Trabectedin

別名:Ecteinascidin 743, ET-743

Trabectedin(エクトイナシジン743、ET-743)は、カリブ海産ホヤのEcteinascidia turbinataから単離された海洋アルカロイドで、抗腫瘍活性を持っています。TrabectedinはマイナーグルーブのグアニンN2に結合し、DNA損傷を引き起こし、プロモーターおよび遺伝子特異的な方法で転写調節に影響を与えます。

Trabectedin化学構造

CAS No. 114899-77-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 299500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(4)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: 純度: 99.92%
99.92

Trabectedin関連製品

Alkylating Agent阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Trabectedin(エクトイナシジン743、ET-743)は、カリブ海産ホヤのEcteinascidia turbinataから単離された海洋アルカロイドで、抗腫瘍活性を持っています。TrabectedinはマイナーグルーブのグアニンN2に結合し、DNA損傷を引き起こし、プロモーターおよび遺伝子特異的な方法で転写調節に影響を与えます。

In Vitro
In vitro

This compound can block EWS-FLI1 transcription factor activity, suppress Werner syndrome protein (WRN) expression and selectively sensitize Ewing sarcoma cells to the DNA-damaging effects of SN38. 

細胞実験 細胞株 Ewing sarcoma cells
濃度 10 nM
反応時間 18 h
実験の流れ

RNAiMax Lipofectamine (4.5 mL per well in a 6-well dish) was added to siRNA targeting the EWS-FLI1 breakpoint site II, complexed, combined with cells, and incubated for 36 to 48 hours before collection for Western blot analysis.

In Vivo
In Vivo

In Tumor-Bearing Mice, trabectedin does not have an impact on the functional activity of MDSC but does significantly reduce the number of Ly6Chigh cells, the most suppressive subset. 

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT07444619 RECRUITING
Soft Tissue Sarcomas
M.D. Anderson Cancer Center
2026-06-12 PHASE1
NCT03138161 RECRUITING
Advanced Soft Tissue Sarcoma; Metastatic Soft Tissue Sarcoma
Sarcoma Oncology Research Center, LLC
2017-04-13 PHASE1; PHASE2
NCT03886311 RECRUITING
Sarcoma
Sarcoma Oncology Research Center, LLC
2019-05-15 PHASE2
NCT06524583 RECRUITING
Leiomyosarcoma Uterus
UNICANCER
2025-01-27 PHASE2
NCT04535271 RECRUITING
Leiomyosarcoma
Sarcoma Oncology Research Center, LLC
2021-09-09 PHASE2
NCT02275286 RECRUITING
Liposarcoma, Myxoid; Sarcoma, Soft Tissue; Leiomyosarcoma; Liposarcoma; Pleomorphic Liposarcoma
Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas
2014-11 PHASE1; PHASE2
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24195524/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20647340/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24277455/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23410977/

化学情報

分子量 761.84 化学式

C39H43N3O11S

CAS No. 114899-77-3 SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (131.26 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL 匹

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください