Cholinesterase (ChE)

Cholinesterase (ChE)製品

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Cholinesterase (ChE)阻害剤 (33)
Cholinesterase (ChE)活性剤(1)
Cholinesterase (ChE)拮抗剤(3)
Cholinesterase (ChE)作動薬(2)
Cholinesterase (ChE)モジュレータ(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S2462	Donepezil HCl	Donepezil HCl は、bAChE および hAChE に対する特異的かつ強力な AChE 阻害剤であり、それぞれのIC50 は 8.12 nM および 11.6 nM です。本製品は PBS 溶液に溶解しません。投与のために PBS に溶解しないでください。	Sci Adv, 2025, 11(14):eads7191 Theranostics, 2023, 13(6):1826-1842 J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057
S5073	Donepezil	Donepezil（アリセプト、ドネペジロ）は、アルツハイマー型認知症の軽度から中等度の治療に使用される、ピペリジンベースの強力で特異的な非競合的可逆的アセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害剤です。	Cell Biosci, 2024, 14(1):146 Theranostics, 2023, 13(6):1826-1842 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S3809	Imperatorin	Imperatorin（Ammidin、Marmelosin、Pentosalen、8-Isoamylenoxypsoralen）は、天然に存在するソラレン型フランコマリンであり、強力な筋弛緩薬として作用し、血管平滑筋に対するカルシウム拮抗薬として機能します。	Pharmaceuticals (Basel), 2023, 10.3390/ph16111595 Metabolites, 2022, 13(1)3 Adv Sci (Weinh), 2020, 7(16):2000925
S1890	Nizatidine	NizatidineはヒスタミンH2受容体拮抗薬であり、IC50は0.9 nMです。また、AChEも阻害し、そのIC50は6.7 μMです。	Gastroenterology, 2022, 162(4):1210-1225 Calcif Tissue Int, 2021, 109(6):696-705 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.29.441931
S2087	Rivastigmine Tartrate	Rivastigmine Tartrate (ENA 713)はIC50が5.5 μMのCholinesterase (ChE)阻害剤であり、軽度から中等度のアルツハイマー病の治療に用いられる副交感神経刺激薬またはコリン作用性薬剤です。	J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057 Mol Psychiatry, 2018, 23(3):767-776
S5900	Edrophonium chloride	Edrophonium chlorideは、迅速な作用発現、短時間作用型で容易に可逆的なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であるエドロホニウムの塩酸塩です。	Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351 Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms242115535
S4687	Rivastigmine	Rivastigmine（SDZ-ENA 713、Exelon）は、コリンエステラーゼ阻害剤であり、IC50は5.5 µMです。アセチルコリンエステラーゼ（IC50 = 4.15 µM）とブチリルコリンエステラーゼ（IC50 = 37 nM）を阻害します。	Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351 Nature, 2018, 560(7718):372-376
