HCV

HCV製品

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HCV阻害剤 (8)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S2728	AG-1478	AG-1478は、細胞フリーアッセイにおいてIC50が3 nMの選択的EGFR阻害剤であり、HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl、InsRにはほとんど活性がありません。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）は、phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA)を標的とすることにより、encephalomyocarditis virus (EMCV)およびhepatitis c virus (HCV)を阻害します。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, ウコン色素) は、ショウガ科 (Zingiberaceae) に属する人気のインドスパイスであるウコンの主要なクルクミノイドです。p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) および Histone deacetylase (HDAC) の阻害剤であり、Nrf2 pathway を活性化し、NF-κB の活性化を抑制します。Curcumin は抗腫瘍活性を伴うマイトファジー、autophagy、apoptosis、および細胞周期停止を誘導します。Curcumin は、Ferroptosis を介した細胞死を減少させることにより、横紋筋融解症に関連する腎臓損傷を軽減します。Curcumin は、influenza virus、hepatitis C virus、HIV など、さまざまなヒト病原体に対して抗感染特性を示します。	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S2310	Honokiol	Honokiolは、Akt-リン酸化を阻害し、ERK1/2リン酸化を促進するモクレン抽出物の有効成分です。Honokiolは、ROS/ERK1/2シグナル伝達経路を介してG0/G1期停止を引き起こし、apoptosisとautophagyを誘導します。Honokiolはhepatitis C virus (HCV)感染を阻害します。フェーズ3。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414 Oncol Lett, 2025, 29(4):191
S8133	Resiquimod (R-848)	Resiquimod (R-848, S28463) は、強力なTLR 7/TLR 8アゴニストとして機能する免疫応答修飾因子であり、TNF-α、IL-6、IFN-αなどのサイトカインのアップレギュレーションを誘導します。Resiquimod はC型肝炎ウイルス (HCV) 感染を軽減します。フェーズ2。	Nature, 2025, 644(8078):1058-1068 J Virol, 2025, e0128025. Int J Nanomedicine, 2024, 19:3589-3605
S1384	Mizoribine	Mizoribineはイミダゾールヌクレオシドであり、抗HCV活性のIC50が約100 μMでHCV RNA replicationを阻害する免疫抑制剤です。Mizoribineは、inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH)およびguanosine monophosphate synthetaseの選択的阻害剤です。MizoribineはSARS-CoVも阻害します。	EMBO J, 2023, e110620. ProQuest, 2023, The Faculty of the Graduate School of Arts and Sciences Brandeis University, 2023,
S0349	Inarigivir soproxil	Inarigivir soproxil (GS 9992, SB 9200) は、RIG-I および NOD2 経路の活性化を介して作用すると考えられている、自然免疫の経口アゴニストです。Inarigivir soproxil は、HCV 1a および HCV 1b に対して EC50 がそれぞれ 2.2 μM および 1.0 μM の広範囲の抗RNAウイルス活性を持っています。	Transl Oncol, 2025, 51:102230
S6689	Merimepodib	Merimepodib（Merimempodib、MMPD、VI-21,497、VX-497）は、C型肝炎ウイルス（HCV）や様々なDNAウイルスおよびRNAウイルスに対してinvitroで抗ウイルス活性を示す、強力で特異的な可逆的イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤です。Merimepodibは免疫抑制剤です。	Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 free base) is an antisense oligonucleotide inhibitor of apolipoprotein B-100 (apoB-100) that causes selective degradation of apoB-100 mRNA, thereby inhibiting protein translation. This leads to reductions in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other apoB-containing lipoprotein levels. Mipomersen is used as an adjunct treatment for homozygous familial hypercholesterolemia (FH).
