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Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)

別名：Methyl-beta-cyclodextrin, M-β-CyD, Methyl-β-CD

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) is a cholesterol-removing agent mainly used for lipid raft disruption. Methyl-β-cyclodextrin induces caspase-dependent apoptosis in PEL cells and inhibits the growth and invasion of PEL cells without apparent adverse effects, suggesting the potential effective antitumor activities.

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)化学構造

CAS No. 128446-36-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり
JPY 44500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) is a cholesterol-removing agent mainly used for lipid raft disruption. Methyl-β-cyclodextrin induces caspase-dependent apoptosis in PEL cells and inhibits the growth and invasion of PEL cells without apparent adverse effects, suggesting the potential effective antitumor activities.
Targets
cholesterol lipid raft
In Vitro
In vitro

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) inhibits SDF-1α-induced platelet aggregation and Akt phosphorylation by raft disruption.
細胞実験 細胞株 Platelets
濃度 2%
反応時間 15 min
実験の流れ

Freshly isolated human platelets are incubated with Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) and SDF-1α, then centrifuged for 1 min at 3000 rpm. The resulting pellet is resuspended and boiled in Laemmli sample buffer containing phosphatase inhibitor cocktails 2 and 3. Phosphorylations of Akt (Ser473) is detected by western blotting. Platelet aggregation is measured as the optical density of PRP during aggregation using a platelet aggregometer, with the platelet-poor plasma 100% standard for change in optical density.
In Vivo
In Vivo

In a Primary effusion lymphoma (PEL) xenograft mouse model, Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) significantly inhibits the growth and invasion of PEL cells without apparent adverse effects. Mice treated with this compound appear to be healthy, whereas non-treated mice have a distended abdominal region. The body weights of control are significantly higher than those of the treated mice. It also results in a significantly lower volume of ascites than that of non-treated mice.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25446086/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28072855/

化学情報

分子量 化学式
CAS No. 128446-36-6 SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

Water : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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