S2251	(-)-Huperzine A (HupA)	(-)-Huperzine Aは、K_iが7 nMの強力で特異性の高い可逆的なacetylcholinesterase (AChE)阻害剤であり、G1 AChEと比較してG4 AChEに対して200倍の選択性を示します。また、NMDA receptor拮抗剤としても作用します。フェーズ4。	Acta Pharmacol Sin, 2019, 10.1038/s41401-018-0206-4
S1339	Galanthamine HBr	Galanthamineは、IC50 0.35 μMのAChE阻害剤であり、ブチリルコリンエステラーゼに対して50倍の選択性を示します。	J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057
S2490	Neostigmine Bromide	Neostigmine Bromideは可逆的アセチルコリンエステラーゼ阻害薬です。	Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2016, 310(3):G181-92
S9290	Linarin	天然フラボノイド化合物であるLinarin (Acaciin, Buddleoside, Acacetin-7-O-rutinoside) は、抗炎症作用、神経保護作用、心臓保護作用、抗酸化作用などの薬理作用を有しています。	Front Pharmacol, 2020, 11:582520
S3769	Palmatine	イソキノリンアルカロイドであるPalmatine (Berbericinine、Burasaine) は、鎮静作用、抗うつ作用、抗酸化作用、抗潰瘍作用、制酸作用、抗癌作用、抗転移作用を有しています。	Eur J Pharmacol, 2024, 967:176395
S9087	Tenuifolin	ポリガラサポニンの加水分解物から単離された二次サポニンであるTenuifolinは、in vitroでベータアミロイド合成を阻害し、in vivoでアセチルコリンエステラーゼ阻害を介して向知性活性を持ち、ノルエピネフリンとドーパミンの産生を増加させます。	CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70588
S3881	Scopoletin	Scopoletin (Esculetin 6-methyl ether, Gelseminic acid, 6-Methylesculetin, Chrysatropic acid) は、Magnolia fargesii のつぼみから得られる主要な生物活性成分で、抗炎症作用、低尿酸血症作用、抗酸化作用があります。	Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021
S3235	Sinapine	シナピンは、抗酸化作用、抗腫瘍作用、放射線防護作用を持つアブラナ科植物の種子から単離されたアルカロイドです。シナピンは、P-糖タンパク質のダウンレギュレーションを介してCaco-2細胞の増殖を阻害します。	Gene, 2022, 827:146460
S9178	Sinapine thiocyanate	Sinapine thiocyanateは、抗酸化作用や放射線防護作用などの良好な生物活性を示すSinapineのチオシアン酸塩です。	Gene, 2022, 827:146460
S4575	Pralidoxime chloride	Pralidoxime chloride（2-PAM）は、有機リン系農薬および化学物質の解毒剤であり、アセチルコリンエステラーゼ（AChE）再活性化剤です。
S0924	Pteryxin	Apiaceae科植物から発見されたジヒドロピラノクマリン誘導体であるPteryxin ((+)-Pteryxin)は、IC50 12.96 μg/mlでブチリルコリンエステラーゼ (BChE)を強力に阻害します。Pteryxinは、IC50 20 µMでLPS誘発によるマウス腹腔マクロファージでの一酸化窒素産生を阻害します。Pteryxinはアルツハイマー病 (AD) 治療の可能性を秘めています。
S9219	Huperzine B	Lycopodium植物に存在する天然アルカロイドであるHuperzine Bは、新規のアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり、神経保護効果を有します。
S5886	Hodostin	Hodostin（ネオスチグミンメチル硫酸塩、シントスチグミン、ネオスチグメス）はアセチルコリンエステラーゼ（AChE）の可逆的阻害剤ですが、血液脳関門を通過することはできません。重症筋無力症の治療に使用されます。
S3246	Picfeltarraenin IB	Picriafel-terraeから単離されたククルビタシン配糖体であるPicfeltarraenin IBは、アセチルコリンエステラーゼ（AChE）の阻害剤です。Picfeltarraenin IBは、ヘルペス感染症、癌、炎症の治療に使用できます。
