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MAO
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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S2302 | Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) | Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) は、HMGB1(high mobility group box 1) 依存性炎症分子の発現と酸化ストレスを阻害する直接的な HMGB1(high mobility group box 1) 阻害剤です。P38 および P-JNK を調節しますが、p-ERK シグナル伝達は調節しません。また、11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase および monoamine oxidase (MAO) も阻害します。 |
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| S4246 | Tranylcypromine HCl | Tranylcypromine HCl はモノアミン酸化酵素阻害剤であり、cDNA発現ミクロソームとヒト肝ミクロソームにおいて、それぞれ0.08 μMおよび0.2 μMのKiでCYP2A6を阻害します。 |
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| S9464 | Tranylcypromine Sulfate | Tranylcypromine Sulfateは、モノアミン酸化酵素（MAO）の不可逆的阻害剤であり、迅速な活性発現を示します。 | ||
| S3868 | Harmine | フルオレッセントなハルマラアルカロイドであり、ベータカルボリン系の化合物であるHarmine（Telepathine）は、細胞透過性が高く、DYRK1AのキナーゼポケットへのATP結合の競合阻害剤であり、DYRK2に対するIC50値は約60倍高いです。Harmineはまた、モノアミン酸化酵素（MAO）、PPARγ、cdc様キナーゼ（CLK）も阻害します。Harmineは、5-HT2Aセロトニン受容体をKi 397 nMで阻害します。 | ||
| S3212 | Moclobemide (Ro 111163) | Moclobemideは、MAO-A (5-HT)阻害剤で、IC50は6.1 μMです。 |
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| S2102 | Rasagiline Mesylate | Rasagiline Mesylate（TVP-1012、（R）-AGN1135メシル酸塩、TVP1012メシル酸塩）は、特発性パーキンソン病治療用の新しいMAO-B阻害剤です。 | ||
| S3690 | Pargyline hydrochloride | Pargyline hydrochlorideは、モノアミン酸化酵素（MAO）-Bの不可逆的阻害剤であり、MAO-Aおよび-Bの活性の時間依存的阻害に対するKi値はそれぞれ13および0.5 μMです。 | ||
| S4033 | Sennoside A | センノシドA (NSC 112929) は、ダイオウ根茎から単離された刺激性下剤の一種で、腸管内で瀉下作用を引き起こします。 | ||
| S3817 | Harmine hydrochloride | Harmine (Telepathine)は、蛍光性ハルマラアルカロイドであり、β-カルボリン系化合物に属します。これは、DYRK1AのキナーゼポケットへのATP結合の非常に細胞透過性の高い競合阻害剤であり、DYRK2に対しては約60倍高いIC50値を示します。Harmineはまた、モノアミンオキシダーゼ（MAO）、PPARγ、およびcdc様キナーゼ（CLK）も阻害します。Harmineは5-HT2Aセロトニン受容体をKi値397 nMで阻害します。 | ||
| S2339 | Paeonol | Paeonia suffruticosa (ボタン皮) およびCynanchum paniculatumといった中国のハーブから抽出されるフェノール化合物であるPaeonol (Peonol) は、約50 μMのIC50でMAOを阻害します。 | ||
| S4717 | Isatin | Isatin（2,3-インドリンジオン）は内因性のMAO阻害剤であり、MAO-AよりもMAO-Bに対してより活性があります。 | ||
| S5269 | J147 | クルクミン誘導体であるJ147は、加齢に伴う神経変性疾患の治療のために開発された強力な神経新生作用および神経保護作用を有する化合物です。 | ||
| E2632 | Norharmane | Norharmane (Norharman) は、Ki 3.34 μM の強力かつ選択的なモノアミン酸化酵素A (MAO-A) 阻害剤です。 | ||
| S3273 | Hypericin | Hypericin（Hyp、HY）は、一般的なセイヨウオトギリソウ（オトギリソウ属）に見られる天然物質で、抗うつ作用、抗腫瘍作用、抗ウイルス作用（ヒト免疫不全ウイルスおよびC型肝炎ウイルス）があります。Hypericinは、MAO（モノアミン酸化酵素）、PKC（プロテインキナーゼC）、ドーパミン-β-ヒドロキシラーゼ、逆転写酵素、テロメラーゼ、およびCYP（チトクロームP450）に対して阻害効果があります。 | ||
