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Atropine sulfate monohydrate

Atropine sulfate monohydrate is a competitive antagonist for the muscarinic acetylcholine receptor, used to decrease the production of saliva and secretions of the airway prior to surgery.

Atropine sulfate monohydrate化学構造

CAS No. 5908-99-6

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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生物活性

製品説明 Atropine sulfate monohydrate is a competitive antagonist for the muscarinic acetylcholine receptor, used to decrease the production of saliva and secretions of the airway prior to surgery.
Targets
mAChR
2.5 nM
In Vitro
In vitro Atropine increases the release of the neurotransmitter dopamine into the superfusate in vitro at 100-500 mM and into the vitreous in vivo at 250 mg. Atropine induces spreading depression (SD) in the in vitro preparation. Atropine reduces the ERG b- and d-wave, leads to damped oscillations of RPE potentials, and reverses the ERG c-wave. Atropine suppresses myopia only at doses at which severe nonspecific side effects are observed in the retina.
In Vivo
In Vivo Atropine (1.0 mg/kg, i.p.), but not methylatropine (1.0 mg/kg, i.p.), prevents the enhancement of retention induced by both doses of the anticholinesterase when given immediately after training in mice. Atropine administration effectively prevents bradycardia and second-degree heart block but induces pulsus alternans and hypertension in dogs. Atropine has no effect on handling-induced acetylcholine output in the presence of 10 nM neostigmine, but causes greater and longer increases in the presence of 100 nM and 1000 nM neostigmine in rats. Atropine not only blocks the rapid eye movement (REM) sleep increases induced by CGS but it also tends to decrease REM sleep compared to atropine preceding saline in rats. Atropine decreases the time to exhaustion by 67% in intact rats and by 96.2% in adrenodemedullated (ADM) and also reduces the exercise-induced pituitary prolactin (PRL) release in both intact (50%) and ADM rats (90%).
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06291363 Not yet recruiting
Opioid Use Unspecified|Anesthesia|Nociceptive Pain
Ciusss de L''Est de l''Île de Montréal
 April 4 2024 Phase 4
NCT06263946 Recruiting
Myopia
Essilor International
 March 22 2024 Not Applicable
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10824671/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12821180/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11149715/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9483538/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12573729/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11716582/

化学情報

分子量 694.83 化学式

2(C17H23NO3).H2O.H2SO4
CAS No. 5908-99-6 SDF Download Atropine sulfate monohydrate SDFをダウンロードする
Smiles CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)C(CO)C3=CC=CC=C3.O.OS(=O)(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 139 mg/mL ( (200.04 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 139 mg/mL

Ethanol : 139 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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