S5663	Minaprine dihydrochloride	Minaprine dihydrochloride は、ラットにおいてMAO-Aの可逆的阻害剤として作用し、ラット脳（線条体）ホモジネート中のアセチルコリンエステラーゼを弱く阻害するMinaprineの塩酸塩です。
S9252	Corydaline	Corydalineは、生薬のエンゴサク（Corydalis Tubers）に含まれる生物活性アルカロイドで、様々な抗アセチルコリンエステラーゼ、抗アレルギー、抗侵害受容活性を持っています。
S5665	Drofenine Hydrochloride	Drofenine Hydrochlorideは、BChEの強力な競合阻害剤です。神経と筋繊維の両方のレベルで作用する抗コリン剤です。
S9257	Acetylshikonin	Acetylshikoninは、ムラサキの根から単離された、抗がん作用と抗炎症作用を持つ生物活性化合物です。これは、試験したすべてのP450に対してIC50値が1.4～4.0 μMである新規の一般的なP450阻害剤です。
S9260	Nodakenin	Nodakenin（(+)-Marmesinin）は、クマリン化合物であり、用量依存的にAChE活性を阻害するAChE阻害剤として作用し、IC50値は84.7 μMです。
S3835	Loganin	Loganin（Loganoside）は、マチン科の植物であるStrychnos nux-vomicaの種子から最初に単離されたイリドイド配糖体です。Loganinは、BACE1の非競合阻害剤であり、IC50値は47.97 μMです。また、LoganinはAChEとBChEも阻害し、それぞれのIC50値は3.95 μMと33.02 μMです。
S4619	Itopride hydrochloride	Itopride hydrochloride (Ganaton, HSR803) はAChE阻害剤です。AChEに対するitoprideのIC50は2.04 +/- 0.27 μMです。
S9463	Demecarium Bromide	抗コリンエステラーゼ薬であるDemecarium Bromideは、モノアミン酸化酵素（MAO）の阻害剤です。ビーグルの正常眼圧眼および遺伝性緑内障のビーグルの眼において、長期的な縮瞳を誘発し、眼内圧（IOP）を低下させます。
S3701	Benactyzine hydrochloride	Benactyzine hydrochlorideは中枢作用性ムスカリン拮抗薬です。うつ病および関連する不安の治療における抗うつ剤として使用されます。
S4972	Choline Glycerophosphate	コリングリセロホスフェート（グリセロホスホリルコリン）はコリン誘導体であり、細胞質におけるコリン貯蔵の2つの主要な形態の1つです（ホスホコリンと共に）。
S3639	Tacrine hydrochloride hydrate	Tacrine (Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine) は、筋弛緩薬の効果を打ち消すため、呼吸刺激剤として、またアルツハイマー病やその他の中枢神経系疾患の治療に使用されてきた、中枢性活性コリンエステラーゼ阻害剤です。これはまた、ヒスタミンN-メチルトランスフェラーゼ阻害剤としても作用します。
S4072	Decamethonium Bromide	Decamethonium Bromideはニコチン性AChR部分アゴニストであり、神経筋遮断薬です。
S9069	Jatrorrhizine chloride	Jatrorrhizine chloride（Neprotine、Yatrorhizine）は、jatrorrhizineの塩酸塩型であり、IC50が872 nMのAChE阻害剤であり、BuChEに対して115倍以上のAChE選択性を示します。
S9386	Polygalacic acid	Polygalacic acidは、Polygala paenea L.から単離されたトリテルペノイドテトラヒドロキシ酸です。Polygalacic acid（0-100 μM；24時間）は、IL-1βによって有意に増加するMMP-3、MMP-9、MMP-13、COX-2のmRNA発現を、用量依存的に有意に減少させます。
S9085	Corynoline	Corynolineは、多くの民族薬理学的植物の主要な有効成分の1つであり、抗腫瘍、抗炎症、肝保護作用などを示します。
S4804	1-Naphthyl acetate	1-Naphthyl acetateは通常、マクロファージを同定するための迅速染色法で使用されます。
