Liproxstatin-1

Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor with an IC50 of 22 nM.

Liproxstatin-1化学構造

CAS No. 950455-15-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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Liproxstatin-1と併用されることが多い化合物

RSL3


Liproxstatin-1 and RSL3, in combination with iFSP1, induce cell death in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines KYSE30/KYSE510/KYSE520.


Miyauchi W, et al. Esophagus. 2023 Jul;20(3):492-501.

DHA (Dihydroartemisinin)


Liproxstatin-1 and Dihydroartemisinin (DHA) have an antagonistic effect on the growth of blood-stage parasites of malaria.


Li S, et al. Biomed Pharmacother. 2022 Apr;148:112742.

iFSP1


Liproxstatin-1 and RSL3 combination induce cell death in human esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cell lines KYSE30/KYSE510/KYSE520.


Miyauchi W, et al. Esophagus. 2023 Jul;20(3):492-501.

S63845


Liproxstatin-1 completely protects BAX/BAK double knock-out (DKO) U251 cells from cell death induced by the combination of S63845 and A1331852.


Moujalled D, et al. Cell Death Differ. 2022 Jul;29(7):1335-1348.

A-1331852


Liproxstatin-1 effectively reduces cell death of U251 cells when treated with A1331852 plus S63845.


Moujalled D, et al. Cell Death Differ. 2022 Jul;29(7):1335-1348.

Liproxstatin-1関連製品

Ferroptosis阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
MRC-5 lung fibroblast cells DNDI: Cytotoxicity against human MRC-5 lung fibroblast cells, IC50 = 9.14 μM ChEMBL
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生物活性

製品説明 Liproxstatin-1 is a potent ferroptosis inhibitor with an IC50 of 22 nM.
Targets
ferroptosis [1]
(Cell-free assay)
22 nM
In Vitro
In vitro Liproxstatin-1 is able to inhibit ferroptosis in the low nanomolar range and inhibit the growth of Gpx4−/−cells with IC50 of 22 nM. Liproxstatin-1 (50 nM) completely prevents lipid peroxidation in Gpx4−/−cells. Liproxstatin-1 (200 nM) protects against FINs, such as BSO (10 µM), erastin (1 µM) and RSL3 (0.5 µM), in a dose dependent manner, whereas it fails to rescue cell death induced by staurosporine (0.2 µM) and H2O2 (200 µM).[1]
細胞実験 細胞株 Gpx4−/−cells
濃度 ~200 nM
反応時間 ~72 h
実験の流れ

Cell viability is assessed at different time points after treatment using AquaBluer according to the manufacturer’s recommendations. Alternatively, cell death is also quantified by measuring released lactate dehydrogenase activity using the cytotoxicity detection kit (LDH).

実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot GPX4 / β-actin GRP78 / CHOP / Actin GRP78 / CHOP / Actin NeuN / Syn / SNAP / GFAP / Actin / Tubulin β-actin / COX2 / GPx4 β-actin / COX2 / GPx4 COX2 / GPx4 / GAPDH 33602915
Growth inhibition assay Cell viability 31641008
Immunofluorescence mitochondrial Fe2+ NeuN / ACSL4 β-actin / COX2 / GPx4 33343803
In Vivo
In Vivo Liproxstatin-1 remarkably extends survival compared with the vehicle-treated group, delays ferroptosis in tubular cells, and mitigates tissue injury in ischaemia/reperfusion-induced liver injury. [1]
動物実験 動物モデル GreERT2; Gpx4fI/fI mice
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 340.85 化学式

C19H21ClN4

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Smiles C1CNCCC12C(=NCC3=CC(=CC=C3)Cl)NC4=CC=CC=C4N2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (199.5 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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