| S5795 | Rasagiline | Rasagiline（TVP-1012）は、新規の選択的かつ不可逆的なMAO-Bプロパルギルアミン阻害剤であり、in vitro IC50値はMAO-Bで4.43 nM、MAO-Aで412 nMです。 | ||
| S6462 | Amezinium (methylsulfate) | Ameziniumは、低血圧症の治療における血管収縮作用のために使用される交感神経刺激薬です。これはMAO阻害薬であり、チラミンへの反応に拮抗し、ノルアドレナリンの神経細胞取り込みを阻害します。 | ||
| E2231 | Xanthoangelol | Angelica keiskeiの根に含まれるカルコンであるXanthoangelolは、非選択的なモノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤であり、強力なドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ（DBH）阻害剤です。これは抗炎症作用、抗生物質作用、およびアポトーシス促進作用を持っています。 | ||
| S1472 | Safinamide Mesylate | Safinamide Mesylate（PNU-151774E、FCE28073）は、Safinamideのメシル酸塩であり、選択的かつ可逆的にMAO-Bを阻害し、IC50は98 nMで、MAO-Aに対して5918倍の選択性を示します。フェーズ3。 | ||
| S4856 | Iproniazid | Iproniazid（マルシリド、イプラジド）は、非選択的で不可逆的なモノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（MAOI）であり、抗うつ剤として使用されます。 | ||
| S5357 | Safinamide | Safinamide（EMD-1195686、PNU-15774E）は、経口活性のある選択的かつ可逆的な |
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| S9894 | Vafidemstat | Vafidemstat(ORY-2001)は、リジン特異的ヒストン脱メチル化酵素 (LSD1, KDM1A)とMAO-Bの強力で選択的な脳透過性デュアル阻害剤であり、それぞれIC50値は105 nMおよび58 nMです。神経変性疾患および精神疾患における記憶障害や行動変化の治療に可能性を示しています。 | ||
| S3291 | Myristicin | Myristica fragrans の種子であるナツメグに含まれるテルペン様活性成分であるMyristicin（ミリスチシン）は、モノアミン酸化酵素（MAO）の弱い阻害剤であり、CYP1A2のメカニズムベース阻害剤でもあります。 | ||
| E4823 | Pargyline | Pargyline は、MAO-AおよびMAO-Bに対してそれぞれ13 μMおよび0.5 μMのKi値を持つ、モノアミン酸化酵素（MAO）の不可逆的選択的阻害剤です。ヒト前立腺癌の抗癌剤として医薬品の可能性を秘めています。 | ||
| S6602 | TB5 | TB5は強力かつ選択的なMAO-B阻害剤であり、MAO-BおよびMAO-Aに対するKi値はそれぞれ110 nMおよび1,450 nMです。 | ||
| S5663 | Minaprine dihydrochloride | Minaprine dihydrochloride は、ラットにおいてMAO-Aの可逆的阻害剤として作用し、ラット脳（線条体）ホモジネート中のアセチルコリンエステラーゼを弱く阻害するMinaprineの塩酸塩です。 | ||
| E0165 | Phenelzine sulfate | Phenelzine Sulfateはヒドラジン誘導体であり、0.9 µMのIC50を持つ強力な非選択的モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤として作用します。 |
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| E0009 | Harmane | Harmane（Harman、Aribine、Aribin、Locuturine、Locuturin、Loturine、Passiflorin、1-Methylnorharman、NSC 54439）は、いくつかの食品、植物、飲料に共通して含まれる化合物です。Harmaneは選択的なモノアミン酸化酵素阻害剤であり、ヒトMAO Aに対しては0.5 μM、MAO Bに対しては5 μMのIC50値を示します。Harmaneはまた、ファージT4によって誘導されるUVエンドヌクレアーゼのアプリン/アピリミジン（AP）エンドヌクレアーゼ活性も阻害します。 | ||
| S9463 | Demecarium Bromide | 抗コリンエステラーゼ薬であるDemecarium Bromideは、モノアミン酸化酵素（MAO）の阻害剤です。ビーグルの正常眼圧眼および遺伝性緑内障のビーグルの眼において、長期的な縮瞳を誘発し、眼内圧（IOP）を低下させます。 | ||
| E4805 | Methylene Blue trihydrate | Methylene Blue trihydrate（C.I. Basic Blue 9 trihydrate）は、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）、モノアミン酸化酵素A（MAO-A）、およびNO合成酵素（NOS）の阻害剤として作用します。Methylene Blue trihydrateは、抗マラリア作用、抗うつ作用、抗不安作用を示します。Methylene Blue trihydrateは、メトヘモグロビン血症、神経変性疾患、およびイホスファミド誘発性脳症の治療に応用される可能性があります。 | ||
