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Etrumadenant (AB928)

別名：A2aR/A2bR antagonist-1

Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR antagonist-1) is a novel dual A2aR/A2bR antagonist with Kd of 1.4 nM and 2 nM for A2aR and A2bR, respectively.

Etrumadenant (AB928)化学構造

CAS No. 2239273-34-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 30300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S960801 DMSO] 85 mg/mL] false] Ethanol] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.8%
99.8

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Adenosine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Etrumadenant (AB928, A2aR/A2bR antagonist-1) is a novel dual A2aR/A2bR antagonist with Kd of 1.4 nM and 2 nM for A2aR and A2bR, respectively.
Targets
A2AR [1]
(Cell-free assay)		 A2bR [1]
(Cell-free assay)
1.4 nM(Kd) 2 nM(Kd)
In Vitro
In vitro

Consistent with the ability of adenosine to suppress immune function, AB928 inhibits the ability of adenosine to suppress CD4 or CD8 T cell activation.[2]
細胞実験 細胞株 CD4+ T cells, CD8+ T cells
濃度 1 nM, 3 nM, 10 nM, 30 nM
反応時間 --
実験の流れ

CD4+ or CD8+ T cells are isolated from PBMC using RosetteSep separation and are stimulated with CD2/CD3/CD28 microbeads +/- adenosine/EHNA +/- AB928. Human CD14+ cells are differentiated into moDC for 6 days in IL-4/GM-CSF +/- adenosine/EHNA, +/- AB928. Adenosine is present during moDC activation via IFN-y or LPS. Cells are washed in excess buffer, to remove residual adenosine, prior to setting up the mixed leukocyte reaction (MLR). Supernatants are collected 4 days after initiation of the moDC/CD4 co-culture.
In Vivo
In Vivo

Established AT-3-OVA tumors treated with AB928 alone has a small but significant decrease in their growth rate. Concurrent treatment with AB928 and chemotherapy results in significantly reduced tumor growth rates, when compared to chemotherapy alone.[2]
動物実験 動物モデル female C57BL/6 mice
投与量 100 mg/kg
投与経路 Oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03720678 Completed
GastroEsophageal Cancer|Colorectal Cancer
Arcus Biosciences Inc.
 November 18 2018 Phase 1

化学情報

分子量 426.47 化学式

C23H22N8O

 
CAS No. 2239273-34-6 SDF --
Smiles CC1=C(C=CC=C1C2=CC(=NC(=N2)N)C3=CN(N=N3)CC4=NC(=CC=C4)C(C)(C)O)C#N
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL ( (199.31 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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