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IDF-11774

IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.

IDF-11774化学構造

CAS No. 1429054-28-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（10）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S877101 DMSO] 15 mg/mL] false] Ethanol] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.05%
99.05

IDF-11774関連製品

シグナル伝達経路

HIF Signaling Pathways

HIFシグナル伝達経路

HIF阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 IDF-11774 is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1) inhibitor. It reduces the HRE-luciferase activity of HIF-1α (IC50 = 3.65 μM) and blocks HIF-1α accumulation under hypoxia in HCT116 human colon cancer cells.
Targets
HIF-1 [1]
In Vitro
In vitro

IDF-11774 inhibits the accumulation of HIF-1α in vitro and in vivo in colorectal carcinoma HCT116 cells under hypoxic conditions. The treatment of this compound suppresses angiogenesis of cancer cells by reducing the expression of HIF-1 target genes, reduces glucose uptake, thereby sensitizing cells to growth under low glucose conditions, and decreases the extracellular acidification rate (ECAR) and oxygen consumption rate of cancer cells. Therefore, this chemical reduces cancer cell growth through the regulation of cancer glycolytic metabolism and energy production[1].
細胞実験 細胞株 HCT116 cells
濃度 5, 10, 20 μM
反応時間 18 h
実験の流れ

--
In Vivo
In Vivo

This compound exhibited substantial anticancer efficacy in mouse models containing KRAS, PTEN, or VHL mutations, which often occur in malignant cancers[1].
動物実験 動物モデル Balb/c nude mice bearing tumors (100 mm3) formed from HCT116 cells (1 × 107) expressing HRE-luciferase by subcutaneous injection
投与量 50 mg/kg
投与経路 p.o.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28569777/

化学情報

分子量 368.51 化学式

C23H32N2O2
CAS No. 1429054-28-3 SDF --
Smiles CN1CCN(CC1)C(=O)COC2=CC=C(C=C2)C34CC5CC(C3)CC(C5)C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 15 mg/mL ( (40.7 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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