S2728	AG-1478	AG-1478は、細胞フリーアッセイにおいてIC50が3 nMの選択的EGFR阻害剤であり、HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl、InsRにはほとんど活性がありません。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）は、phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA)を標的とすることにより、encephalomyocarditis virus (EMCV)およびhepatitis c virus (HCV)を阻害します。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1848	Curcumin	Curcumin (Diferuloylmethane, Natural Yellow 3, ウコン色素) は、ショウガ科 (Zingiberaceae) に属する人気のインドスパイスであるウコンの主要なクルクミノイドです。p300 histone acetylatransferase (IC50~25 μM) および Histone deacetylase (HDAC) の阻害剤であり、Nrf2 pathway を活性化し、NF-κB の活性化を抑制します。Curcumin は抗腫瘍活性を伴うマイトファジー、autophagy、apoptosis、および細胞周期停止を誘導します。Curcumin は、Ferroptosis を介した細胞死を減少させることにより、横紋筋融解症に関連する腎臓損傷を軽減します。Curcumin は、influenza virus、hepatitis C virus、HIV など、さまざまなヒト病原体に対して抗感染特性を示します。	J Biol Chem, 2025, 301(7):110305 Mol Pain, 2025, 21:17448069251323668 BMC Immunol, 2025, 26(1):67
S2310	Honokiol	Honokiolは、Akt-リン酸化を阻害し、ERK1/2リン酸化を促進するモクレン抽出物の有効成分です。Honokiolは、ROS/ERK1/2シグナル伝達経路を介してG0/G1期停止を引き起こし、apoptosisとautophagyを誘導します。Honokiolはhepatitis C virus (HCV)感染を阻害します。フェーズ3。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00062-1 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):414 Oncol Lett, 2025, 29(4):191
S8133	Resiquimod (R-848)	Resiquimod (R-848, S28463) は、強力なTLR 7/TLR 8アゴニストとして機能する免疫応答修飾因子であり、TNF-α、IL-6、IFN-αなどのサイトカインのアップレギュレーションを誘導します。Resiquimod はC型肝炎ウイルス (HCV) 感染を軽減します。フェーズ2。	Nature, 2025, 644(8078):1058-1068 J Virol, 2025, e0128025. Int J Nanomedicine, 2024, 19:3589-3605
S1384	Mizoribine	Mizoribineはイミダゾールヌクレオシドであり、抗HCV活性のIC50が約100 μMでHCV RNA replicationを阻害する免疫抑制剤です。Mizoribineは、inosine-5'-monophosphate dehydrogenase (IMPDH)およびguanosine monophosphate synthetaseの選択的阻害剤です。MizoribineはSARS-CoVも阻害します。	EMBO J, 2023, e110620. ProQuest, 2023, The Faculty of the Graduate School of Arts and Sciences Brandeis University, 2023,
S0349	Inarigivir soproxil	Inarigivir soproxil (GS 9992, SB 9200) は、RIG-I および NOD2 経路の活性化を介して作用すると考えられている、自然免疫の経口アゴニストです。Inarigivir soproxil は、HCV 1a および HCV 1b に対して EC50 がそれぞれ 2.2 μM および 1.0 μM の広範囲の抗RNAウイルス活性を持っています。	Transl Oncol, 2025, 51:102230
S6689	Merimepodib	Merimepodib（Merimempodib、MMPD、VI-21,497、VX-497）は、C型肝炎ウイルス（HCV）や様々なDNAウイルスおよびRNAウイルスに対してinvitroで抗ウイルス活性を示す、強力で特異的な可逆的イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ（IMPDH）阻害剤です。Merimepodibは免疫抑制剤です。	Cancer Cell, 2022, 40(9):957-972.e10
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 free base) is an antisense oligonucleotide inhibitor of apolipoprotein B-100 (apoB-100) that causes selective degradation of apoB-100 mRNA, thereby inhibiting protein translation. This leads to reductions in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other apoB-containing lipoprotein levels. Mipomersen is used as an adjunct treatment for homozygous familial hypercholesterolemia (FH).
E6581^New	Mipomersen	Mipomersen (ISIS 301012 free base) is an antisense oligonucleotide inhibitor of apolipoprotein B-100 (apoB-100) that causes selective degradation of apoB-100 mRNA, thereby inhibiting protein translation. This leads to reductions in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) and other apoB-containing lipoprotein levels. Mipomersen is used as an adjunct treatment for homozygous familial hypercholesterolemia (FH).