Muramyl dipeptide (MDP)

製品コード：S9709 純度：97%

Muramyl dipeptide (MDP) is a shared structural unit of peptidoglycans. Muramyl dipeptide is an inducer of bone formation through the induction of Runx2.

CAS No. 53678-77-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 40700	国内在庫あり
25mg	JPY 118200	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

質量管理及び製品安全説明書

S970901 DMSO] 98 mg/mL] false] Water] 98 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度：>97%

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RUNX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Muramyl dipeptide (MDP) is a shared structural unit of peptidoglycans. Muramyl dipeptide is an inducer of bone formation through the induction of Runx2.

Targets

Runx2

In Vitro
In vitro	Muramyl dipeptide (MDP) directly augments osteoblast differentiation and bone-forming gene expression by Runx2 activation. Despite no direct effect, it indirectly attenuates osteoclast differentiation through down-regulation of the RANKL/OPG ratio. This compound increases the expression of its receptor, Nod2, and MDP-induced bone formation and osteoblast activation does not occur during Nod2-deficiency.
細胞実験	細胞株	MC3T3-E1 cells, BMSCs, or primary osteoblast precursors from mouse calvaria
	濃度	0.1 μg/ml, 1 μg/ml, 10 μg/ml
	反応時間	2 days
	実験の流れ	MC3T3-E1 cells, BMSCs, or primary osteoblast precursors from mouse calvaria are plated onto 48-well plates at 2×10⁴ cells/400 μl/well and incubated with osteoblast induction medium in the absence or presence of Muramyl dipeptide (MDP). Half of the medium is replaced with fresh osteoblast induction medium every 2 days. At day 6 and 12, the cells are stained with ALP for osteoblast differentiation and with alizarin red S for bone mineralization, respectively.

In Vivo
In Vivo	In mice administered with Muramyl dipeptide (MDP), increased bone and mineral density by enhanced bone formation are observed. Remarkably, pre-treatment or post-treatment with this compound alleviates bone loss in RANKL-induced osteoporosis mouse models.
動物実験	動物モデル	Five-week-old C57BL/6 mice, one-day-old neonatal mice, B6.129S1-Nod2^tm1Flv/J mice
	投与量	1.25 mg/kg
	投与経路	IP

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06079567	Recruiting	Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 2	Centre Hospitalier Universitaire de Nice	October 3 2023	Not Applicable
NCT06045338	Not yet recruiting	Long COVID\|Post-Acute Sequelae of COVID-19\|COVID Long-Haul	Beth Israel Deaconess Medical Center	October 2023	Not Applicable
NCT06110403	Recruiting	Copd	University Hospital Lille\|AstraZeneca	September 29 2023	Phase 1\|Phase 2
NCT06012006	Not yet recruiting	COPD	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	August 2023	Not Applicable

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28337794/

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28337794/

化学情報

分子量	492.48	化学式	C₁₉H₃₂N₄O₁₁
CAS No.	53678-77-6	SDF	--
Smiles	CC(NC(=O)C(C)OC1C(O)C(CO)OC(O)C1NC(C)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(N)=O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (198.99 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	4.900mg/ml (9.95mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 98 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	1.225mg/ml (2.49mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
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