S3884	Jatrorrhizine	Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine) は、オウレンの活性成分の1つであり、血糖降下作用、抗菌作用、抗酸化作用など、複数の生物活性を持っています。これは、872 nMのIC50を持つAChEの阻害剤であり、BuChEに対してAChEの115倍以上の選択性を示します。
S3704	4-Methylbenzylidene camphor	4-Methylbenzylidene camphor（エンザカメン、4-MBC）は、UV、特にUVB放射から皮膚を保護する能力があるため、化粧品業界で使用されている有機カンファー誘導体です。
S9108	Timosaponin A3	Anemarrhena asphodeloidesから単離された主要なステロイドサポニン成分の1つであるTimosaponin A3（Filiferin B、AneMarsaponin A3）は、学習、記憶、および抗腫瘍活性の改善において有望な薬理活性を示します。
S5085	Azamethiphos	アザメチホスは、養殖サケ科魚類におけるウミジラミの蔓延と闘うために使用される有機リン（OP）系農薬です。
S3904	Isoimperatorin	さまざまな植物部位から単離できる天然のフロクマリンであるIsoimperatorinには、鎮痛作用、抗菌作用、血管弛緩作用、抗がん作用があります。
S9138	Picfeltarraenin IA	Picfeltarraenin IAはAChE阻害剤であり、潜在的なPI3KおよびEGFR阻害剤です。また、補体系の古典経路と副経路の両方において阻害剤として作用します。
S9152	Epiberberine	天然のプロトベルベリンアルカロイドであるEpiberberineは、HPU（ヘリコバクター・ピロリ由来のウレアーゼ）に対してIC50値3.0±0.01μM、JBU（ジャックビーン由来のウレアーゼ）に対して2.3±0.01μMと、両方のウレアーゼに対する強力な阻害剤です。
S3866	Galanthamine	Galanthamine (Galantamine, Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl, Lycoremine)は、IC50が0.35 μMのフェナントレンアルカロイドであり、可逆的で競合的なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり、ブチリルコリンエステラーゼに対して50倍の選択性を示します。アルツハイマー病やその他の中心神経系疾患の治療法として研究されています。
S9510	Protriptyline hydrochloride	Protriptyline Hydrochlorideは、プロトリプチリンの塩酸塩です。プロトリプチリンは、セロトニンとノルエピネフリンの再取り込みを阻害することにより作用する、抗うつ特性を持つ三環系二次アミンです。
S4521	DEET	DEET（N,N-ジエチル-メタ-トルアミド、ジエチルトルアミド）は、一般的な有効成分の虫よけ剤です。
S4838	Acotiamide hydrochloride	Acotiamide Hydrochloride（YM-443、Z-338）は、胃腸（GI）運動促進作用を持つプロキネティック薬であるアコチアミドの塩酸塩型です。これは新しい経口活性選択的アセチルコリンエステラーゼ阻害剤です。
S5868	DL-Menthol	DL-Mentholは、D-メンソールとL-メンソールのラセミ混合物です。メンソールは、合成的に作られるか、ペパーミントや他のミントオイルから得られる共有結合性有機化合物です。
E5819^New	Clozapine N-oxide dihydrochloride	Clozapine N-oxide dihydrochloride is a primary metabolite of clozapine. It acts as an agonist for human muscarinic designer receptors DREADD, with a pEC50 of 8.31 for the M1 DREADD.
S4072	Decamethonium Bromide	Decamethonium Bromideはニコチン性AChR部分アゴニストであり、神経筋遮断薬です。
E5819^New	Clozapine N-oxide dihydrochloride	Clozapine N-oxide dihydrochloride is a primary metabolite of clozapine. It acts as an agonist for human muscarinic designer receptors DREADD, with a pEC50 of 8.31 for the M1 DREADD.
