Gypenoside

Gypenoside (GP) is the predominant effective component of Gynostemma pentaphyllum and possesses capacities against inflammation and oxidation.

Gypenoside化学構造

CAS No. 15588-68-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 144600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: 純度: 99.33%
99.33

Gypenoside関連製品

Antioxidant阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Gypenoside (GP) is the predominant effective component of Gynostemma pentaphyllum and possesses capacities against inflammation and oxidation.
In Vitro
In vitro

Gypenoside(Gyp) has an activity of anti-inflammatory, anti-thrombotic, antioxidative and anti-cancer actions. Gypenoside inhibited SW-480 cell proliferation in a dose- and time-dependent manner. Gyp is capable of exerting different alternative cytotoxicity in cancer cells and normal cells, which might be potentially useful as a cancer preventive or treatment agent. Gyp could cause cell membrane integrity damage, decrease the Δψm level, induce DNA fragmentation and initiate apoptotic response in SW-480 cells. ROS generated in SW-480 cells play an important role in Gyp induced cell death. Gyp induces microfilament network collapse and injures the cell shape and migration ability[1]. It is reported that Gypenoside can induce neuroprotection against Aβ in vitro. Gypenoside attenuates Aβ-induced microglial activation, decreases the levels of microglial M1 state (classic activated state) markers, including iNOS protein expression, TNF-α, IL-1β, and IL-6 releases, and increases the levels of M2 markers, such as Arg-1 protein expression, IL-10, BDNF, and GDNF secretions from the cells. Gypenoside reduces the Aβ-induced microglial activation by shifting microglial M1 to M2 (alternative activated state) state, and the SOCS1 protein may mediate the process[2].

細胞実験 細胞株 SW-480 cells
濃度 0, 70, 100 and 130 µg/ml
反応時間 24 and 48 h
実験の流れ

To investigate the effect of Gypenoside on SW-480 cell proliferation, cells are seeded in 96-well plates. Various concentrations (0, 70, 100 and 130 µg/ml; 80% ethanol is used as the solvent control) of Gypenoside are added and the cells are incubated for various periods of time, at a density of 1×105 cells/ml, respectively. The cell viability is determined by using MTT assay. The absorbance at 570 nm is recorded using a microplate reader.

In Vivo
In Vivo

Gypenoside has been known for its wide beneficial effects for treating hepatitis, hyperlipoproteinemia and cardiovascular disease[1].

化学情報

分子量 1791.83 化学式
CAS No. 15588-68-8 SDF Download Gypenoside SDFをダウンロードする
保管 3 years -20°C powder (seal)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (55.8 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Gypenosideを買う | Gypenoside ic50 | Gypenoside供給者 | Gypenosideを購入する | Gypenoside費用 | Gypenoside生産者 | オーダーGypenoside | Gypenoside化学構造 | Gypenoside分子量 | Gypenoside代理店