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WEHI-539

WEHI-539 has high affinity (IC50=1.1 nM) and selectivity for BCL-XL and potently kills cells by selectively antagonizing its prosurvival activity. It has more than a 400-fold higher affinity for BCL-XL versus other prosurvival BCL-2 family members.

WEHI-539化学構造

CAS No. 1431866-33-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（8）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S710001 DMSO] 100 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.42%
99.42

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シグナル伝達経路

Bcl-2 Signaling Pathways

Bcl-2シグナル伝達経路

Bcl-2阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 WEHI-539 has high affinity (IC50=1.1 nM) and selectivity for BCL-XL and potently kills cells by selectively antagonizing its prosurvival activity. It has more than a 400-fold higher affinity for BCL-XL versus other prosurvival BCL-2 family members.
Targets
Bcl-xL [1]
(Cell-free assay)
1.1 nM
In Vitro
In vitro WEHI-539 shows good selectivity for BCL-XL. The tight ligand WEHI-539 retains this selectivity (500-fold over BCL-2 and 400-fold over BCL-W, MCL-1 and A1). WEHI-539 kills fibroblasts that lack MCL-1. Thus, WEHI-539 not only binds very tightly to BCL-XL, with IC50 and KD values close to or below 1 nM as well as a slow dissociation rate, but also invokes apoptotic responses that depend on BAX, BAK or both; furthermore, its biological activity is related to its binding profile, as elevated amounts of MCL-1, BCL-2 and BCL-W confer marked resistance, and its ability to destroy platelets is a well-validated marker of on-target BCL-XL inhibition. In addition, WEHI-539 induces a preferentially BAK-dependent apoptotic response in MEFs by selectively inhibiting BCL-XL[1].
Kinase Assay AlphaScreen assay
The assay buffer (stock 50 mM HEPES and 100 mM NaCl, pH 7.5) is prepared fresh daily and adjusted to 5 mM DTT, casein (0.1 mg/mL sodium salt; aliquots stored at -20 °C) and Tween 20 such that the
細胞実験 細胞株 MEFs
濃度 10 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

Wild-type (WT), mcl-1−/−, bcl-2−/− or bcl-x−/− MEFs were treated with 10 μM WEHI-539 or ABT-737 for 1 h and fractionated into mitochondrial-enriched (pellet) and cytosolic (soluble) fractions, which were subjected to SDS-PAGE and immunoblotted with antibody against cytochrome c (anti-cyt c); HSP70 was used as a loading control.

化学情報

分子量 620.18 化学式

C31H29N5O3S2
CAS No. 1431866-33-9 SDF Download WEHI-539 SDFをダウンロードする
Smiles C1CC2=C(C=C(C=C2)C3=NC(=C(S3)CCCOC4=CC=C(C=C4)CN)C(=O)O)C(=NNC5=NC6=CC=CC=C6S5)C1.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (161.24 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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