ホームページ Neuronal Signaling AChR inhibitor - Cholinesterase (ChE) inhibitor Palmatine For research use only.

Palmatine

別名：Berbericinine, Burasaine

Palmatine (Berbericinine, Burasaine), an isoquinoline alkaloid, has sedative, antidepressant, antioxidative, anti-ulcerative, antacid, anticancer, and anti-metastatic activities.

Palmatine化学構造

CAS No. 3486-67-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S376903 DMSO] 70 mg/mL] false] Water] 20 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false 純度： 98.26%
98.26

Palmatine関連製品

シグナル伝達経路

AChR Signaling Pathways

AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Palmatine (Berbericinine, Burasaine), an isoquinoline alkaloid, has sedative, antidepressant, antioxidative, anti-ulcerative, antacid, anticancer, and anti-metastatic activities.
Targets
AChE
(Cell-free assay)		 BChE
(Cell-free assay)
0.51 μM 6.84 μM
In Vitro
In vitro Palmatine plays an important role in osteoclast apoptosis via the NOS system in osteoclasts. This compound has been reported to possess sedative and antioxidant activities. It has been also shown to be inhibitor of beta-site amyloid precursor protein-cleaving enzyme 1 (BACE 1), acetyl- and butyrylcholinesterases (AChE and BChE).
細胞実験 細胞株 RAW 264.7 cells
濃度 1, 5, 10, 40, and 100 µM
反応時間 24 h or 5 days
実験の流れ Cell viability is measured using the cell counting kit-8 (CCK-8). The cells are seeded in a 96-well flat-bottomed microplate (5 × 103 cells/well) and cultured in 100 μL of growth medium at 37°C and 5% CO2 for 24 h or 5 days. The cell culture medium in each well is then replaced with 100 μL of cell growth medium containing palmatine at the following concentrations: 1, 5, 10, 40, and 100 µM. Additionally, L-NAME (10, 100, and 1000 μM) dissolved in PBS was added. After incubation for 24 h or 5 days at 37°C, the cells are washed with PBS 3 times. Then, 10 μL of CCK-8 dye and 100 μL of α-MEM cell culture medium are added to each well, and cells are incubated for another 1 h at 37°C. Cell viability (%) is calculated.
In Vivo
In Vivo Palmatine shows memory enhancing activity in mice probably by inhibiting brain acetylcholinesterase activity, through involvement of GABA-benzodiazepine pathway and due to its antioxidant activity.
動物実験 動物モデル Swiss young male albino mice
投与量 0.1, 0.5, 1 mg/kg
投与経路 i.p.
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27340419/
  • https://www.hindawi.com/journals/aps/2012/357368/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19652386/

化学情報

分子量 352.4 化学式

C21H22NO4
CAS No. 3486-67-7 SDF Download Palmatine SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 70 mg/mL ( (198.63 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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