Psoralen

別名：Psoralene, Ficusin, Furocoumarin

製品コード：S4737 純度：99.94%

Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) is a naturally occurring furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.

CAS No. 66-97-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 18100	国内在庫あり
50mg	JPY 67900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Incubation Time	活性情報	PMID
HT-29 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM	23746477
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM	23746477
LoVo	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM	15837311
HL-60	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM	15837311
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生物活性

製品説明	Psoralen (Psoralene, Ficusin, Furocoumarin) is a naturally occurring furocoumarin that intercalates with DNA, inhibiting DNA synthesis and cell division.

In Vitro
In vitro	Psoralen inhibits the proliferation of MCF-7/ADR cells as shown by G0/G1 phase arrest rather than encouraging apoptosis. Psoralen reverses MDR(multidrug resistance) through inhibiting ATPase activity rather than reducing P-gp expression. Psoralen inhibits the migration abilities of MCF-7/ADR cells by repressing EMT possibly through inhibiting the activation of NF-κB. Psoralens are photoactive compounds that readily alkylate DNA when activated by longwave ultraviolet light. Proliferation has been significantly promoted in MCF-7/ADR cells treated with low concentration of psoralen (<10.75 µM) and inhibited with high concentration(>21.5 µM). Psoralen can inhibit metastasis of breast cancer. Psoralen mediates a variety of cell processes including cell death, proliferation, inflammation and migration^[1].
細胞実験	細胞株	Human breast cancer MCF-7/ADR cells, MCF-10A, and MCF-7 cells
	濃度	0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 µM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	The effects of psoralen on cell proliferation are measured by MTT assay. MCF-10A and MCF-7/ADR cells are cultured in 96-well plates at a cell density of 2×10⁴ cells per well for 48 h. The medium is then removed and replaced by fresh medium containing different concentrations of psoralen (0, 21.5, 43.0, 64.5, 86.0, 107.5 μM) for 48 h. Cells in the negative control group are incubated with RPMI-1640 culture medium supplemented with 0.1% dimethyl sulfoxide (DMSO). Cells are incubated with 10 µL MTT (5 mg/mL) for 4 h, and then discarded the medium and added 200 µL DMSO. The spectrophotometric absorbance is measured at 490 nm with enzyme-labeling instrument after the crystals were fully dissolved.

In Vivo
In Vivo	Psoralen has been characterized as a tumor suppressor in various tumors^[1]. Psoralen ameliorates sex hormone deficiency-induced osteoporosis in female and male mice. It has antiosteoporosis effect in ovariectomy-induced osteoporotic rats via stimulating osteoblastic differentiation from bone mesenchymal stem cells^[2].
動物実験	動物モデル	ICR mice
	投与量	10 mg/kg and 20 mg/kg
	投与経路	intragastrically

参考
[1] Wang X, et al. Biol Pharm Bull. 2016, 39(5):815-22. [2] Xiaomei Yuan, et al. BioMed Research International. 2016, 2016:6869452.

参考

化学情報

分子量	186.16	化学式	C₁₁H₆O₃
CAS No.	66-97-7	SDF	Download Psoralen SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 37 mg/mL ( (198.75 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):