DX600

製品コード：S9666 純度：99.19%

DX600 is a specific inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) that does not cross-react with ACE.

CAS No. 478188-26-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
1mg	JPY 28500	国内在庫あり
5mg	JPY 85500	国内在庫あり
25mg	JPY 220500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

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99.19

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ACE阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

DX600 is a specific inhibitor of angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) that does not cross-react with ACE.

Targets

ACE2 ^[1]

In Vitro
In vitro	DX600 is an ACE2 specific inhibitor that does not cross-react with ACE. Three human cell lines (Calu-3, Caco-2, Huh-7) are evaluated for the cell surface expression of ACE2 by flow cytometry and Western blot. Subsequently, whole cell lysates, cell culture supernatant, and live cells are evaluated in the assay. Calu-3 has elevated levels of ACE2 compared to Caco-2 or Huh-7. Calu-3 also demonstrates elevated ACE2 enzymatic activity in all three sources and can be inhibited by DX600.^[1]
細胞実験	細胞株	Three human cell lines (Calu-3, Caco-2, Huh-7)
	濃度	10 μM
	反応時間	1 h
	実験の流れ	To measure NAb activity against endogenous ACE2, the recombinant ACE2 is replaced by cellular ACE2. 100 μL of cell lysate at 4 mg/mL or same volume of cell culture supernatant is pre-incubated with either PCs at a final concentration of 10 μg/mL, equal volume control serum, DX600, ACE2 specific inhibitor at final concentration of 10 μM, or equal volume of control buffer (PBS) at room temperature for 1 h.

In Vivo
In Vivo	Mouse ACE2-driven Ang-(1-7) formation from Ang II is blocked by MLN-4760 but not by either linear or cyclic DX600. DX600 only blocks human ACE2 activity.^[2]

参考
[1] Karen Liao, et al. J Immunol Methods. 2013 Mar 29;389(1-2):52-60. [2] Minghao Ye, et al. Hypertension. 2012 Sep;60(3):730-40.

参考

化学情報

分子量	3074.32	化学式	C₁₄₁H₁₈₅N₃₅O₄₀S₂
CAS No.	478188-26-0	SDF	--
Smiles	CC(C)CC1NC(=O)C2CCCN2C(=O)C(CO)NC(=O)C(CSSCC(NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(CC3=C[NH]C4=C3C=CC=C4)NC(=O)C(CC5=C[NH]C6=C5C=CC=C6)NC(=O)C7CCCN7C(=O)C(CC8=CC=C(O)C=C8)NC(=O)C(CC9=CC=C(O)C=C9)NC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC1=O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC%10=CC=C(O)C=C%10)C(=O)N%11CCCC%11C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)N%12CCCC%12C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(N)=O)NC(=O)C(CC%13=CN=C[NH]%13)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC%14=CC=C(O)C=C%14)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(C)=O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):