S2462	Donepezil HCl	Donepezil HCl は、bAChE および hAChE に対する特異的かつ強力な AChE 阻害剤であり、それぞれのIC50 は 8.12 nM および 11.6 nM です。本製品は PBS 溶液に溶解しません。投与のために PBS に溶解しないでください。	Sci Adv, 2025, 11(14):eads7191 Theranostics, 2023, 13(6):1826-1842 J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057
S5073	Donepezil	Donepezil（アリセプト、ドネペジロ）は、アルツハイマー型認知症の軽度から中等度の治療に使用される、ピペリジンベースの強力で特異的な非競合的可逆的アセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害剤です。	Cell Biosci, 2024, 14(1):146 Theranostics, 2023, 13(6):1826-1842 Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S2087	Rivastigmine Tartrate	Rivastigmine Tartrate (ENA 713)はIC50が5.5 μMのCholinesterase (ChE)阻害剤であり、軽度から中等度のアルツハイマー病の治療に用いられる副交感神経刺激薬またはコリン作用性薬剤です。	J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057 Mol Psychiatry, 2018, 23(3):767-776
S5900	Edrophonium chloride	Edrophonium chlorideは、迅速な作用発現、短時間作用型で容易に可逆的なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であるエドロホニウムの塩酸塩です。	Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351 Int J Mol Sci, 2023, 10.3390/ijms242115535
S4687	Rivastigmine	Rivastigmine（SDZ-ENA 713、Exelon）は、コリンエステラーゼ阻害剤であり、IC50は5.5 µMです。アセチルコリンエステラーゼ（IC50 = 4.15 µM）とブチリルコリンエステラーゼ（IC50 = 37 nM）を阻害します。	Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351 Nature, 2018, 560(7718):372-376
S2251	(-)-Huperzine A (HupA)	(-)-Huperzine Aは、K_iが7 nMの強力で特異性の高い可逆的なacetylcholinesterase (AChE)阻害剤であり、G1 AChEと比較してG4 AChEに対して200倍の選択性を示します。また、NMDA receptor拮抗剤としても作用します。フェーズ4。	Acta Pharmacol Sin, 2019, 10.1038/s41401-018-0206-4
S1339	Galanthamine HBr	Galanthamineは、IC50 0.35 μMのAChE阻害剤であり、ブチリルコリンエステラーゼに対して50倍の選択性を示します。	J Cell Physiol, 2023, 10.1002/jcp.31057
S2490	Neostigmine Bromide	Neostigmine Bromideは可逆的アセチルコリンエステラーゼ阻害薬です。	Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol, 2016, 310(3):G181-92
S3769	Palmatine	イソキノリンアルカロイドであるPalmatine (Berbericinine、Burasaine) は、鎮静作用、抗うつ作用、抗酸化作用、抗潰瘍作用、制酸作用、抗癌作用、抗転移作用を有しています。	Eur J Pharmacol, 2024, 967:176395
S9087	Tenuifolin	ポリガラサポニンの加水分解物から単離された二次サポニンであるTenuifolinは、in vitroでベータアミロイド合成を阻害し、in vivoでアセチルコリンエステラーゼ阻害を介して向知性活性を持ち、ノルエピネフリンとドーパミンの産生を増加させます。	CNS Neurosci Ther, 2025, 31(8):e70588
S3235	Sinapine	シナピンは、抗酸化作用、抗腫瘍作用、放射線防護作用を持つアブラナ科植物の種子から単離されたアルカロイドです。シナピンは、P-糖タンパク質のダウンレギュレーションを介してCaco-2細胞の増殖を阻害します。	Gene, 2022, 827:146460
