Acetazolamide

別名：Diamox

製品コード：S4506 純度：99.98%

Acetazolamide (Diamox), a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor, is commonly used in clinical practice as an immediate and readily available option for acute reduction of intraocular pressure(IOP).

CAS No. 59-66-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
200mg	JPY 44500	国内在庫あり
1g	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.98

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シグナル伝達経路

Carbonic Anhydraseシグナル伝達経路

Carbonic Anhydrase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Carbonic anhydrase ^[4]

10 nM

In Vitro
In vitro	acetazolamide reduces invasiveness of cancer cells in vitro^[3].
細胞実験	細胞株	renal carcinoma cell lines(Caki-1, Caki-2, ACHN, and A-498)
	濃度	10 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	The invasion assay is performed in a Biocoat Matrigel invasion chamber. Cells (n = 1.8 × 10⁵) are added to the chamber and cultured for 48 h in the presence or absence of acetazolamide, which was administered twice during the 48-h period: the first dose at the beginning of the assay and the second after 24 h. After growing for 48 h, noninvasive cells are removed from the upper surface of the membrane with a cotton swab. The invasive cells on the lower surface of the membrane are fixed with 4% (vol/vol) neutral-buffered formaldehyde, stained with toluidine blue, and counted in 20 separate areas with a Leitz Diaplan microscope.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Growth inhibition assay	Cell viability		28235409

In Vivo
In Vivo	Acetazolamide reduces inflammation-induced heat hyperalgesia, probably acting both peripherally and centrally^[1]. Acetazolamide shows significant inhibitory effect on angiogenesis in CAM and endothelial cell proliferation^[2]. Acetazolamide is clinically used to reduce intraocular pressure in glaucoma, to correct metabolic alkalosis, and to manage cerebral edema. Its treatment may also be beneficial as an adjunct to cancer chemotherapy, because it can produce additive tumor growth delays with anticancer drugs in vivo^[3].
動物実験	動物モデル	Male Sprague-Dawley rats
	投与量	10, 100, 200 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06039475	Recruiting	Acute Mountain Sickness\|High Altitude Pulmonary Edema\|High Altitude Cerebral Edema	B.P. Koirala Institute of Health Sciences	July 1 2023	--
NCT06114537	Recruiting	Retinoschisis	Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)	January 20 2023	Phase 2
NCT04679389	Active not recruiting	Pmm2-CDG\|CDG1A	Mayo Clinic\|Seattle Children''s Hospital\|Children''s Hospital of Philadelphia	March 17 2021	Phase 2\|Phase 3
NCT03720288	Unknown status	Heart Failure\|Acute Heart Failure	University of Sao Paulo General Hospital	October 1 2018	Phase 3

参考
[1] Radhakrishnan R, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2005, 313(2):921-927. [2] Xiang Y,et al. Acta Pharmacol Sin. 2004, 25(6):812-816. [3] Parkkila S, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000, 97(5):2220-2224. [4] Hardman, J.G., et al. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996, p. 693. + 展開

参考

[4] Hardman, J.G., et al. Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. 9th ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996, p. 693.

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化学情報

分子量	222.25	化学式	C₄H₆N₄O₃S₂
CAS No.	59-66-5	SDF	Download Acetazolamide SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)NC1=NN=C(S1)S(=O)(=O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 44 mg/mL ( (197.97 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):