4-Aminopyridine

別名:Fampridine, Dalfampridine

4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine) is a potent and non-selective inhibitor of voltage gated potassium channels (Kv) with IC50 values of 170 μM and 230 μM for Kv1.1 and Kv1.2 in CHO cells, respectively.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.

4-Aminopyridine化学構造

CAS No. 504-24-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 144600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S502801 DMSO] 18 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 99.99%
99.99

4-Aminopyridine関連製品

Potassium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 4-Aminopyridine (4-AP, Fampridine, Dalfampridine) is a potent and non-selective inhibitor of voltage gated potassium channels (Kv) with IC50 values of 170 μM and 230 μM for Kv1.1 and Kv1.2 in CHO cells, respectively.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.
Targets
Kv1.4 [2] Kv3.1 [2] Kv3.2 [2] Kv1.3 [2] Kv1.1 [2] もっとクリックする
13 μM 29 μM 100 μM 195 μM 290 μM
In Vitro
In vitro Working from the intracellular side of the channel, 4-AP inhibits a wide variety of voltage-dependent K+ channels with affinities ranging from the mid-micromolar to the millimolar range[1].
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05338450 Recruiting
Multiple Sclerosis|Internuclear Ophthalmoplegia
Amsterdam UMC location VUmc
August 30 2022 Phase 3
NCT02868567 Active not recruiting
Motor Neuron Disease Upper
Hospital for Special Surgery New York
March 2016 Phase 1
NCT02422940 Terminated
Post-ischemic Stroke
Acorda Therapeutics
April 2015 Phase 3
NCT02208882 Completed
Healthy Adult Volunteers
Bristol-Myers Squibb
August 2014 Phase 1
NCT02208050 Completed
Secondary Progressive Multiple Sclerosis|Primary Progressive Multiple Sclerosis
University College Dublin
February 21 2014 Phase 4

化学情報

分子量 94.11 化学式

C5H6N2

CAS No. 504-24-5 SDF --
Smiles C1=CN=CC=C1N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 18 mg/mL ( (191.26 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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