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NL-1

The mitochondrial mitoNEET ligand NL-1 is a mitoNEET inhibitor, which induces a concentration-dependent decrease in cell viability with an IC50 of 47.35 μM and 56.26 μM in REH and REH/Ara-C cells respectively. The docking studies using liver mitochondrial suspensions show the IC50 of NL-1 binding for [3H]-rosiglitazone is 0.9 μM and the Ki for NL-1 site 1 and site 2 was 4.78 and 2.77, respectively.

NL-1化学構造

CAS No. 188532-26-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S076701 DMSO] 67 mg/mL] false] Ethanol] 8 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.9%
99.9

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Mitochondrial Metabolism阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 The mitochondrial mitoNEET ligand NL-1 is a mitoNEET inhibitor, which induces a concentration-dependent decrease in cell viability with an IC50 of 47.35 μM and 56.26 μM in REH and REH/Ara-C cells respectively. The docking studies using liver mitochondrial suspensions show the IC50 of NL-1 binding for [3H]-rosiglitazone is 0.9 μM and the Ki for NL-1 site 1 and site 2 was 4.78 and 2.77, respectively.
Targets
mitoNEET [1]
(in [3H]-rosiglitazone binding test)		 mitoNEET [2]
(in REH cells viability test)		 mitoNEET [2]
(in REH/Ara-C cells viability test)
0.9 μM 47.35 μM 56.26 μM
In Vitro
In vitro

NL-1 is a mitoNEET inhibitor with antileukemic effect, which induces a concentration-dependent decrease in cell viability of REH and REH/Ara-C, and impaires the migratory ability of leukemic cells irrespective of the chemoattractant used.[2]
細胞実験 細胞株 REH, REH/Ara-C and ALL (SUP-B15, TOM-1, JM1, NALM-1, NALM-6, BV-173) cell lines
濃度 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

ALL cell lines are plated at 5×104cells/well in a 96-well plate. Following treatment with NL-1, viable cells are quantitated using a Cell Counting Kit-8.
In Vivo
In Vivo

NL-1 shows antileukemic activity in an in vivo mouse ALL model.[2]
動物実験 動物モデル Female NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) mice (6-8 month old) injected with TOM-1 ALL cells
投与量 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 335.46 化学式

C18H25NO3S
CAS No. 188532-26-5 SDF --
Smiles CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)CC2C(=O)NC(=O)S2
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 67 mg/mL ( (199.72 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 8 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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