ホームページ Immunology & Inflammation LTR antagonist MK571 For research use only.

MK571

別名：L-660711

MK571 is a selective, orally active CysLT1 receptor(Cysteinyl leukotriene receptor) antagonist.

MK571化学構造

CAS No. 115104-28-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 134500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 415500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（12）

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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S812601 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 19 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.06%
99.06

MK571関連製品

LTR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 MK571 is a selective, orally active CysLT1 receptor(Cysteinyl leukotriene receptor) antagonist.
Targets
CysLT1 [1] MRP1 [2] MRP4 [2] cMOAT [4]
In Vitro
In vitro L-660,711 inhibited [3H]LTD4 binding in guinea pig lung with a Ki value of 0.22±0.15 nM (n=35) and [3H]LTD4 binding in human lung with a Ki value of 2.1±1.8 nM (n=29). L660,711 was essentially inactive versus [3H]LTC4 binding with IC50 values of 23±11 μM (n=16) and 32 μM (n=1) in guinea pig and human lung, respectively[1].
細胞実験 細胞株 Glioblastoma cell lines(U251, MZ-256, and MZ-327)
濃度 25 µM
反応時間 7 h
実験の流れ

Cells were seeded onto 96 well plates at a concentration of 1×103 cells per well and incubated for 72 h at 37℃ and 5% CO2 to allow MRP1 messenger RNA suppression to occur. Cells were then treated with either control media or one of three chemotherapy drugs temozolomide (150 µM), vincristine (100 nM), or etoposide (2 µM). Cells were then returned to the incubator for a further 72 h; after which time, Metylthiazol Tetrazolium (MTT) powder in PBS (50µl of 5 mg/ml) was added to each well. Cells were then incubated for a further 4 h after which all solution was removed and dimethyl sulfoxide (DMSO) was added. After 10 min incubation time at 37◦C, absorbance was recorded at 570 nm wavelength and data was recorded and analyzed. Small molecule inhibitors MK571 (25 µM) and Reversan (15µM) were added 7 h prior to carrying out further drug treatment (temozolomide, vincristine or etoposide) or assay assessment (media change for proliferation and 2D-migration assays)
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot p-MLC P2Y12 / CysLT1R / CysLT2R 23385799
In Vivo
In Vivo MK-571 is well tolerated in healthy young men. After oral administration, MK-571 is rapidly absorbed. The maximum plasma concentration occurring at 1.1-1.5 h at all doses[3].
動物実験 動物モデル Male Msueley strain guinea pigs
投与量 0.001-3.0 mg/kg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 515.09 化学式

C26H27ClN2O3S2
CAS No. 115104-28-4 SDF Download MK571 SDFをダウンロードする
Smiles CN(C)C(=O)CCSC(C1=CC=CC(=C1)C=CC2=NC3=C(C=CC(=C3)Cl)C=C2)SCCC(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (194.14 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 19 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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