Saquinavir (Ro 31-8959)

別名：Ro 31-8959,SAQ

製品コード：S9625 純度：99.57%

Saquinavir (Ro 31-8959,SAQ) is a potent and selective inhibitor of HIV proteinase with a mean IC50 of 2.7 nM in JM cells.

CAS No. 127779-20-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 43700	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S962501 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 25 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.57%

99.57

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シグナル伝達経路

HIV Proteaseシグナル伝達経路

HIV Protease阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Saquinavir (Ro 31-8959,SAQ) is a potent and selective inhibitor of HIV proteinase with a mean IC50 of 2.7 nM in JM cells.

Targets

HIV proteinase ^[1]
(in JM cells)

2.7 nM

In Vitro
In vitro	Saquinavir (Ro 31-8959) is an effective selective HIV protease inhibitor with an average IC50 of 2.7 nM in JM cells, which inhibits the spread of HIV infection and the production of cytopathic effects.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[1]</a></sup>
細胞実験	細胞株	JM cells
	濃度	0.5-100 nM
	反応時間	3 days
	実験の流れ	JM cells (2 × 10⁵ cells/ml) were exposed to HIV-1 (GB8) at a multiplicity of infection (MOI) of 0.01 syncytium-forming units/cell. Aliquots (0.2 ml) of cells were placed in microtitre wells with appropriate dilutions of Ro 31-8959 added to 5 replicate cultures. After incubation for 3 days at 37°C in a humidified atmosphere of 5% CO2 in air, syncytia were counted.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT06176391	Not yet recruiting	Angina Pectoris; Angiospastic	Amsterdam UMC location VUmc\|ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development	January 2 2024	Not Applicable
NCT05997693	Not yet recruiting	Chronic Coronary Disease	Weill Medical College of Cornell University\|Canadian Institutes of Health Research (CIHR)	January 2024	Phase 3

参考
[1] J C Craig, et al. Antiviral Res . 1991 Dec;16(4):295-305.

参考

[1] J C Craig, et al. Antiviral Res . 1991 Dec;16(4):295-305.

化学情報

分子量	670.84	化学式	C₃₈H₅₀N₆O₅
CAS No.	127779-20-8	SDF	--
Smiles	CC(C)(C)NC(=O)C1CC2CCCCC2CN1CC(O)C(CC3=CC=CC=C3)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C4=NC5=CC=CC=C5C=C4
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (149.06 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):