| S6422 | Lazabemide | Lazabemide (Ro 19-6327)は、Ki値7.9 nMの可逆的かつ選択的なモノアミン酸化酵素B (MAO-B)阻害剤です。 | ||
| S0160 | Toloxatone (MD69276) | Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) は、IC50が0.93 µMのモノアミン酸化酵素A (MAO-A) の可逆的阻害剤です。Toloxatone は抗うつ剤です。 | ||
| E7991 | Harmol | Harmol is a β-carboline alkaloid and a potent inhibitor of human monoamine oxidase (MAO), promotes TFEB nuclear translocation, restoring autophagic flux and lysosomal biogenesis, and enhances α-synuclein degradation via the autophagy-lysosome pathway. It also exhibits antifungal, antitumoral, antiviral, antioxidant, and neuroprotective activities, supporting its potential in Parkinson’s disease treatment. | ||
| E2226 | 4-Hydroxyderricin | 4-Hydroxyderricin（4-HD）は、Angelica keiskei Koidzumiの主要な有効成分であり、モノアミン酸化酵素（MAO）の強力な選択的阻害剤であり、ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼには軽度の阻害効果を示します。 | ||
| S2419 | Eprobemide | Eprobemide (Befol、LIS 630) は、可逆的モノアミン酸化酵素A（MAO-A）阻害剤です。Eprobemide はロシアで抗うつ剤として作用します。 | ||
| S4483 | Iproniazid phosphate | Iproniazid (Marsilid, Iprazid) phosphateは、非選択的で不可逆的なモノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（MAOI）であり、抗うつ剤として使用されます。 | ||
| E0784 | MAO-B-IN-2 | MAO-B-IN-2 は、MAO-B および BChE の選択的かつ競合的な阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 0.51 および 7.00 µM です。 | ||
| S2302 | Glycyrrhizin (Glycyrrhizic Acid, NSC 167409) | Glycyrrhizin (NSC 167409, Glycyrrhizic Acid) は、HMGB1(high mobility group box 1) 依存性炎症分子の発現と酸化ストレスを阻害する直接的な HMGB1(high mobility group box 1) 阻害剤です。P38 および P-JNK を調節しますが、p-ERK シグナル伝達は調節しません。また、11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase および monoamine oxidase (MAO) も阻害します。 |
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| S4246 | Tranylcypromine HCl | Tranylcypromine HCl はモノアミン酸化酵素阻害剤であり、cDNA発現ミクロソームとヒト肝ミクロソームにおいて、それぞれ0.08 μMおよび0.2 μMのKiでCYP2A6を阻害します。 |
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| S9464 | Tranylcypromine Sulfate | Tranylcypromine Sulfateは、モノアミン酸化酵素（MAO）の不可逆的阻害剤であり、迅速な活性発現を示します。 | ||
| S3868 | Harmine | フルオレッセントなハルマラアルカロイドであり、ベータカルボリン系の化合物であるHarmine（Telepathine）は、細胞透過性が高く、DYRK1AのキナーゼポケットへのATP結合の競合阻害剤であり、DYRK2に対するIC50値は約60倍高いです。Harmineはまた、モノアミン酸化酵素（MAO）、PPARγ、cdc様キナーゼ（CLK）も阻害します。Harmineは、5-HT2Aセロトニン受容体をKi 397 nMで阻害します。 | ||
| S3212 | Moclobemide (Ro 111163) | Moclobemideは、MAO-A (5-HT)阻害剤で、IC50は6.1 μMです。 |
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| S2102 | Rasagiline Mesylate | Rasagiline Mesylate（TVP-1012、（R）-AGN1135メシル酸塩、TVP1012メシル酸塩）は、特発性パーキンソン病治療用の新しいMAO-B阻害剤です。 | ||
