Pemigatinib

別名:INCB054828

Pemigatinib is an orally active and selective inhibitor of FGFR with IC50 of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM and 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4, respectively. Pemigatinib has the potential for cholangiocarcinoma.

Pemigatinib化学構造

CAS No. 1513857-77-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 89500 国内在庫あり
JPY 40500 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 295500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(11)

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

FGFR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Pemigatinib is an orally active and selective inhibitor of FGFR with IC50 of 0.4 nM, 0.5 nM, 1.2 nM and 30 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4, respectively. Pemigatinib has the potential for cholangiocarcinoma.
Targets
FGFR1 [1]
(Cell-free assay)
FGFR2 [1]
(Cell-free assay)
FGFR3 [1]
(Cell-free assay)
FGFR4 [1]
(Cell-free assay)
0.4 nM 0.5 nM 1.2 nM 30 nM
In Vitro
In vitro

Pemigatinib successfully diminishes the capacity of reactive astrocytes to recruit myeloid cells. Potentially FGFR modulation by pemigatinib may be promising for suppression of proinflammatory astrocyte responses while, at the same time, promoting protective mechanisms in murine and human systems.[2]

細胞実験 細胞株 Primary mouse astrocytes
濃度 10 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Primary mouse astrocytes were stimulated with afatinib (10 μM), UNC2025 (10 μM), or pemigatinib (10 μM) for 24 hours. N2A neuronal cells were stimulated with ACM or control medium for 24 hours. Primary mouse astrocytes and N2A neuronal cells were detached and washed once in cold 1× PBS. Live/dead staining was performed. In addition, annexin V–propidium iodide staining was performed. Cells were washed once and resuspended in annexin V binding buffer before acquisition on a 3L Cytek Northern Lights flow cytometer. Analysis of flow cytometry data was performed with the OMIQ platform.

(Data sourced from selleck products)

In Vivo
In Vivo

No effect of pemigatinib on the disease course is evident on acute EAE.[2]

動物実験 動物モデル Female C57Bl/6J mice of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model
投与量 2.5 mg/kg
投与経路 i.n.

(Data sourced from selleck products)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05216120 Withdrawn
Pancreas Cancer
HonorHealth Research Institute|Incyte Corporation
June 14 2022 Phase 2
NCT03914794 Recruiting
Bladder Cancer|NMIBC|Non-Muscle Invasive Bladder Cancer|Urothelial Carcinoma Recurrent
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins|Incyte Corporation
October 2 2020 Phase 2
NCT04258527 Completed
Solid Tumor
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
March 26 2020 Phase 1
NCT03235570 Completed
Solid Tumors
Incyte Corporation
August 1 2017 Phase 1
NCT02924376 Completed
Cholangiocarcinoma
Incyte Corporation
January 16 2017 Phase 2

化学情報

分子量 487.50 化学式

C24H27F2N5O4

CAS No. 1513857-77-6 SDF --
Smiles CCN1C2=C3C=C(NC3=NC=C2CN(C1=O)C4=C(C(=CC(=C4F)OC)OC)F)CN5CCOCC5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (82.05 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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