JHU-083

別名：Ethyl 2-(2-Amino-4-methylpentanamido)-DON

製品コード：S8891 純度：99.80%

JHU-083 (Ethyl 2-(2-Amino-4-methylpentanamido)-DON) is a novel prodrug of DON.JHU-083 selectively blocks glutaminase activity in brain CD11b⁺ cells and prevents depression-associated behaviors induced by chronic social defeat stress. Solutions are unstable and should be fresh-prepared.

CAS No. 1998725-11-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
2mg	JPY 53500	国内在庫あり
5mg	JPY 107500	国内在庫あり
1mg*5	JPY 107500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 598500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S889101 DMSO] 62 mg/mL] false] Ethanol] 62 mg/mL] false] Water] 3 mg/mL] false 純度： 99.80%

99.80

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Glutaminase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Glutaminase ^[1]

In Vitro
In vitro	JHU-083 selectively inhibits T-cell proliferation and decreases T-cell activation, with no eﬀect on DCs.^[2]
細胞実験	細胞株	CD4⁺ T cells
	濃度	1 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM, or 100 μM
	反応時間	72h
	実験の流れ	150,000 CD4⁺ T cells are plated with 20 μM eFlur450 cell proliferation dye, 2 μg/mL α-CD28, and ±JHU-083 in 100 μM complete RPMI. Every 24 hours, cells are treated with 20 μM media ±JHU-083.

In Vivo
In Vivo	In vivo, orally administered JHU-083 significantly decreases the experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE) severity in both prevention and treatment paradigms and reverses EAE-induced cognitive impairment.^[2]
動物実験	動物モデル	C57BL/6J mice
	投与量	1.83mg/kg
	投与経路	oral

参考
[1] Zhu X,et al.Neuropsychopharmacology.2019;44(4):683-694 [2] Hollinger KR,et al.Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm.2019 29;6(6)

参考

化学情報

分子量	312.36	化学式	C₁₄H₂₄N₄O₄
CAS No.	1998725-11-3	SDF	--
Smiles	CCOC(=O)C(CCC(=O)C=[N+]=[N-])NC(=O)C(CC(C)C)N
保管	3 years -20°C(in the dark) powder	溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 62 mg/mL ( (198.48 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 62 mg/mL

Water : 3 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):