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Benzethonium Chloride

Benzethonium chloride is a potent inhibitor of nAChRs, it inhibits α4β2 nAChRs and α7 nAChRs with IC50 of 49 nM and 122 nM, respectively.

Benzethonium Chloride化学構造

CAS No. 121-54-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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製品安全説明書

現在のバッチを見る： S416201 DMSO] 90 mg/mL] false] Water] 90 mg/mL] false] Ethanol] 90 mg/mL] false 純度： 99.18%
99.18

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AChRシグナル伝達経路

AChR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Benzethonium chloride is a potent inhibitor of nAChRs, it inhibits α4β2 nAChRs and α7 nAChRs with IC50 of 49 nM and 122 nM, respectively.
Targets
α4β2 nAChRs α7 nAChRs
49 nM 122 nM
In Vitro
In vitro

Benzethonium chloride inhibits the α7 nAChRs in a mixed competitive and non-competitive manner but there is no voltage- or use-dependence of the response in either subtype. Benzethonium chloride inhibits muscarinic signaling with a calculated IC50 of 15 μM and a Hill coefficient of 0.6. Benzethonium (5 μM) significantly increases cytosolic Ca(2+)-concentration, decreases forward scatter and triggered annexin V-binding affecting some 30% of the erythrocytes. Benzethonium (5 μM) further significantly enhances the effect of glucose depletion on cytosolic Ca(2+)-concentration and annexin V-binding, but significantly blunts the effect of glucose depletion on forward scatter. Benzethonium (5 μM) significantly enhances lactic acid formation but not ceramide abundance. Benzethonium chloride reduces cell viability with IC50 of 3.8 μM in FaDu, 42.2 μM in NIH 3T3, 5.3 μM in C666-1, and 17.0 μM in GM05757. Benzethonium chloride (9 μM) induces apoptosis and activates caspases after 12 hours in FaDu cells.

細胞実験 細胞株 FaDu, C666-1, NIH 3T3 and GM05757 cell lines
濃度 42.2 μM
反応時間 48 hours
実験の流れ

Cells are seeded in 96-well plates at 5,000 per well in 100 μL of growth medium and allowed to incubate for 24 hours. Benzethonium chloride is then added, as indicated, in a total volume of 5 μL. After 48 hours, MTS assay is done according to the specifications of the manufacturer, with DMSO (0.1%)–treated cells as negative control.
In Vivo
In Vivo

Benzethonium chloride (5 mg/kg) ablates the tumor-forming ability of FaDu cells, delays the growth of xenograft tumors, and combined additively with local tumor radiation therapy in established FaDu tumors in SCID mice.

動物実験 動物モデル established FaDu tumors in SCID mice.
投与量 5 mg/kg
投与経路 intraperitoneal injection
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11606328/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9298350/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9197302/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21865743/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17000693/

化学情報

分子量 448.08 化学式

C27H42NO2.Cl
CAS No. 121-54-0 SDF Download Benzethonium Chloride SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)OCCOCC[N+](C)(C)CC2=CC=CC=C2.[Cl-]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (200.85 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 90 mg/mL

Ethanol : 90 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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