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Auranofin (SKF-39162)

別名：SKF39162

Auranofin（SKF-39162）は、細胞フリーアッセイで精製されたH. pylori TrxRに対し88 nMのIC50を示すチオレドキシンレダクターゼ（TrxR）阻害剤です。Auranofinは抗がん作用を持ち、1.2 μMで細菌の増殖を完全に阻害することができます。AuranofinはFDA承認の金含有化合物であり、関節リウマチの治療に用いられています。

Auranofin (SKF-39162)化学構造

CAS No. 34031-32-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 59800 国内在庫あり
JPY 149800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 748500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（7）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S430705 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 100.00%
100.00

Auranofin (SKF-39162)関連製品

Thioredoxin Reductase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Auranofin（SKF-39162）は、細胞フリーアッセイで精製されたH. pylori TrxRに対し88 nMのIC50を示すチオレドキシンレダクターゼ（TrxR）阻害剤です。Auranofinは抗がん作用を持ち、1.2 μMで細菌の増殖を完全に阻害することができます。AuranofinはFDA承認の金含有化合物であり、関節リウマチの治療に用いられています。
Targets
TrxR
(Cell-free assay)
88 nM
In Vitro
In vitro

Auranofin (Ridaura, SKF-39162) is an inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR) with IC50 of 88 nM for purified H. pylori TrxR in cell-free assay.
In Vivo
In Vivo

This compound is a small molecule inhibitor of NONO that suppressed GBM tumor growth in an orthotopic xenograft model in mice.
動物実験 動物モデル Athymic nude mice
投与量 5 or 10 mg/kg
投与経路 o.g.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06805656 RECRUITING
Hiv; HIV I Infection
Federal University of São Paulo
 2026-07-15 PHASE2
NCT01737502 COMPLETED
Extensive Stage Small Cell Lung Carcinoma; Lung Adenocarcinoma; Recurrent Non-Small Cell Lung Carcinoma; Recurrent Small Cell Lung Carcinoma; Squamous Cell Lung Carcinoma; Stage IIIA Non-Small Cell Lung Cancer; Stage IIIB Non-Small Cell Lung Cancer; Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer
Mayo Clinic
 2014-05-14 PHASE1; PHASE2
NCT02736968 COMPLETED
Amoebic Dysentery; Giardiasis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
 2016-11-06 PHASE2
NCT03456700 TERMINATED
Ovarian Serous Tumor; Recurrent Ovarian Carcinoma
Mayo Clinic
 2018-03-30 PHASE2
NCT02961829 COMPLETED
Chronic Infection; HIV
Federal University of São Paulo
 2015-07
NCT02770378 COMPLETED
Glioblastoma
University of Ulm
 2016-11 PHASE1; PHASE2
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279627/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35910786/

化学情報

分子量 678.48 化学式

C20H34AuO9PS
CAS No. 34031-32-8 SDF Download Auranofin (SKF-39162) SDFをダウンロードする
Smiles CCP(CC)CC.CC(=O)OCC1C(C(C(C(O1)[S-])OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C.[Au+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (147.38 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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