RU.521

別名：RU320521

製品コード：S6841 純度：99.99%

RU.521 (RU320521) is an active, potent and selective inhibitor of cyclic GMP-AMP synthase (cGAS) that inhibits the cGAS-mediated signaling with IC50 of 700 nM. RU.521 binds to the cGAS/dsDNA complex with Kd of 36.2 nM.

CAS No. 2262452-06-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
5mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 68500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 145500	お問い合わせ
1g	JPY 748500	お問い合わせ

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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cGAS阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

cGAS/dsDNA complex ^[1] (Cell-free assay)	cGAS ^[1] (Cell-free assay)
36.2 nM(Kd)	700 nM

In Vitro
In vitro	RU.521, a cGAS inhibitor, impares the overexpression of interferon-stimulated genes (ISGs) in response to cytolethal distending toxin (CDT), confirming the crucial role of cGAS-STING axis in CDT-induced type I IFN signaling.^[2]
細胞実験	細胞株	Mouse Embryonic Fibroblasts (MEFs)
	濃度	1 μM
	反応時間	3, 7, 40 days
	実験の流れ	MEFs are exposed with or without STINGi or cGASi to CDT 7.5 ng/ml for the indicated times or to the H153A CDT mutant for 40 days. The mRNA level of the indicated genes is analyzed by RT-qPCR and the IL-6 or TNFα production in the culture supernatant are determined by ELISA. For ELISA assays, a 2 days exposure to LPS 100 ng/ml is used as positive control.

In Vivo
In Vivo	RU.521 alleviated the inflammatory response and alleviated the damage induced by oxidative stress, leading to cardiac protection via increased Sirt3 expression in the hearts of mice with sepsis.
動物実験	動物モデル	Mice
	投与量	5 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Jessica Vincent, et al. Nat Commun. 2017 Sep 29;8(1):750. [2] Pons BJ, et al. Cell Mol Life Sci. 2021 Sep;78(17-18):6319-6335. [3] Xu Q, et al. Life Sci. 2020 Nov 1;260:118315.

参考

化学情報

分子量	415.23	化学式	C₁₉H₁₂Cl₂N₄O₃
CAS No.	2262452-06-0	SDF	--
Smiles	CC1=C(C(=O)N(N1)C2=NC3=C(N2)C=CC(=C3Cl)Cl)C4C5=CC=CC=C5C(=O)O4
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (199.88 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):