| S3690 | Pargyline hydrochloride | Pargyline hydrochlorideは、モノアミン酸化酵素（MAO）-Bの不可逆的阻害剤であり、MAO-Aおよび-Bの活性の時間依存的阻害に対するKi値はそれぞれ13および0.5 μMです。 | ||
| S4033 | Sennoside A | センノシドA (NSC 112929) は、ダイオウ根茎から単離された刺激性下剤の一種で、腸管内で瀉下作用を引き起こします。 | ||
| S3817 | Harmine hydrochloride | Harmine (Telepathine)は、蛍光性ハルマラアルカロイドであり、β-カルボリン系化合物に属します。これは、DYRK1AのキナーゼポケットへのATP結合の非常に細胞透過性の高い競合阻害剤であり、DYRK2に対しては約60倍高いIC50値を示します。Harmineはまた、モノアミンオキシダーゼ（MAO）、PPARγ、およびcdc様キナーゼ（CLK）も阻害します。Harmineは5-HT2Aセロトニン受容体をKi値397 nMで阻害します。 | ||
| S2339 | Paeonol | Paeonia suffruticosa (ボタン皮) およびCynanchum paniculatumといった中国のハーブから抽出されるフェノール化合物であるPaeonol (Peonol) は、約50 μMのIC50でMAOを阻害します。 | ||
| S4717 | Isatin | Isatin（2,3-インドリンジオン）は内因性のMAO阻害剤であり、MAO-AよりもMAO-Bに対してより活性があります。 | ||
| S5269 | J147 | クルクミン誘導体であるJ147は、加齢に伴う神経変性疾患の治療のために開発された強力な神経新生作用および神経保護作用を有する化合物です。 | ||
| E2632 | Norharmane | Norharmane (Norharman) は、Ki 3.34 μM の強力かつ選択的なモノアミン酸化酵素A (MAO-A) 阻害剤です。 | ||
| S3273 | Hypericin | Hypericin（Hyp、HY）は、一般的なセイヨウオトギリソウ（オトギリソウ属）に見られる天然物質で、抗うつ作用、抗腫瘍作用、抗ウイルス作用（ヒト免疫不全ウイルスおよびC型肝炎ウイルス）があります。Hypericinは、MAO（モノアミン酸化酵素）、PKC（プロテインキナーゼC）、ドーパミン-β-ヒドロキシラーゼ、逆転写酵素、テロメラーゼ、およびCYP（チトクロームP450）に対して阻害効果があります。 | ||
| S5795 | Rasagiline | Rasagiline（TVP-1012）は、新規の選択的かつ不可逆的なMAO-Bプロパルギルアミン阻害剤であり、in vitro IC50値はMAO-Bで4.43 nM、MAO-Aで412 nMです。 | ||
| S6462 | Amezinium (methylsulfate) | Ameziniumは、低血圧症の治療における血管収縮作用のために使用される交感神経刺激薬です。これはMAO阻害薬であり、チラミンへの反応に拮抗し、ノルアドレナリンの神経細胞取り込みを阻害します。 | ||
| E2231 | Xanthoangelol | Angelica keiskeiの根に含まれるカルコンであるXanthoangelolは、非選択的なモノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤であり、強力なドーパミンβ-ヒドロキシラーゼ（DBH）阻害剤です。これは抗炎症作用、抗生物質作用、およびアポトーシス促進作用を持っています。 | ||
| S1472 | Safinamide Mesylate | Safinamide Mesylate（PNU-151774E、FCE28073）は、Safinamideのメシル酸塩であり、選択的かつ可逆的にMAO-Bを阻害し、IC50は98 nMで、MAO-Aに対して5918倍の選択性を示します。フェーズ3。 | ||
| S4856 | Iproniazid | Iproniazid（マルシリド、イプラジド）は、非選択的で不可逆的なモノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（MAOI）であり、抗うつ剤として使用されます。 | ||
| S5357 | Safinamide | Safinamide（EMD-1195686、PNU-15774E）は、経口活性のある選択的かつ可逆的な |
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| S9894 | Vafidemstat | Vafidemstat(ORY-2001)は、リジン特異的ヒストン脱メチル化酵素 (LSD1, KDM1A)とMAO-Bの強力で選択的な脳透過性デュアル阻害剤であり、それぞれIC50値は105 nMおよび58 nMです。神経変性疾患および精神疾患における記憶障害や行動変化の治療に可能性を示しています。 | ||
| S3291 | Myristicin | Myristica fragrans の種子であるナツメグに含まれるテルペン様活性成分であるMyristicin（ミリスチシン）は、モノアミン酸化酵素（MAO）の弱い阻害剤であり、CYP1A2のメカニズムベース阻害剤でもあります。 | ||
| E4823 | Pargyline | Pargyline は、MAO-AおよびMAO-Bに対してそれぞれ13 μMおよび0.5 μMのKi値を持つ、モノアミン酸化酵素（MAO）の不可逆的選択的阻害剤です。ヒト前立腺癌の抗癌剤として医薬品の可能性を秘めています。 | ||
