Muramyl dipeptide (MDP)

Muramyl dipeptide (MDP) is a shared structural unit of peptidoglycans. Muramyl dipeptide is an inducer of bone formation through the induction of Runx2.

Muramyl dipeptide (MDP)化学構造

CAS No. 53678-77-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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文献中Selleckの製品使用例(2)

質量管理及び製品安全説明書

S970901 DMSO] 98 mg/mL] false] Water] 98 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度:>97%
97

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RUNX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Muramyl dipeptide (MDP) is a shared structural unit of peptidoglycans. Muramyl dipeptide is an inducer of bone formation through the induction of Runx2.
Targets
Runx2 [1]
In Vitro
In vitro

MDP directly augments osteoblast differentiation and bone-forming gene expression by Runx2 activation. Despite no direct effect, MDP indirectly attenuates osteoclast differentiation through down-regulation of the RANKL/OPG ratio. MDP increases the expression of the MDP receptor, Nod2, and MDP-induced bone formation and osteoblast activation does not occur during Nod2-deficiency.[1]

細胞実験 細胞株 MC3T3-E1 cells, BMSCs, or primary osteoblast precursors from mouse calvaria
濃度 0.1 μg/ml, 1 μg/ml, 10 μg/ml
反応時間 2 days
実験の流れ

MC3T3-E1 cells, BMSCs, or primary osteoblast precursors from mouse calvaria are plated onto 48-well plates at 2×104 cells/400 μl/well and incubated with osteoblast induction medium in the absence or presence of MDP. Half of the medium is replaced with fresh osteoblast induction medium every 2 days. At day 6 and 12, the cells are stained with ALP for osteoblast differentiation and with alizarin red S for bone mineralization, respectively.

In Vivo
In Vivo

Increased bone and mineral density by enhanced bone formation are observed in mice administered with Muramyl dipeptide (MDP). Remarkably, pre-treatment or post-treatment with MDP alleviates bone loss in RANKL-induced osteoporosis mouse models.[1]

動物実験 動物モデル Five-week-old C57BL/6 mice, one-day-old neonatal mice, B6.129S1-Nod2tm1Flv/J mice
投与量 1.25 mg/kg
投与経路 IP
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06079567 Recruiting
Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy Type 2
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
October 3 2023 Not Applicable
NCT06045338 Not yet recruiting
Long COVID|Post-Acute Sequelae of COVID-19|COVID Long-Haul
Beth Israel Deaconess Medical Center
October 2023 Not Applicable
NCT06110403 Recruiting
Copd
University Hospital Lille|AstraZeneca
September 29 2023 Phase 1|Phase 2
NCT06012006 Not yet recruiting
COPD
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
August 2023 Not Applicable

化学情報

分子量 492.48 化学式

C19H32N4O11

CAS No. 53678-77-6 SDF --
Smiles CC(NC(=O)C(C)OC1C(O)C(CO)OC(O)C1NC(C)=O)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(N)=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 98 mg/mL ( (198.99 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 98 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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