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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S8068 | Chaetocin | Chaetocinは、Chaetomium種に由来する天然物であり、dSU(VAR)3-9、マウスG9a、Neurospora crassa DIM5に対するIC50がそれぞれ0.8 μM、2.5 μM、3 μMであるヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。Chaetocinは、抗がん剤であり、チオレドキシンレダクターゼ（TrxR）の阻害剤でもあります。 | ||
| S1692 | Busulfan | Busulfanは、細胞周期非特異的なアルキル化抗悪性腫瘍薬です。DNAとDNA、およびDNAとタンパク質の架橋によりDNA損傷を引き起こします。BusulfanはThioredoxin Reductase活性を阻害します。また、Apoptosis relatedも誘導します。これは免疫抑制性および骨髄破壊性の化学療法剤です。Busulfan (NSC-750)は貧血の動物モデルを誘導するために使用できます。 | ||
| S4307 | Auranofin (SKF-39162) | Auranofin（SKF-39162）は、細胞フリーアッセイで精製されたH. pylori TrxRに対し88 nMのIC50を示すチオレドキシンレダクターゼ（TrxR）阻害剤です。Auranofinは抗がん作用を持ち、1.2 μMで細菌の増殖を完全に阻害することができます。AuranofinはFDA承認の金含有化合物であり、関節リウマチの治療に用いられています。 | ||
| S0267 | TRi-1 | TRi-1（HUN20688、TXNRD1阻害剤1）は、IC50が12 nMの強力で特異的かつ不可逆的な細胞質チオレドキシンレダクターゼ1（TXNRD1）阻害剤です。TRi-1は、ミトコンドリア毒性がほとんどないにもかかわらず、抗がん活性を示します。 | ||
| S8068 | Chaetocin | Chaetocinは、Chaetomium種に由来する天然物であり、dSU(VAR)3-9、マウスG9a、Neurospora crassa DIM5に対するIC50がそれぞれ0.8 μM、2.5 μM、3 μMであるヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤です。Chaetocinは、抗がん剤であり、チオレドキシンレダクターゼ（TrxR）の阻害剤でもあります。 | ||
| S1692 | Busulfan | Busulfanは、細胞周期非特異的なアルキル化抗悪性腫瘍薬です。DNAとDNA、およびDNAとタンパク質の架橋によりDNA損傷を引き起こします。BusulfanはThioredoxin Reductase活性を阻害します。また、Apoptosis relatedも誘導します。これは免疫抑制性および骨髄破壊性の化学療法剤です。Busulfan (NSC-750)は貧血の動物モデルを誘導するために使用できます。 | ||
| S4307 | Auranofin (SKF-39162) | Auranofin（SKF-39162）は、細胞フリーアッセイで精製されたH. pylori TrxRに対し88 nMのIC50を示すチオレドキシンレダクターゼ（TrxR）阻害剤です。Auranofinは抗がん作用を持ち、1.2 μMで細菌の増殖を完全に阻害することができます。AuranofinはFDA承認の金含有化合物であり、関節リウマチの治療に用いられています。 | ||
| S0267 | TRi-1 | TRi-1（HUN20688、TXNRD1阻害剤1）は、IC50が12 nMの強力で特異的かつ不可逆的な細胞質チオレドキシンレダクターゼ1（TXNRD1）阻害剤です。TRi-1は、ミトコンドリア毒性がほとんどないにもかかわらず、抗がん活性を示します。 |
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