Ibiglustat succinate

別名：Venglustat succinate

製品コード：E0646 純度：98.67%

Ibiglustat succinate (Venglustat succinate) is a glucosylceramide (GlcCer) synthase inhibitor that blocks the formation of glucosylceramide.

CAS No. 1629063-78-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 29300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E064601 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false 純度： 98.67%

98.67

Ibiglustat succinate関連製品

関連化合物ライブラリー	Metabolism Compound Library Anti-cancer Metabolism Compound Library Glutamine Metabolism Compound Library Carbohydrate Metabolism Compound Library Lipid Metabolism Compound Library	もっと見る

Glucosylceramide Synthase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Ibiglustat succinate (Venglustat succinate) is a glucosylceramide (GlcCer) synthase inhibitor that blocks the formation of glucosylceramide.

Targets

GlcCer synthase ^[1]

In Vitro
In vitro	Ibiglustat succinate can prevent additional globotriaosylceramide(GL-3) accumulation and could serve to ameliorate the abundant levels of this sphingolipid in fabry disease cardiomyocytes.^[2]
細胞実験	細胞株	Fabry disease cardiomyocytes
	濃度	1 μM
	反応時間	15 days
	実験の流れ	Embryoid bodies (EBs) are treated with 1 μM Ibiglustat succinate for 15 days. Culture medium with Ibiglustat succinate is replaced every 2 days during the 15 days of treatment. GL-3 clearance is tested once the GL3 accumulation reached the plateau. Twenty-eight days after the start of differentiation, beating EBs are treated with 1 μM of Ibiglustat succinate for 15 days or with 0.3 μg/ml of agalsidase beta for 5 days. Culture media with Ibiglustat succinate or agalsidase beta are replaced every 2 days. GL-3 accumulation is investigated by immunocytological (ICC), electron microscopy (EM), and mass spectrometry (MS) analysis.

In Vivo
In Vivo	Venglustat administration signifcantly reduces the accumulation of glycosphingolipids and pathological α-synuclein aggregates in the central nervous system and ameliorated the associated memory defcit. ^[3]
動物実験	動物モデル	Gaucher disease model mice(C57Bl/6)
	投与量	0.03%, 0.033%
	投与経路	p.o.

参考
[1] Zappa F, et al. Curr Opin Cell Biol. 2018 Feb;50:102-116. [2] Itier JM, et al. J Inherit Metab Dis. 2014 Nov;37(6):1013-22. [3] Viel C, et al. Sci Rep. 2021 Oct 22;11(1):20945.

参考

化学情報

分子量	523.58	化学式	C₂₀H₂₄FN₃O₂S.C₄H₆O₅
CAS No.	1629063-78-0	SDF	Download Ibiglustat succinate SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)(NC(=O)OC1CN2CCC1CC2)C3=CSC(=N3)C4=CC=C(F)C=C4.OC(CC(O)=O)C(O)=O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (190.99 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):