S-(+)-Ketoprofen

別名：Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen

製品コード：S5192 純度：99.93%

S-(+)-Ketoprofen (Compound 1, Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen) is a potent inhibitor of cyclooxygenase (COX) with IC50 of 1.9 nM and 27 nM for COX-1 and COX-2, respectively.

CAS No. 22161-81-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S519201 DMSO] 51 mg/mL] false] Ethanol] 51 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.93%

99.93

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シグナル伝達経路

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

S-(+)-Ketoprofen (Compound 1, Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen) is a potent inhibitor of cyclooxygenase (COX) with IC50 of 1.9 nM and 27 nM for COX-1 and COX-2, respectively.

Targets

COX-1 (Cell-free assay)	COX-2 (Cell-free assay)
1.9 nM	27 nM

In Vitro
In vitro	Ketoprofen combined with UVB irradiation induces the cytotoxicity and suppresses DNA synthesis in HaCaT cells in a concentration-dependent manner. Ketoprofen combined with UVB irradiation inhibits the cell growth and induces G2/M cell cycle arrest by modulating the levels of cdc2, cyclin B1, Chk1, Tyr15-phosphorylated cdc2 and p21. Ketoprofen combined with UVB irradiation also provokes a striking accumulation of cyclin B1-cdc2-p21 complexes, concomitantly with an increase in the levels of Tyr15-phosphorylated cdc2 and p21 protein. Ketoprofen combined with UVB irradiation accentuates the apoptotic response to UVB radiation in HaCaT cells as evidenced by DAPI staining.

In Vivo
In Vivo	Ketoprofen at 1% level in suitable topical vehicles can effectively inhibit GCF-LTB4 and GCF-PGE2 and positively alter alveolar bone activity in the ligature-induced model of periodontitis in the monkey. Ketoprofen (3.63 mg/kg bwt) reduces hoof pain andlameness to a greater extent than the 2.2 mg/kg dose and phenylbutazone. Ketoprofen is more effective than local anesthesia (LA), or caudal epidural anesthesia (EPI) in decreasing cortisol and partially reverses the reduction in average daily gain (ADG) following castration. Ketoprofen (40 and 80 mg/kg diet) reduces the incidence of transitional cell carcinoma of the urinary bladder by >70% from that seen in dietary mice.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT04657549	Completed	Tonsillitis Recurrent\|Tonsillitis Chronic	Oulu University Hospital	December 8 2020	Not Applicable
NCT02086097	Completed	Irreversible Pulpitis	Daniel Chavarría Bolaños\|Universidad Autonoma de San Luis Potosí	August 2013	Phase 4
NCT02568735	Completed	Pain Postoperative	Kuopio University Hospital	January 2013	Phase 4

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17964538/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8971650/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8536666/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12772856/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8706245/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10841807/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17964538/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8971650/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8536666/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12772856/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8706245/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10841807/

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化学情報

分子量	254.28	化学式	C₁₆H₁₄O₃
CAS No.	22161-81-5	SDF	--
Smiles	CC(C(O)=O)C1=CC(=CC=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (200.56 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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