S0924	Pteryxin	Apiaceae科植物から発見されたジヒドロピラノクマリン誘導体であるPteryxin ((+)-Pteryxin)は、IC50 12.96 μg/mlでブチリルコリンエステラーゼ (BChE)を強力に阻害します。Pteryxinは、IC50 20 µMでLPS誘発によるマウス腹腔マクロファージでの一酸化窒素産生を阻害します。Pteryxinはアルツハイマー病 (AD) 治療の可能性を秘めています。
S9219	Huperzine B	Lycopodium植物に存在する天然アルカロイドであるHuperzine Bは、新規のアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり、神経保護効果を有します。
S5886	Hodostin	Hodostin（ネオスチグミンメチル硫酸塩、シントスチグミン、ネオスチグメス）はアセチルコリンエステラーゼ（AChE）の可逆的阻害剤ですが、血液脳関門を通過することはできません。重症筋無力症の治療に使用されます。
S3246	Picfeltarraenin IB	Picriafel-terraeから単離されたククルビタシン配糖体であるPicfeltarraenin IBは、アセチルコリンエステラーゼ（AChE）の阻害剤です。Picfeltarraenin IBは、ヘルペス感染症、癌、炎症の治療に使用できます。
S5663	Minaprine dihydrochloride	Minaprine dihydrochloride は、ラットにおいてMAO-Aの可逆的阻害剤として作用し、ラット脳（線条体）ホモジネート中のアセチルコリンエステラーゼを弱く阻害するMinaprineの塩酸塩です。
S9252	Corydaline	Corydalineは、生薬のエンゴサク（Corydalis Tubers）に含まれる生物活性アルカロイドで、様々な抗アセチルコリンエステラーゼ、抗アレルギー、抗侵害受容活性を持っています。
S5665	Drofenine Hydrochloride	Drofenine Hydrochlorideは、BChEの強力な競合阻害剤です。神経と筋繊維の両方のレベルで作用する抗コリン剤です。
S9257	Acetylshikonin	Acetylshikoninは、ムラサキの根から単離された、抗がん作用と抗炎症作用を持つ生物活性化合物です。これは、試験したすべてのP450に対してIC50値が1.4～4.0 μMである新規の一般的なP450阻害剤です。
S9260	Nodakenin	Nodakenin（(+)-Marmesinin）は、クマリン化合物であり、用量依存的にAChE活性を阻害するAChE阻害剤として作用し、IC50値は84.7 μMです。
S3835	Loganin	Loganin（Loganoside）は、マチン科の植物であるStrychnos nux-vomicaの種子から最初に単離されたイリドイド配糖体です。Loganinは、BACE1の非競合阻害剤であり、IC50値は47.97 μMです。また、LoganinはAChEとBChEも阻害し、それぞれのIC50値は3.95 μMと33.02 μMです。
S4619	Itopride hydrochloride	Itopride hydrochloride (Ganaton, HSR803) はAChE阻害剤です。AChEに対するitoprideのIC50は2.04 +/- 0.27 μMです。
S9463	Demecarium Bromide	抗コリンエステラーゼ薬であるDemecarium Bromideは、モノアミン酸化酵素（MAO）の阻害剤です。ビーグルの正常眼圧眼および遺伝性緑内障のビーグルの眼において、長期的な縮瞳を誘発し、眼内圧（IOP）を低下させます。
S3639	Tacrine hydrochloride hydrate	Tacrine (Tetrahydroaminacrine, Tetrahydroaminoacridine) は、筋弛緩薬の効果を打ち消すため、呼吸刺激剤として、またアルツハイマー病やその他の中枢神経系疾患の治療に使用されてきた、中枢性活性コリンエステラーゼ阻害剤です。これはまた、ヒスタミンN-メチルトランスフェラーゼ阻害剤としても作用します。
S9069	Jatrorrhizine chloride	Jatrorrhizine chloride（Neprotine、Yatrorhizine）は、jatrorrhizineの塩酸塩型であり、IC50が872 nMのAChE阻害剤であり、BuChEに対して115倍以上のAChE選択性を示します。
S9386	Polygalacic acid	Polygalacic acidは、Polygala paenea L.から単離されたトリテルペノイドテトラヒドロキシ酸です。Polygalacic acid（0-100 μM；24時間）は、IL-1βによって有意に増加するMMP-3、MMP-9、MMP-13、COX-2のmRNA発現を、用量依存的に有意に減少させます。
S3884	Jatrorrhizine	Jatrorrhizine (Neprotin, Yatrorizine) は、オウレンの活性成分の1つであり、血糖降下作用、抗菌作用、抗酸化作用など、複数の生物活性を持っています。これは、872 nMのIC50を持つAChEの阻害剤であり、BuChEに対してAChEの115倍以上の選択性を示します。
S3904	Isoimperatorin	さまざまな植物部位から単離できる天然のフロクマリンであるIsoimperatorinには、鎮痛作用、抗菌作用、血管弛緩作用、抗がん作用があります。
