Oseltamivir Phosphate

別名：Tamiflu

製品コード：S2597 純度：99.99%

Oseltamivir Phosphate(Tamiflu) is a potent and selective inhibitor of the neuraminidase that is essential for replication of influenza A and B viruses, used to prevent influenza.

CAS No. 204255-11-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
250mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 44500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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Neuraminidase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
MDCK cells	Function assay		36 h	Antiinfluenza activity against influenza A virus H3N2 infected in MDCK cells assessed as inhibition of virus-induced cytopathic effect after 36 hrs, IC50=1.1 μM	22341943
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生物活性

製品説明

Oseltamivir Phosphate(Tamiflu) is a potent and selective inhibitor of the neuraminidase that is essential for replication of influenza A and B viruses, used to prevent influenza.

Targets

Neuraminidase ^[1]

In Vitro
In vitro	Oseltamivir Phosphate, anti-Neu1 antibodies, and matrix metalloproteinase-9-specific inhibitor blocks Neu1 activity associated with EGF-stimulated TNBC MDA-MB-231 cells^[2]. Oseltamivir slows the spread of influenza (flu) virus between cells in the body by stopping the virus from chemically cutting ties with its host cell.
細胞実験	細胞株	MDA-MB-231 cells/MCF-7 cells
	濃度	500, 600, 700, 800 μg/mL
	反応時間	24, 48, and 72 h
	実験の流れ	Cells are incubated in 96-well plates (5,000 cells/well) and allowed to adhere for 24 hours in 1× DMEM media containing 10% FCS. The media are replaced with fresh DMEM media containing 5% FCS with or without various concentrations of tamoxifen or OP for indicated time periods. Cell viability is tested using WST-1 cell proliferation assay.

In Vivo
In Vivo	Oseltamivir Phosphate monotherapy may be the effective treatment therapy for TNBC(Triple-negative breast cancers)^[2]. It is efficacious in treating infections caused by H5N1 and H9N2 influenza viruses in mice^[3]. After dosing, the prodrug (Oseltamivir phosphate) is readily absorbed from the gastrointestinal tract and rapidly converted into the active metabolite, OC. In all patient groups, OC has high bioavailability and is systemically distributed to infection sites at concentrations sufficient to inhibit a range of influenza virus neuraminidases^[4].
動物実験	動物モデル	RAGxCγ double mutant mouse
	投与量	30 or 50 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05375864	Not yet recruiting	Severe Influenza	Assistance Publique - Hôpitaux de Paris	December 1 2022	Not Applicable
NCT02507648	Completed	Healthy	Genuine Research Center Egypt\|Pharmacare PLC Palestine	March 2013	Phase 1
NCT01690637	Terminated	Influenza\|Human Influenza	Centers for Disease Control and Prevention\|Universidad del Valle Guatemala\|Hospital Nacional San Juan de Dios de Santa Ana El Salvador\|Hospital Nacional San Juan de Dios de San Miguel El Salvador\|Hospital Del Nino Panama\|Hospital de Especialidades Pediátricas Omar Torrijos Herrera Panama\|Hospital Jose Domingo de Obaldia Panama	September 2012	Phase 4
NCT01443806	Completed	Metabolic Disease	University of Oxford\|South East Asia Infectious Disease Clinical Research Network	July 2011	Phase 4

参考
[1] Li W, et al. Antimicrob Agents Chemother. 1998, 42(3):647-53. [2] Haxho F, et al. Breast Cancer (Dove Med Press). 2014, 6:191-203. [3] Leneva IA, et al. Antiviral Res. 2000, 48(2):101-15. [4] Davies BE, et al. J Antimicrob Chemother. 2010, 65 Suppl 2:ii5-ii10. + 展開

参考

[4] Davies BE, et al. J Antimicrob Chemother. 2010, 65 Suppl 2:ii5-ii10.

+ 展開

化学情報

分子量	410.4	化学式	C₁₆H₂₈N₂O₄.H₃PO₄
CAS No.	204255-11-8	SDF	Download Oseltamivir Phosphate SDFをダウンロードする
Smiles	CCC(CC)OC1C=C(CC(C1NC(=O)C)N)C(=O)OCC.OP(=O)(O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 82 mg/mL ( (199.8 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):