Piroxicam

別名：CP 16171

製品コード：S1713 純度：100%

Piroxicam (CP 16171) is a non-selective COX inhibitor, used in the treatment of rheumatoid and osteoarthritis.

CAS No. 36322-90-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 101400	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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100

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シグナル伝達経路

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Piroxicam (CP 16171) is a non-selective COX inhibitor, used in the treatment of rheumatoid and osteoarthritis.

Targets

COX ^[1]

In Vitro
In vitro	Piroxicam induces activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in neurones and phosphorylation of heavy molecular weight neurofilaments, cytoskeletal substrates of ERK in rat spinal cord cultures. Piroxicam and NS-398 protect neurones against hypoxia/reperfusion in rat spinal cord cultures. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Piroxicam at doses higher than 0.04%, strongly inhibits the development of GST-P-positive and neoplastic nodules as well as fibrosis, cirrhosis and formation of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) adducts in rats. ^[2] Piroxicam increases the expression of all three MHC antigens compared to either control or azoxymethane (AOM)-treated rats. Piroxicam up-regulates colonic MHC antigen expression in the AOM model of colonic carcinogenesis. ^[3] Piroxicam combined with Cisplatin has antitumor activity against oral malignant melanoma (OMM) and oral squamous cell carcinoma (SCC) in rats. ^[4] Piroxicam inhibits prostaglandin synthesis through cyclooxygenase blockade in dog, and Piroxicam does not have any direct cytotoxic effects in vitro. ^[5] Piroxicam also binds strongly to plasma proteins and Piroxicam could stop Ochratoxin A (OTA) -binding and transport into target organs, thereby preventing its nephrotoxicity in rats. Piroxicam prevents the enzymuria induced by OTA and increases renal elimination of OTA in rats. ^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT02253446	Completed	Primary Dysmenorrhea	Pamukkale University	May 2013	Phase 4
NCT01320709	Completed	Contraception Postcoital	Bayer	March 2011	Phase 2

参考
[1] Vartiainen N, et al. J Neurochem,?001, 76(2), 480-489. [2] Denda A, et al. Carcinogenesis,?997, 18(10), 1921-1930. [3] Rigas B, et al. Immunology,?994, 83(2), 319-323. [4] Boria PA, et al. J Am Vet Med Assoc,?004, 224(3), 388-394. [5] Schmidt BR, et al. J Am Vet Med Assoc,?001, 218(11), 1783-1786. [6] Baudrimont I, et al. Toxicology,?995, 95(1-3), 147-154. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	331.35	化学式	C₁₅H₁₃N₃O₄S
CAS No.	36322-90-4	SDF	Download Piroxicam SDFをダウンロードする
Smiles	CN1C(=C(C2=CC=CC=C2S1(=O)=O)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.18 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):