Itanapraced (CHF 5074)

別名：CSP-1103

製品コード：S7323 純度：99.86%

Itanapraced (CHF 5074, CSP-1103) is a gamma-secretase modulator that reduces Aβ42 and Aβ40 secretion. The IC50s of CHF5074 for inhibition of COX-1 and COX-2 is above 100 μmol/L.

CAS No. 749269-83-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 20200	国内在庫あり
25mg	JPY 58100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.86%

99.86

Itanapraced (CHF 5074)関連製品

関連ターゲット	gamma-secretase	もっと見る
関連製品	DAPT RO4929097 DBZ (Dibenzazepine) LY411575 Avagacestat (BMS-708163) MK-0752 Semagacestat (LY450139) Nirogacestat (PF-03084014) MDL-28170 L-685,458	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Protease Inhibitor Library Ubiquitination Compound Library	もっと見る

Secretase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Itanapraced (CHF 5074, CSP-1103) is a gamma-secretase modulator that reduces Aβ42 and Aβ40 secretion. The IC50s of CHF5074 for inhibition of COX-1 and COX-2 is above 100 μmol/L.

Targets

gamma-secretase ^[1]

In Vitro
In vitro	In human neuroglioma cells over-expressing the Swedish mutated APP [human neuroglioma cell line expressing APPswe (H4swe)], CHF5074 preferentially lowers Aβ42 secretion with an IC50 of 3.6 µmol/L. CHF5074 does not display inhibitory activity on COX-1 and COX-2 enzymes when employed at concentrations up to 100 µmol/L and 300 µmol/L respectively^[1].

In Vivo
In Vivo	In rats, CHF5074 is orally well absorbed (50%) and is slowly eliminated from plasma (t1/2 ≈ 20 h). In Tg2576 transgenic mice, chronic treatment with CHF5074 markedly reduces brain Aβ burden without histological signs of peripheral Notch-mediated toxicity^[1].

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT01602393	Completed	Alzheimer''s Disease	Chiesi Farmaceutici S.p.A.\|Chiesi USA Inc.	May 2012	Phase 2
NCT01421056	Completed	Alzheimer''s Disease	Chiesi Farmaceutici S.p.A.\|Chiesi USA Inc.	July 2011	Phase 2
NCT01258452	Completed	Alzheimer''s Disease	CERESPIR	February 2011	Phase 1
NCT00954252	Completed	Alzheimer''s Disease	CERESPIR	October 2009	Phase 1

参考
[1] Imbimbo BP, et al. Br J Pharmacol. 2009, 156(6):982-93.

参考

[1] Imbimbo BP, et al. Br J Pharmacol. 2009, 156(6):982-93.

化学情報

分子量	325.16	化学式	C₁₆H₁₁Cl₂FO₂
CAS No.	749269-83-8	SDF	--
Smiles	C1CC1(C2=CC(=C(C=C2)C3=CC(=C(C=C3)Cl)Cl)F)C(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 65 mg/mL ( (199.9 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):