| S6602 | TB5 | TB5は強力かつ選択的なMAO-B阻害剤であり、MAO-BおよびMAO-Aに対するKi値はそれぞれ110 nMおよび1,450 nMです。 | ||
| S5663 | Minaprine dihydrochloride | Minaprine dihydrochloride は、ラットにおいてMAO-Aの可逆的阻害剤として作用し、ラット脳（線条体）ホモジネート中のアセチルコリンエステラーゼを弱く阻害するMinaprineの塩酸塩です。 | ||
| E0165 | Phenelzine sulfate | Phenelzine Sulfateはヒドラジン誘導体であり、0.9 µMのIC50を持つ強力な非選択的モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤として作用します。 |
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| E0009 | Harmane | Harmane（Harman、Aribine、Aribin、Locuturine、Locuturin、Loturine、Passiflorin、1-Methylnorharman、NSC 54439）は、いくつかの食品、植物、飲料に共通して含まれる化合物です。Harmaneは選択的なモノアミン酸化酵素阻害剤であり、ヒトMAO Aに対しては0.5 μM、MAO Bに対しては5 μMのIC50値を示します。Harmaneはまた、ファージT4によって誘導されるUVエンドヌクレアーゼのアプリン/アピリミジン（AP）エンドヌクレアーゼ活性も阻害します。 | ||
| S9463 | Demecarium Bromide | 抗コリンエステラーゼ薬であるDemecarium Bromideは、モノアミン酸化酵素（MAO）の阻害剤です。ビーグルの正常眼圧眼および遺伝性緑内障のビーグルの眼において、長期的な縮瞳を誘発し、眼内圧（IOP）を低下させます。 | ||
| E4805 | Methylene Blue trihydrate | Methylene Blue trihydrate（C.I. Basic Blue 9 trihydrate）は、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）、モノアミン酸化酵素A（MAO-A）、およびNO合成酵素（NOS）の阻害剤として作用します。Methylene Blue trihydrateは、抗マラリア作用、抗うつ作用、抗不安作用を示します。Methylene Blue trihydrateは、メトヘモグロビン血症、神経変性疾患、およびイホスファミド誘発性脳症の治療に応用される可能性があります。 | ||
| S6422 | Lazabemide | Lazabemide (Ro 19-6327)は、Ki値7.9 nMの可逆的かつ選択的なモノアミン酸化酵素B (MAO-B)阻害剤です。 | ||
| S0160 | Toloxatone (MD69276) | Toloxatone (MD69276, Humoryl, Perenum, Umoril) は、IC50が0.93 µMのモノアミン酸化酵素A (MAO-A) の可逆的阻害剤です。Toloxatone は抗うつ剤です。 | ||
| E7991 | Harmol | Harmol is a β-carboline alkaloid and a potent inhibitor of human monoamine oxidase (MAO), promotes TFEB nuclear translocation, restoring autophagic flux and lysosomal biogenesis, and enhances α-synuclein degradation via the autophagy-lysosome pathway. It also exhibits antifungal, antitumoral, antiviral, antioxidant, and neuroprotective activities, supporting its potential in Parkinson’s disease treatment. | ||
| E2226 | 4-Hydroxyderricin | 4-Hydroxyderricin（4-HD）は、Angelica keiskei Koidzumiの主要な有効成分であり、モノアミン酸化酵素（MAO）の強力な選択的阻害剤であり、ドーパミンβ-ヒドロキシラーゼには軽度の阻害効果を示します。 | ||
| S2419 | Eprobemide | Eprobemide (Befol、LIS 630) は、可逆的モノアミン酸化酵素A（MAO-A）阻害剤です。Eprobemide はロシアで抗うつ剤として作用します。 | ||
| S4483 | Iproniazid phosphate | Iproniazid (Marsilid, Iprazid) phosphateは、非選択的で不可逆的なモノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（MAOI）であり、抗うつ剤として使用されます。 | ||
| E0784 | MAO-B-IN-2 | MAO-B-IN-2 は、MAO-B および BChE の選択的かつ競合的な阻害剤であり、IC50 値はそれぞれ 0.51 および 7.00 µM です。 |
MAOシグナル伝達経路
納期 国内在庫品：受注日の翌日（15時までの受注分） ＊北海道、九州、沖縄への配送は受注日より２日以上 を要する場合あり 海外在庫品：受注後１〜２週間