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RUNX

亜型選択性的な製品

RUNX製品

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製品コード 製品名称 製品説明 文献中Selleckの製品使用例 お客様のフィードバック
S0790 CADD522 CADD522は、IC50が10 nMのRUNX2(runt関連転写因子-2)-DNA結合の強力な阻害剤です。CADD522は抗がん活性を示します。
Sci Rep, 2025, 15(1):6832
bioRxiv, 2025, 2025.07.21.665972
S9709 Muramyl dipeptide (MDP) Muramyl dipeptide (MDP) は、ペプチドグリカンに共通する構造単位です。Muramyl dipeptide は、Runx2 の誘導を介して骨形成の誘導剤となります。
Frontiers in Cell and Developmental Biology, August 20, 2021, 707959
Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:2353504
Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 707959
E2692 L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt（2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium）は、コラーゲン形成と発現を刺激できる持続型ビタミンC誘導体であり、ヒト脂肪幹細胞（hASC）の骨形成分化のための培地サプリメントとして使用でき、骨形成分化中にhASCにおけるアルカリホスファターゼ（ALP）活性とrunx2Aの発現を増加させます。
J Funct Biomater, 2024, 15(12)385
S3223 L-Quebrachitol 多くの植物から単離された天然物であるL-Quebrachitol（L-QCT）は、増殖と細胞DNA合成を促進します。L-Quebrachitolは、骨形成タンパク質-2（BMP-2）およびRunt関連転写因子-2（Runx2）、ならびにマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）およびWnt/β-カテニンシグナル伝達経路に関連する制御遺伝子を上方制御し、同時に核因子-κB（NF-κB）リガンド（RANKL）mRNAレベルの受容体活性化因子を下方制御します。
E2909 L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrate L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateはビタミンC誘導体です。L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateは、骨分化の過程においてhASCにおけるアルカリホスファターゼ (ALP)活性およびrunx2Aの発現を増加させます。
S8756 XRK3F2 XRK3F2は、in vitroでMM誘発性Runx2抑制を抑制し、in vivoで腫瘍の存在下で新規骨形成とリモデリングを誘導するp62-ZZドメインの阻害剤です。
E8328New Ro24-7429 Ro24-7429 is a benzodiazepine derivative that acts as a potent, orally active antagonist of HIV-1's Tat transactivator protein, disrupting viral replication by inhibiting Tat-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat (LTR) promoter. It also inhibits RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contributing to antifibrotic effects by reducing fibrosis markers in models like bleomycin-induced pulmonary fibrosis, alongside anti-inflammatory properties.
S0790 CADD522 CADD522は、IC50が10 nMのRUNX2(runt関連転写因子-2)-DNA結合の強力な阻害剤です。CADD522は抗がん活性を示します。
Sci Rep, 2025, 15(1):6832
bioRxiv, 2025, 2025.07.21.665972
S8756 XRK3F2 XRK3F2は、in vitroでMM誘発性Runx2抑制を抑制し、in vivoで腫瘍の存在下で新規骨形成とリモデリングを誘導するp62-ZZドメインの阻害剤です。
E8328New Ro24-7429 Ro24-7429 is a benzodiazepine derivative that acts as a potent, orally active antagonist of HIV-1's Tat transactivator protein, disrupting viral replication by inhibiting Tat-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat (LTR) promoter. It also inhibits RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contributing to antifibrotic effects by reducing fibrosis markers in models like bleomycin-induced pulmonary fibrosis, alongside anti-inflammatory properties.
S9709 Muramyl dipeptide (MDP) Muramyl dipeptide (MDP) は、ペプチドグリカンに共通する構造単位です。Muramyl dipeptide は、Runx2 の誘導を介して骨形成の誘導剤となります。
Frontiers in Cell and Developmental Biology, August 20, 2021, 707959
Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:2353504
Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2021, 707959
E2692 L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt（2-Phospho-L-ascorbic acid magnesium）は、コラーゲン形成と発現を刺激できる持続型ビタミンC誘導体であり、ヒト脂肪幹細胞（hASC）の骨形成分化のための培地サプリメントとして使用でき、骨形成分化中にhASCにおけるアルカリホスファターゼ（ALP）活性とrunx2Aの発現を増加させます。
J Funct Biomater, 2024, 15(12)385
S3223 L-Quebrachitol 多くの植物から単離された天然物であるL-Quebrachitol（L-QCT）は、増殖と細胞DNA合成を促進します。L-Quebrachitolは、骨形成タンパク質-2（BMP-2）およびRunt関連転写因子-2（Runx2）、ならびにマイトジェン活性化プロテインキナーゼ（MAPK）およびWnt/β-カテニンシグナル伝達経路に関連する制御遺伝子を上方制御し、同時に核因子-κB（NF-κB）リガンド（RANKL）mRNAレベルの受容体活性化因子を下方制御します。
E2909 L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrate L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateはビタミンC誘導体です。L-Ascorbic acid 2-phosphate sesquimagnesium salt hydrateは、骨分化の過程においてhASCにおけるアルカリホスファターゼ (ALP)活性およびrunx2Aの発現を増加させます。
E8328New Ro24-7429 Ro24-7429 is a benzodiazepine derivative that acts as a potent, orally active antagonist of HIV-1's Tat transactivator protein, disrupting viral replication by inhibiting Tat-mediated transactivation of the HIV-1 long terminal repeat (LTR) promoter. It also inhibits RUNX1 (runt-related transcription factor 1), contributing to antifibrotic effects by reducing fibrosis markers in models like bleomycin-induced pulmonary fibrosis, alongside anti-inflammatory properties.
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