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L-Kynurenine

別名：(S)-Kynurenine

L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is a aryl hydrocarbon receptor agonist. L-Kynurenine is a metabolite of the amino acid L-tryptophan used in the production of niacin and a central compound of the tryptophan metabolism pathway.

L-Kynurenine化学構造

CAS No. 2922-83-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 40800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 L-Kynurenine ((S)-Kynurenine) is a aryl hydrocarbon receptor agonist. L-Kynurenine is a metabolite of the amino acid L-tryptophan used in the production of niacin and a central compound of the tryptophan metabolism pathway.
In Vitro
In vitro

Kynurenine (Kyn), the tryptophan (Trp) metabolite and an AHR ligand in hepatocytes, accumulates to cellular levels to cause an elevated rate of AHR activation, and stimulates AHR transcriptional activity quickly. An excess production of Kyn via increased cellular IDO1 levels and activity leads to amplified AHR signaling ultimately giving rise to obesity.[1]
細胞実験 細胞株 H1L7.5c3 mouse hepatocytes
濃度 0.1, 1, 10, 100 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

H1L7.5c3 cells are seeded in white-walled, white-bottomed 96-well plates at 4000 cells/well and incubated for 24 hr in culture medium. After the 24-hr incubation, the medium is removed, and the cells are washed once with Dulbecco's Phosphate Buffered Saline. Cells are treated with Kynurenine (Kyn) for an additional 24 hr, all of which are dissolved in DMSO unless otherwise noted. Then, cells are removed from incubation and allowed to equilibrate to room temperature for 15min. After equilibration, the medium is removed and the cells are washed twice with at room temperature with DPBS. The cells are lysed with 20 μl/well 1 Passive Lysis Buffer and shaken for 20 min at room temperature. Luciferase activity is recorded programmed to inject 50 μl Luciferase Assay Reagent per well with a 10 sec integration of emitted luminescence.
In Vivo
In Vivo

L-kynurenine shows a dose-dependent significant neuroprotective effect before the hypoxia-ischemia of rats, and blocks the induction of c-fos immunoreactivity in cerebral cortex following ischemia.[2]
動物実験 動物モデル 7-day-old rats
投与量 100, 200, or 300 mg/kg; 50, 100, 200, 300, 400 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 208.21 化学式

C10H12N2O3
CAS No. 2922-83-0 SDF --
Smiles C1=CC=C(C(=C1)C(=O)CC(C(=O)O)N)N
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 21 mg/mL ( (100.85 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 14 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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