ETC-159

別名:ETC-1922159

ETC-159 (ETC-1922159) is an orally available, potent porcupine inhibitor with an IC50 of 2.9 nM for inhibiting β-catenin reporter activity in STF3A cells.

ETC-159化学構造

CAS No. 1638250-96-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 26100 国内在庫あり
JPY 20200 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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PORCN阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ETC-159 (ETC-1922159) is an orally available, potent porcupine inhibitor with an IC50 of 2.9 nM for inhibiting β-catenin reporter activity in STF3A cells.
Targets
Porcn [1]
In Vitro
In vitro

ETC-159 treatment causes decreased abundance of Wnt3a-stabilized β-catenin protein in both mouse L cells and HEK293 cells. ETC-159 inhibits β-catenin signaling in response to multiple active Wnts. ETC-159 inhibits mouse PORCN with an IC50 of 18.1 nM, whereas the IC50 for Xenopus Porcn is approximately fourfold higher (70 nM)[1].

細胞実験 細胞株 Mouse L cells
濃度 100 nM
反応時間 0-24 h
実験の流れ

Mouse L cells stably expressing Wnt3a are trypsinizised and treated with DMSO or 100 nM ETC-159 before plating in cell culture dishes. The cells are harvested at indicated time points and total β-catenin levels are assessed by immunoblot.

In Vivo
In Vivo

ETC-159 is orally bioavailable and effectively inhibits the growth of mouse mammary tumor virus-Wnt1 tumors. After a single oral dose of 5 mg/kg in mice, ETC-159 is rapidly absorbed into the blood with a Tmax of ~0.5 h and oral bioavailability of 100%. The plasma half-life is ~1.18 h and its concentration in the blood remained above the in vitro IC50 for at least 16 h. Treatment of mice with increasing doses of ETC-159 leads to a dose-related increase in exposure. ETC-159 also effectively inhibits Wnt autocrine signaling and growth of teratocarcinomas. ETC-159 effectively inhibits the growth and induces differentiation of colon cancers with RSPO translocations and induces global remodeling of gene expression. Suppression of Wnt/β-catenin signaling with ETC-159 in genetically defined tumors induces irreversible cellular differentiation thus preventing regrowth of these tumors[1].

動物実験 動物モデル BALB/c nude, NCr nude or NOD-scid-gamma mice
投与量 5, 30 or 100 mg/kg
投与経路 by oral gavage
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02521844 Active not recruiting
Solid Tumors
EDDC (Experimental Drug Development Centre) A*STAR Research Entities|PPD
October 2015 Phase 1

化学情報

分子量 391.38 化学式

C19H17N7O3

CAS No. 1638250-96-0 SDF --
Smiles CN1C2=C(C(=O)N(C1=O)C)N(C=N2)CC(=O)NC3=NN=C(C=C3)C4=CC=CC=C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (199.29 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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