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Galloflavin

Galloflavin (NSC 107022) 是一种新型的 乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂，其对 LDH-A 和 LDH-B 的 Ki 值分别为 5.46 μM 和 15.06 μM。

Galloflavin化学構造

CAS No. 568-80-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 33200 国内在庫あり
JPY 96600 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S960601 DMSO] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.21%
99.21

Galloflavin関連製品

LDH阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Galloflavin (NSC 107022) 是一种新型的 乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂，其对 LDH-A 和 LDH-B 的 Ki 值分别为 5.46 μM 和 15.06 μM。
Targets
LDH-A [1]
(Cell-free assay)		 LDH-B [1]
(Cell-free assay)
5.46 µM(Ki) 15.06 µM(Ki)
In Vitro
In vitro

Galloflavin inhibits both human LDH isoforms by preferentially binding the free enzyme, without competing with the substrate or cofactor. The calculated Ki values for pyruvate are 5.46 mm (LDH-A) and 15.06 mm (LDH-B). In cultured tumor cells, galloflavin blocks aerobic glycolysis at micromolar concentrations,  not interferes with cell respiration, and induces cell death by triggering apoptosis.[1]
Kinase Assay LDH activity assay
Human LDH-A (from human liver) and LDH-B (from human heart) are added in scalar amounts (0– 500 mm final concentrations) to a reaction mix containing 100 mm phosphate buffer (pH 7.5), LDH (0.015 UmL-1), 1 mm pyruvate, and 150 mm NADH. The enzymatic activity is measured by monitoring NADH oxidation for a period of 3 min (lex= 340 nm, lem =460 nm).
細胞実験 細胞株 PLC/PRF/5 cell line
濃度 0.1–500 μM
反応時間 3 h
実験の流れ

PLC/PRF/5 cells (1.6 × 104 per well) are seeded in 24-well plates, allowed to adhere overnight, and treated for 72 h at 37 ℃ with  0–500 μM dose of Galloflavin. After the treatments, cells are used for assay of lactic acid production, cellular respiration and cell proliferation.
In Vivo
In Vivo

Galloflavin treatment attenuates the malignant and invasion abilities of colon cancer cells in tumor-bearing mice, which are inhibited by the knockout of NLRP3.[2]

化学情報

分子量 278.17 化学式

C12H6O8
CAS No. 568-80-9 SDF --
Smiles C1=C2C(=C3C(=CC(=C(O3)O)O)OC2=O)C(=C(C1=O)O)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 2 mg/mL ( (7.18 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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