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3-TYP

別名：3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) is a selective SIRT3 inhibitor which is selective for Sirt3 over Sirt1 and Sirt2. The IC50 values for SITR1, SIRT2, SIRT3 are 88 nM, 92 nM, 16 nM respectively.

3-TYP化学構造

CAS No. 120241-79-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 403500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（32）

製品安全説明書

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3-TYP関連製品

シグナル伝達経路

Sirtuin Signaling Pathways

Sirtuinシグナル伝達経路

Sirtuin阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Reduction in ATP level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by luciferase-based assay in absence of GF and glucose 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells maintained in medium containing GF and glucose at 100 uM after 24 hrs by DHE-based fluorescence ssay 22835719
SK-MEL-28 Function assay 100 uM 24 hrs Increase in superoxide level in human SK-MEL-28 cells at 100 uM maintained in Locke's solution after 24 hrs by DHE-based fluorescence assay in absence of GF and glucose 22835719
HeLa Cytotoxicity assay 1 to 6 hrs Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as cell death after 1 to 6 hrs, IC50=4.7μM 22835719
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生物活性

製品説明 3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) is a selective SIRT3 inhibitor which is selective for Sirt3 over Sirt1 and Sirt2. The IC50 values for SITR1, SIRT2, SIRT3 are 88 nM, 92 nM, 16 nM respectively.
Targets
SIRT3 [1]
(cell-free)		 SIRT1 [1]
(cell-free)		 SIRT2 [1]
(cell-free)
16 nM 88 nM 92 nM
In Vitro
In vitro Melatonin-induced increases in deacetylated-SOD2 expression and SOD2 activity are significantly attenuated by 3-TYP in HepG2 cells exposed to Cd (cadmium)[2].
細胞実験 細胞株 HepG2 cells
濃度 50 μM
反応時間 12 h
実験の流れ

Cells are randomly divided into the following treatment groups: 10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd. cells are treated for 12 h. The role of the SIRT3-SOD2 pathway in hepatic cell protection after melatonin pretreatment is investigated.

化学情報

分子量 146.15 化学式

C7H6N4
CAS No. 120241-79-4 SDF Download 3-TYP SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=CN=C1)C2=NNN=C2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 29 mg/mL ( (198.42 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : 1.25 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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