Ampiroxicam

別名：CP 65703

製品コード：S4011 純度：99.13%

Ampiroxicam (CP 65703) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.

CAS No. 99464-64-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 26400	国内在庫あり
1g	JPY 216600	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S401101 DMSO] 90 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.13%

99.13

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シグナル伝達経路

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Ampiroxicam (CP 65703) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.

特性

Ampiroxicam is a non-acidic ether carbonate prodrug of piroxicam.

Targets

COX

In Vitro
In vitro	Ampiroxicam (<150 μM) dose-dependently decreases the proliferation of Panc-1 cells. This compound (50 μM) results in decreased expression of Sp1, Sp3, Sp4, and VEGFR1 proteins in Panc-1 cells and L3.6pl cells as determined by Western blot analysis. It (50 μM) results in increased phosphorylation of MAPK1/2 in Panc-1 cells and L3.6pl cells.
細胞実験	細胞株	Panc-1 cells
	濃度	150 μM
	反応時間	48 hours
	実験の流れ	Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).

In Vivo
In Vivo	Ampiroxicam inhibits the stretching response in mice induced by phenylbenzoquinone (PBQ) with maximum protective effect (MPE) of 2 mg/kg. This compound inhibits swelling in a dose-responsive manner in the rat foot edema (RFE) assay with ED50 of 28 mg/kg at single oral dose and 7.8 mg/kg at 5 daily oral dose. It blocks primary and secondary lesion development in rat adjuvant arthritis with ED50 of 2.2 mg/kg and 0.5 mg/kg, respectively. This chemical (3.2 mg/kg) leads to a plasma concentration of 12 μg/mL at a Tmax of 2 hours for piroxicam derived from ampiroxicam in rats. Ultraviolet-A (UVA)-irradiated 1% this compound sensitized in guinea pigs shows positive reaction in the patch testing to UVA-irradiated 1% this chemical and 1% thiosalicylate (TOS). Concentration of this compound is easily reduced by the increase in UVA irradiation doses, as compared with that of piroxicam.
動物実験	動物モデル	Rats with adjuvant arthritis
	投与量	3.2 mg/kg
	投与経路	Orally

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16788159/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17409437/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8304243/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10527378/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16788159/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17409437/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8304243/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10527378/

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化学情報

分子量	447.46	化学式	C₂₀H₂₁N₃O₇S
CAS No.	99464-64-9	SDF	Download Ampiroxicam SDFをダウンロードする
Smiles	CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(S(=O)(=O)C2=CC=CC=C21)C)C(=O)NC3=CC=CC=N3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (201.13 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	4.5mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	0.64mg/ml (1.43mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.8 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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