RUNX

亜型選択性的な製品

RUNX2

RUNX製品

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RUNX阻害剤 (3)
RUNX活性剤(4)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S9709	Muramyl dipeptide (MDP)	Muramyl dipeptide (MDP) は、ペプチドグリカンに共通する構造単位です。Muramyl dipeptide は、Runx2 の誘導を介して骨形成の誘導剤となります。	Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:2353504 Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 707959 Front Cell Dev Biol, 2021, 9:707959
S0790	CADD522	CADD522は、IC50が10 nMのRUNX2(runt関連転写因子-2)-DNA結合の強力な阻害剤です。CADD522は抗がん活性を示します。	Sci Rep, 2025, 15(1):6832 bioRxiv, 2025, 2025.07.21.665972
E2692	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt（2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium）は、コラーゲン形成と発現を刺激できる持続型ビタミンC誘導体であり、ヒト脂肪幹細胞（hASC）の骨形成分化のための培地サプリメントとして使用でき、骨形成分化中にhASCにおけるアルカリホスファターゼ（ALP）活性とrunx2Aの発現を増加させます。	J Funct Biomater, 2024, 15(12)385
S3223	L-Quebrachitol	多くの植物から単離された天然物であるL-Quebrachitol（L-QCT）は、増殖と細胞DNA合成を促進します。L-Quebrachitolは、骨形成タンパク質-2（BMP-2）およびRunt関連転写因子-2（Runx2）、ならびにマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）およびWnt/β-カテニンシグナル伝達経路に関連する制御遺伝子を上方制御し、同時に核因子-κB（NF-κB）リガンド（RANKL）mRNAレベルの受容体活性化因子を下方制御します。
E2909	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrate	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateはビタミンC誘導体です。L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateは、骨分化の過程においてhASCにおけるアルカリホスファターゼ (ALP)活性およびrunx2Aの発現を増加させます。
S8756	XRK3F2	XRK3F2は、in vitroでMM誘発性Runx2抑制を抑制し、in vivoで腫瘍の存在下で新規骨形成とリモデリングを誘導するp62-ZZドメインの阻害剤です。
E8328^New	Ro24-7429	Ro24-7429 is a benzodiazepine derivative that acts as a potent, orally active antagonist of HIV-1's Tat transactivator protein, disrupting viral replication by inhibiting Tat-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat (LTR) promoter. It also inhibits RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contributing to antifibrotic effects by reducing fibrosis markers in models like bleomycin-induced pulmonary fibrosis, alongside anti-inflammatory properties.
S0790	CADD522	CADD522は、IC50が10 nMのRUNX2(runt関連転写因子-2)-DNA結合の強力な阻害剤です。CADD522は抗がん活性を示します。	Sci Rep, 2025, 15(1):6832 bioRxiv, 2025, 2025.07.21.665972
S8756	XRK3F2	XRK3F2は、in vitroでMM誘発性Runx2抑制を抑制し、in vivoで腫瘍の存在下で新規骨形成とリモデリングを誘導するp62-ZZドメインの阻害剤です。
E8328^New	Ro24-7429	Ro24-7429 is a benzodiazepine derivative that acts as a potent, orally active antagonist of HIV-1's Tat transactivator protein, disrupting viral replication by inhibiting Tat-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat (LTR) promoter. It also inhibits RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contributing to antifibrotic effects by reducing fibrosis markers in models like bleomycin-induced pulmonary fibrosis, alongside anti-inflammatory properties.
S9709	Muramyl dipeptide (MDP)	Muramyl dipeptide (MDP) は、ペプチドグリカンに共通する構造単位です。Muramyl dipeptide は、Runx2 の誘導を介して骨形成の誘導剤となります。	Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:2353504 Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 707959 Front Cell Dev Biol, 2021, 9:707959
E2692	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt（2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium）は、コラーゲン形成と発現を刺激できる持続型ビタミンC誘導体であり、ヒト脂肪幹細胞（hASC）の骨形成分化のための培地サプリメントとして使用でき、骨形成分化中にhASCにおけるアルカリホスファターゼ（ALP）活性とrunx2Aの発現を増加させます。	J Funct Biomater, 2024, 15(12)385
S3223	L-Quebrachitol	多くの植物から単離された天然物であるL-Quebrachitol（L-QCT）は、増殖と細胞DNA合成を促進します。L-Quebrachitolは、骨形成タンパク質-2（BMP-2）およびRunt関連転写因子-2（Runx2）、ならびにマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）およびWnt/β-カテニンシグナル伝達経路に関連する制御遺伝子を上方制御し、同時に核因子-κB（NF-κB）リガンド（RANKL）mRNAレベルの受容体活性化因子を下方制御します。
E2909	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrate	L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateはビタミンC誘導体です。L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateは、骨分化の過程においてhASCにおけるアルカリホスファターゼ (ALP)活性およびrunx2Aの発現を増加させます。
E8328^New	Ro24-7429	Ro24-7429 is a benzodiazepine derivative that acts as a potent, orally active antagonist of HIV-1's Tat transactivator protein, disrupting viral replication by inhibiting Tat-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat (LTR) promoter. It also inhibits RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contributing to antifibrotic effects by reducing fibrosis markers in models like bleomycin-induced pulmonary fibrosis, alongside anti-inflammatory properties.