SCD

亜型選択性的な製品

SCD1

SCD製品

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SCD阻害剤 (8)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1158	MK-8245	MK-8245 は、ヒトSCD1に対し1 nM、ラットSCD1およびマウスSCD1の両方に対し3 nMのIC50を有する、肝臓を標的とするstearoyl-CoA desaturase (SCD)阻害剤であり、抗糖尿病および抗脂質異常症の有効性を示します。フェーズ2。	Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3 International Journal of Molecular Sciences, 2020, 5193 Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613)	PluriSIn #1 は、ステアロイルCoAデサチュラーゼ1 (SCD1) の阻害剤であり、hPSCを selectively eliminate できます。	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607	A939572	A939572は、mSCD1およびhSCD1に対してそれぞれ<4nMおよび37nMのIC50を示す、強力で経口バイオアベイラブルなステアロイル-CoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。	Cell Reports Medicine, 2024, 101692 Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S5120	Elemicin	Elemicin（3,4,5-トリメトキシプロペニルベンゼン）は、Canarium luzonicumのオレオレジンと精油の構成成分です。
S6842	MF-438	MF-438は、rSCD1に対し2.3 nMのIC50を示す、強力で経口的に生物学的に利用可能なステアロイルCoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。
E1527	Aramchol	Aramchol (C20-FABAC、Icomidocholic acid) は、肝臓の脂肪含有量を減少させる脂肪酸-胆汁酸抱合体であり、ステアロイルCoAデサチュラーゼ1 (SCD1)阻害剤であり、コレステロール可溶化剤です。脂肪肝疾患の研究、肝臓損傷における肝星細胞を標的とした線維症の阻止、非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH)、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) に使用できます。
E1227	CAY10566	CAY10566 は、マウスおよびヒト酵素アッセイにおいて IC50 がそれぞれ 4.5 および 26 nM の強力な経口生体利用可能な選択的ステアロイル-CoA デサチュラーゼ 1 (SCD1) 阻害剤です。また、HepG2 細胞において飽和長鎖脂肪酸-CoA (LCFA-CoA) から一不飽和 LCFA-CoA への変換をブロックする優れた細胞活性も示します。
S4470	CVT-11127	CVT-11127 (FMK13918) はステアロイルCoAデサチュラーゼ-1 (SCD1)の阻害剤です。CVT-11127は、G(1)/S境界を介した細胞周期の進行を阻害し、プログラム細胞死を引き起こすことにより、脂質合成を減少し、増殖を阻害します。
S1158	MK-8245	MK-8245 は、ヒトSCD1に対し1 nM、ラットSCD1およびマウスSCD1の両方に対し3 nMのIC50を有する、肝臓を標的とするstearoyl-CoA desaturase (SCD)阻害剤であり、抗糖尿病および抗脂質異常症の有効性を示します。フェーズ2。	Dev Cell, 2022, S1534-5807(22)00070-3 International Journal of Molecular Sciences, 2020, 5193 Int J Mol Sci, 2020, 21(15):E5193
S8076	PluriSIn #1 (NSC 14613)	PluriSIn #1 は、ステアロイルCoAデサチュラーゼ1 (SCD1) の阻害剤であり、hPSCを selectively eliminate できます。	Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 Cells, 2021, 10(1)E106 Biochem Biophys Res Commun, 2019, 519(1):100-105
S9607	A939572	A939572は、mSCD1およびhSCD1に対してそれぞれ<4nMおよび37nMのIC50を示す、強力で経口バイオアベイラブルなステアロイル-CoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。	Cell Reports Medicine, 2024, 101692 Cell Rep Med, 2024, 5(9):101692 NAT CANCER, 2021, 2, 201–217
S5120	Elemicin	Elemicin（3,4,5-トリメトキシプロペニルベンゼン）は、Canarium luzonicumのオレオレジンと精油の構成成分です。
S6842	MF-438	MF-438は、rSCD1に対し2.3 nMのIC50を示す、強力で経口的に生物学的に利用可能なステアロイルCoAデサチュラーゼ1（SCD1）阻害剤です。
E1527	Aramchol	Aramchol (C20-FABAC、Icomidocholic acid) は、肝臓の脂肪含有量を減少させる脂肪酸-胆汁酸抱合体であり、ステアロイルCoAデサチュラーゼ1 (SCD1)阻害剤であり、コレステロール可溶化剤です。脂肪肝疾患の研究、肝臓損傷における肝星細胞を標的とした線維症の阻止、非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH)、非アルコール性脂肪性肝疾患 (NAFLD) に使用できます。
E1227	CAY10566	CAY10566 は、マウスおよびヒト酵素アッセイにおいて IC50 がそれぞれ 4.5 および 26 nM の強力な経口生体利用可能な選択的ステアロイル-CoA デサチュラーゼ 1 (SCD1) 阻害剤です。また、HepG2 細胞において飽和長鎖脂肪酸-CoA (LCFA-CoA) から一不飽和 LCFA-CoA への変換をブロックする優れた細胞活性も示します。
S4470	CVT-11127	CVT-11127 (FMK13918) はステアロイルCoAデサチュラーゼ-1 (SCD1)の阻害剤です。CVT-11127は、G(1)/S境界を介した細胞周期の進行を阻害し、プログラム細胞死を引き起こすことにより、脂質合成を減少し、増殖を阻害します。