SCD

亜型選択性的な製品

SCD1

SCD製品

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SCD阻害剤 (8)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1158	MK-8245	MK-8245 は、ヒトSCD1に対し1 nM、ラットSCD1およびマウスSCD1の両方に対し3 nMのIC50を有する、肝臓を標的とするstearoyl-CoA desaturase (SCD)阻害剤であり、抗糖尿病および抗脂質異常症の有効性を示します。フェーズ2。	Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3 Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193 Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613)	PluriSIn #1 は、ステアロイルCoAデサチュラーゼ1 (SCD1) の阻害剤であり、hPSCを selectively eliminate できます。	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607	A939572	A939572は、mSCD1およびhSCD1に対してそれぞれ<4nMおよび37nMのIC50を示す、強力で経口バイオアベイラブルなステアロイル-CoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S5120	Elemicin	Elemicin（3,4,5-トリメトキシプロペニルベンゼン）は、Canarium luzonicumのオレオレジンと精油の構成成分です。
S6842	MF-438	MF-438は、rSCD1に対し2.3 nMのIC50を示す、強力で経口的に生物学的に利用可能なステアロイルCoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。
E1527	Aramchol	Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholic acid) is a fatty acid-bile acid conjugate that reduces liver fat content and is a inhibitor of stearoyl CoA desaturase 1 (SCD1) and a cholesterol solubilizer. It can be used in research on fatty liver disease, blocking fibrosis by targeting hepatic stellate cells in liver injury, non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).
E1227	CAY10566	CAY10566 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) with IC50 of 4.5 and 26 nM in mouse and human enzymatic assays, respectively. It also demonstrates excellent cellular activity in blocking the conversion of saturated long-chain fatty acid-CoAs (LCFA-CoAs) to monounsaturated LCFA-CoAs in HepG2 cells.
S4470	CVT-11127	CVT-11127 (FMK13918) はステアロイルCoAデサチュラーゼ-1 (SCD1)の阻害剤です。CVT-11127は、G(1)/S境界を介した細胞周期の進行を阻害し、プログラム細胞死を引き起こすことにより、脂質合成を減少し、増殖を阻害します。
S1158	MK-8245	MK-8245 は、ヒトSCD1に対し1 nM、ラットSCD1およびマウスSCD1の両方に対し3 nMのIC50を有する、肝臓を標的とするstearoyl-CoA desaturase (SCD)阻害剤であり、抗糖尿病および抗脂質異常症の有効性を示します。フェーズ2。	Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3 Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193 Genes Dev, 2013, 27(10):1115-31
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613)	PluriSIn #1 は、ステアロイルCoAデサチュラーゼ1 (SCD1) の阻害剤であり、hPSCを selectively eliminate できます。	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607	A939572	A939572は、mSCD1およびhSCD1に対してそれぞれ<4nMおよび37nMのIC50を示す、強力で経口バイオアベイラブルなステアロイル-CoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S5120	Elemicin	Elemicin（3,4,5-トリメトキシプロペニルベンゼン）は、Canarium luzonicumのオレオレジンと精油の構成成分です。
S6842	MF-438	MF-438は、rSCD1に対し2.3 nMのIC50を示す、強力で経口的に生物学的に利用可能なステアロイルCoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。
E1527	Aramchol	Aramchol (C20-FABAC, Icomidocholic acid) is a fatty acid-bile acid conjugate that reduces liver fat content and is a inhibitor of stearoyl CoA desaturase 1 (SCD1) and a cholesterol solubilizer. It can be used in research on fatty liver disease, blocking fibrosis by targeting hepatic stellate cells in liver injury, non-alcoholic steatohepatitis (NASH) and nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).
E1227	CAY10566	CAY10566 is a potent, orally bioavailable and selective inhibitor of stearoyl-CoA desaturase1 (SCD1) with IC50 of 4.5 and 26 nM in mouse and human enzymatic assays, respectively. It also demonstrates excellent cellular activity in blocking the conversion of saturated long-chain fatty acid-CoAs (LCFA-CoAs) to monounsaturated LCFA-CoAs in HepG2 cells.
S4470	CVT-11127	CVT-11127 (FMK13918) はステアロイルCoAデサチュラーゼ-1 (SCD1)の阻害剤です。CVT-11127は、G(1)/S境界を介した細胞周期の進行を阻害し、プログラム細胞死を引き起こすことにより、脂質合成を減少し、増殖を阻害します。