JNJ-632

製品コード：S0796 純度：99.95%

JNJ-632 is a potent hepatitis B virus (HBV) capsid assembly modulator (CAM) with mean EC50 of 121 nM in HepG2.2.15 cells.

CAS No. 1572510-42-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 54800	国内在庫あり
25mg	JPY 161600	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.95

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HBV阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

JNJ-632 is a potent hepatitis B virus (HBV) capsid assembly modulator (CAM) with mean EC50 of 121 nM in HepG2.2.15 cells.

Targets

HBV capsid ^[1]
(in HepG2.2.15 cells)

121 nM(EC50)

In Vitro
In vitro	JNJ-632 shows similar anti-HBV activities across all four genotypes tested, with the EC50s for genotypes A to D being 101, 240, 119, and 200 nM, respectively, by preventing formation of covalently closed circular DNA in a dose-dependent fashion.^[2]
細胞実験	細胞株	HBV (genotype A- to D)-infected primary human hepatocytes derived from naive chimeric mice
	濃度	--
	反応時間	4 days
	実験の流れ	Cells were cultured in RPMI 1640 medium supplemented with 2% FBS and incubated for 4 days at 37 ℃ in a 5% CO₂ atmosphere in the presence or absence of serially diluted (1:4) JNJ-632. The cytotoxicity of the JNJ-632 was measured using the resazurin readout, and EC₅₀ and EC₉₀ values were calculated.

In Vivo
In Vivo	JNJ-632, a N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivative and HBV capsid assembly modulator, can inhibit HBV in vivo (HBV infected humanized mice) resulting in a 2.77 log reduction of HBV DNA viral load.^[3]
動物実験	動物モデル	HBV Genotype D Infected Chimeric Mice
	投与量	200 mg/kg/day
	投与経路	s.c.

参考
[1] Jan Martin Berke, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2017 Jul 25;61(8):e00560-17. [2] Berke JM, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2017;61(8):e00560-17. [3] Vandyck K, et al. J Med Chem. 2018 Jul 26;61(14):6247-6260.

参考

化学情報

分子量	378.42	化学式	C₁₈H₁₉FN₂O₄S
CAS No.	1572510-42-9	SDF	--
Smiles	CC1=C(C=CC(=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)S(=O)(=O)NC3CCOC3)F
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL ( (200.83 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 76 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):