Bacitracin

Bacitracin is a mixture of related cyclic polypeptides produced by organisms of the licheniformis group of Bacillus subtilis var Tracy, which disrupts both gram positive and gram negative bacteria by interfering with cell wall and peptidoglycan synthesis.

Bacitracin化学構造

CAS No. 1405-87-4

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文献中Selleckの製品使用例(3)

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Bacitracin関連製品

Selection Antibiotics for Transfected Cell阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Bacitracin is a mixture of related cyclic polypeptides produced by organisms of the licheniformis group of Bacillus subtilis var Tracy, which disrupts both gram positive and gram negative bacteria by interfering with cell wall and peptidoglycan synthesis.
In Vitro
In vitro Bacitracin is a potent antibiotic against gram-positive cocci, staphlococci, streptococci, corynebacteria, Treponema pallidum, T. vincenti, Actinomyces israeli, anaerobic cocci, clostridia, neisseria, most gonococci and meingococci, but it is relatively ineffective against most other gram-negative bacteria. Archaebacteria is also sensitive to Bacitracin. Of this group, Methanobacterium arbophilicum, M. M.O.H., M. O.H.G. and M. formicium showed inhibition by Bacitracin while Methanospirilum and Methanosarcina are insensitive to the antibiotic. Bacitracin affects a number of biochemical processes in bacteria, including metal ion transport, peptidoglycan synthesis, membrane permeability, and biosynthesis of inducible enzymes. Many of the biological properties of Bacitracin can be attributed to its high affinity for polyisoprenyl pyrophosphates. Aside from the antibiotic activity of the Bacitracins, these peptides have proven useful as a tool for investigating lipid-protein interactions at the molecular level. [1] Bacitracin is also a known inhibitor of insulin degradation by both isolated cells and subcellular organelles, which inhibits the ability of purified glutathione-insulin transhydrogenase to split insulin into its constituent A and B chains. At concentrations of 90 and 300μM, Bacitracin inhibits 50 and 90%, respectively, of the degrading activity of the purified enzyme. Similarly, degradation by crude liver lysates is inhibited 50 and 90% by 70 and 250 μM Bacitracin, respectively. Bacitracin decreases both the Vmax and affinity of the enzyme for insulin. [2] Bacitracin is able to inhibit the reductive function of the plasma membrane by against protein disulfide-isomerase. Bacitracin is able to induce inhibition of the cleavage of a disulfide-linked iodotyramine/poly(D-lysine) conjugate which bounds nonspecifically to the surface of CHO cells. Bacitracin also inhibits the cytotoxicity of diphtheria toxin, adisulfide-linked heterodimer that binds to a specific surface receptor and must undergo chain separation to exert its cytotoxicity. [3]

化学情報

分子量 1408.67 化学式

C65H101N17O16S

CAS No. 1405-87-4 SDF Download Bacitracin SDFをダウンロードする
Smiles CCC(C)C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NCCCCC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CCC(=O)O)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C2CSC(=N2)C(C(C)CC)N)CC(=O)N)CC(=O)O)CC3=CN=CN3)CC4=CC=CC=C4
保管

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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