alpha-Asarone

別名:trans-Asarone

Alpha (α)-asarone (trans-Asarone) is one of the main pharmacologically active compounds present in Acorus calamus Linn (Acoraceae), Acorus tatarinowii Schott (Acoraceae), and Acorus gramineus Solander. It has anticonvulsant, neuroprotective, anxiolytic and nootropic effects.

alpha-Asarone化学構造

CAS No. 2883-98-9

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JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S477201 DMSO] 41 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.76%
99.76

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GABA Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Alpha (α)-asarone (trans-Asarone) is one of the main pharmacologically active compounds present in Acorus calamus Linn (Acoraceae), Acorus tatarinowii Schott (Acoraceae), and Acorus gramineus Solander. It has anticonvulsant, neuroprotective, anxiolytic and nootropic effects.
In Vitro
In vitro α-asarone possesses a endothelium-dependent vasodilation property, and in normal HUVEC-derived EA.hy926 cells, α-asarone has been shown to upregulate the expression of phosphorylated eNOS (Ser1177), causing an increase in the production of NO. It protects against injury to endothelial cells by attenuating Ang II-mediated changes in intracellular ROS/NO[1].
細胞実験 細胞株 EA.hy926 cell line
濃度 10, 50, 100 µmol/L
反応時間 1 h
実験の流れ EA.hy926 cells are subcultured at 50,000/well in 96-well plates as in the experiment above and pretreated with α-asarone at different concentrations (10, 50, and 100 μmol/L) for 1 h. Subsequently, Ang II (0.1 μmol/L) is added to the cultures and incubated for 24 h at 37°C. Thereafter, the cells are loaded with the fluorescent probes for 30 min, and then the extracellular residual dyes are washed away before detection.
In Vivo
In Vivo Alpha-Asarone treatment alleviates locomotor hyperactivity in Fmr1 KO mice. It improves m1 mAChR expression and up-regulated the ACh levels in the striatum. Its treatment also attenuates the increased striatal AChE activity in Fmr1 KO mice. Alpha-asarone has been reported to have a beneficial effectin cognitive impairment induced by dysfunction of the cholinergicsystem in the brain through inhibition of AChE activity[2]. Of all the doses tested (2, 10, 40, 80 and 120 mg/kg) in rats, 10 mg/kg α-Asarone improves the quality of sleep, as indicated by an increased NREM bout duration, reduced arousal index, and decreased bout frequencies of NREM sleep and wakefulness. A marginal decrease in the hypothalamic and body temperatures is also observed. Higher doses, on the other hand, not only reduce the quantity and quality of sleep, but also produce hypothermia[3].
動物実験 動物モデル Fmr1 knockout (KO) mice (male, 6–8 weeks of age)
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 208.25 化学式

C12H16O3

CAS No. 2883-98-9 SDF Download alpha-Asarone SDFをダウンロードする
Smiles CC=CC1=CC(=C(C=C1OC)OC)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 41 mg/mL ( (196.87 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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