Tolmetin Sodium

別名：MCN2559

製品コード：S4360 純度：99.98%

Tolmetin(MCN2559) is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the arylalkanoic acids.

CAS No. 64490-92-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり
100mg	JPY 36100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Tolmetin(MCN2559) is a non-steroidal anti-inflammatory drug of the arylalkanoic acids.

In Vitro
In vitro	Tolmetin is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) which is useful in the treatment of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, and gout. Tolmetin induces prostaglandin synthesis inhibition in vitro with IC50 of 3 mg/mL. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Tolmetin (100 mg/kg, po) produces a dose-dependent antinociceptive effect in rats received an intra-articular injection of uric acid in the right hindlimb, which is not directly related to blood concentration. ^[1] Tolmetin (100 mg/kg i.p.) is metabolized into tolmetin acyl-CoA (Tol-CoA), the acyl-CoA-dependent metabolites tolmetin-taurine conjugate (Tol-Tau) and tolmetin-acyl carnitine ester (Tol-Car) in liver homogenates of rats. ^[2] Tolmetin sodium (1 mg/mL in 5-15 mL) is consistently efficacious in reducing postoperative adhesion formation in uterine horn and peritoneal side wall of rabbits. Tolmetin sodium (1 mg/mL in 3 mL) is consistently efficacious in reducing postoperative adhesion formation in uterine horn and peritoneal side wall of rats. ^[3] Tolmetin (0.5-2.0 mg/mL) combined with hyaluronic acid is efficacious in reducing adhesion formation in a standardized rabbit model. ^[4] Tolmetin sodium (100 mg/kg, i.p.) transiently decreases the phagocytic capability of peritoneal leukocytes in normal rats. Tolmetin (100 mg/kg, i.p.) significantly elevates superoxide anion release at days 3 and 5, phagocytosis at days 7 and 14 and tumoricidal activity at day 3 in normal rats. ^[5]

参考
[1] Flores-Murrieta FJ, et al. J Pharmacokinet Biopharm, 1998, 26(5), 547-557. [2] Olsen J, et al. Drug Metab Dispos, 2007, 35(5), 758-764. [3] LeGrand EK, et al. J Surg Res, 1994, 56(1), 67-71. [4] Rodgers KE, et al. J Invest Surg, 1997, 10(6), 367-373. [5] Rodgers K, et al. Int J Immunopharmacol, 1988, 10(2), 111-119. + 展開

参考

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化学情報

分子量	315.3	化学式	C₁₅H₁₄NO₃.Na.2H₂O
CAS No.	64490-92-2	SDF	Download Tolmetin Sodium SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(N2C)CC(=O)[O-].O.O.[Na+]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 63 mg/mL

Ethanol : 10 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):