S9138	Picfeltarraenin IA	Picfeltarraenin IAはAChE阻害剤であり、潜在的なPI3KおよびEGFR阻害剤です。また、補体系の古典経路と副経路の両方において阻害剤として作用します。
S9152	Epiberberine	天然のプロトベルベリンアルカロイドであるEpiberberineは、HPU（ヘリコバクター・ピロリ由来のウレアーゼ）に対してIC50値3.0±0.01μM、JBU（ジャックビーン由来のウレアーゼ）に対して2.3±0.01μMと、両方のウレアーゼに対する強力な阻害剤です。
S3866	Galanthamine	Galanthamine (Galantamine, Nivalin, Razadyne, Razadyne ER, Reminyl, Lycoremine)は、IC50が0.35 μMのフェナントレンアルカロイドであり、可逆的で競合的なアセチルコリンエステラーゼ阻害剤であり、ブチリルコリンエステラーゼに対して50倍の選択性を示します。アルツハイマー病やその他の中心神経系疾患の治療法として研究されています。
S9510	Protriptyline hydrochloride	Protriptyline Hydrochlorideは、プロトリプチリンの塩酸塩です。プロトリプチリンは、セロトニンとノルエピネフリンの再取り込みを阻害することにより作用する、抗うつ特性を持つ三環系二次アミンです。
S4838	Acotiamide hydrochloride	Acotiamide Hydrochloride（YM-443、Z-338）は、胃腸（GI）運動促進作用を持つプロキネティック薬であるアコチアミドの塩酸塩型です。これは新しい経口活性選択的アセチルコリンエステラーゼ阻害剤です。
S4575	Pralidoxime chloride	Pralidoxime chloride（2-PAM）は、有機リン系農薬および化学物質の解毒剤であり、アセチルコリンエステラーゼ（AChE）再活性化剤です。
S3809	Imperatorin	Imperatorin（Ammidin、Marmelosin、Pentosalen、8-Isoamylenoxypsoralen）は、天然に存在するソラレン型フランコマリンであり、強力な筋弛緩薬として作用し、血管平滑筋に対するカルシウム拮抗薬として機能します。	Pharmaceuticals (Basel), 2023, 10.3390/ph16111595 Metabolites, 2022, 13(1)3 Adv Sci (Weinh), 2020, 7(16):2000925
S1890	Nizatidine	NizatidineはヒスタミンH2受容体拮抗薬であり、IC50は0.9 nMです。また、AChEも阻害し、そのIC50は6.7 μMです。	Gastroenterology, 2022, 162(4):1210-1225 Calcif Tissue Int, 2021, 109(6):696-705 bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.29.441931
S3701	Benactyzine hydrochloride	Benactyzine hydrochlorideは中枢作用性ムスカリン拮抗薬です。うつ病および関連する不安の治療における抗うつ剤として使用されます。
S4072	Decamethonium Bromide	Decamethonium Bromideはニコチン性AChR部分アゴニストであり、神経筋遮断薬です。
E5819^New	Clozapine N-oxide dihydrochloride	Clozapine N-oxide dihydrochloride is a primary metabolite of clozapine. It acts as an agonist for human muscarinic designer receptors DREADD, with a pEC50 of 8.31 for the M1 DREADD.
S5868	DL-Menthol	DL-Mentholは、D-メンソールとL-メンソールのラセミ混合物です。メンソールは、合成的に作られるか、ペパーミントや他のミントオイルから得られる共有結合性有機化合物です。
E5819^New	Clozapine N-oxide dihydrochloride	Clozapine N-oxide dihydrochloride is a primary metabolite of clozapine. It acts as an agonist for human muscarinic designer receptors DREADD, with a pEC50 of 8.31 for the M1 DREADD.
E5819^New	Clozapine N-oxide dihydrochloride	Clozapine N-oxide dihydrochloride is a primary metabolite of clozapine. It acts as an agonist for human muscarinic designer receptors DREADD, with a pEC50 of 8.31 for the M1 DREADD.