MGH-CP1

製品コード：S9735 純度：99.95%

MGH-CP1 is a potent and selective inhibitor of transcriptional enhanced associate domain (TEAD) palmitoylation. MGH-CP1 exhibits dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro with IC50 of 710 nM and 672 nM, respectively.

CAS No. 896657-58-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 55500	国内在庫あり
100mg	JPY 112300	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 448500	国内在庫なし(納期7~10日)

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製品安全説明書

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TEAD阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

TEAD4 ^[1] (Cell-free assay)	TEAD2 ^[1] (Cell-free assay)
672 nM	710 nM

In Vitro
In vitro	MGH-CP1 exhibits dose-dependent and potent inhibition of TEAD2/4 auto-palmitoylation in vitro. This compound treatment markedly decreases the palmitoylation levels of endogenous or ectopically expressed TEAD proteins in cells. It does not affect auto-palmitoylation of several ZDHHC-family palmitoyl acyltransferases, suggesting its selectivity toward TEADs. This chemical is a selective small-molecule pan-TEAD inhibitor by directly targeting TEAD auto-palmitoylation.^[1]
細胞実験	細胞株	HEK293T cells, Lats1/2 conditional MEFs, MDA-MB-231 cells, Huh7 cells
	濃度	0.1 μM, 0.3 μM, 0.6 μM, 1 μM, 1.2 μM, 2.5 μM, 3 μM, 5 μM, 10 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	HEK293T cells, Lats1/2 conditional MEFs and MDA-MB-231 cells are cultured in DMEM supplemented with 10% FBS and 1% penicillin/streptomycin. Transfection in HEK293T cells is performed using Lipofectamine 2000. For luciferase reporter assays, HEK293T cells are transfected with the luciferase reporter constructs TBS-Luc, Super TOP-FLASH (STF), Gli-BS-Luc, BRE-Luc, and NF-kB-Luc, as well as the expression vectors of pGIPZ-YAP5SA, pGIPZ-YAP6SA, pGIPZ-TAZ4SA, pLV-b-Catenin-DN90, pCIG-Wnt3a, pCMV-LRP5C, pCIG-BMP4, pCIG-Gli1, pGIPZ-IKBKE and pCMV-Renilla lucifease. Luciferase activities are conducted 24 hours after transfection using the dual-lucif-erase reporter kit in the cells treated with or without Wnt3A, LiCl or this compound.

In Vivo
In Vivo	MGH-CP1 inhibits TEAD activity in Lats1/2 KO intestine in vivo. This compound can effectively inhibit the palmitoylation of TEAD proteins in the intestinal epithelium. It is well tolerated and has no apparent adverse effect on overall animal health or body weight after 2 weeks of treatment. In contrast to its lack of apparent effect in wild-type intestine, this chemical treatment effectively inhibits upregulation of the TEAD target genes, CTGF and ANKRD1, in Lats1/2 KO intestine.^[1]
動物実験	動物モデル	wild-type mice, mice carrying Lats1/2 or APC conditional alleles
	投与量	75mg/kg
	投与経路	Oral gavage

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32259481/

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32259481/

化学情報

分子量	368.50	化学式	C₂₀H₂₄N₄OS
CAS No.	896657-58-2	SDF	--
Smiles	O=C(CSC1=NN=C[NH]1)NC2=CC=C(C=C2)C34CC5CC(CC(C5)C3)C4
保管	4°C, away from moisture and light.	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	4°C, away from moisture and light.	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (200.81 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 74 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	7.500mg/ml (20.35mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 150 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):