Azathioprine

別名：BW 57-322

製品コード：S1721 純度：99.99%

Azathioprine(BW 57-322) is an immunosuppressive drug, inhibiting purine synthesis and GTP-binding protein Rac1 activation, used in the treatment of organ transplantation and autoimmune diseases.

CAS No. 446-86-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 101400	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

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関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library PI3K/Akt Inhibitor Library MAPK Inhibitor Library DNA Damage/DNA Repair compound Library Cell Cycle compound library	もっと見る

シグナル伝達経路

Rhoシグナル伝達経路

Rho阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Azathioprine(BW 57-322) is an immunosuppressive drug, inhibiting purine synthesis and GTP-binding protein Rac1 activation, used in the treatment of organ transplantation and autoimmune diseases.

Targets

Rac1

In Vitro
In vitro	Azathioprine suppresses the activation of Rac1 target genes such as mitogen-activated protein kinase kinase (MEK), NF-kappaB, and bcl-x(L), leading to a mitochondrial pathway of apoptosis in primary human CD4+ T lymphocytes. This compound thus converts a costimulatory signal into an apoptotic signal by modulating Rac1 activity. This compound-generated 6-Thio-GTP thus prevents the development of an effective immune response via blockade of Vav activity on Rac proteins. This chemical (1 mM) restores ATP levels and arrests cell injury, while culture in glucose-enriched media augments ATP levels and ameliorates cell death. It reduces viability 5-34% at day 1 and 42-92% by day 4. This agent decreases the viability of hepatocytes and induces the following events in primary culture of isolated rat hepatocytes: intracellular reduces glutathione (GSH) depletion, metabolic activity reduction, and lactate dehydrogenase release. Its effect on hepatocytes is associated with swelling and increased oxygen consumption of intact isolated rat liver mitochondria.

In Vivo
In Vivo	Azathioprine combined with cyclosporin A and prednisolone has resulted in survival of 14 out of 15 grafts (93%), compared with 11 out of 14 (79%) in the group treated with cyclosporin A alone in mouse-rat brain xenograft.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06066957	Recruiting	Cytomegalovirus Infections\|Transplant-Related Disorder	University of Pennsylvania\|Merck Sharp & Dohme LLC	April 4 2024	Phase 2
NCT05859191	Recruiting	Systemic Lupus Erythematosus\|Physiopathology	University Hospital Tours\|Research Center for Respiratory Diseases Inserm U1100	July 21 2023	--
NCT05994716	Enrolling by invitation	Inflammatory Bowel Diseases\|Crohn Disease\|Ulcerative Colitis	Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department\|Sechenov University	April 25 2023	Not Applicable
NCT05349006	Not yet recruiting	Central Nervous System Inflammation\|MOG-IgG Associated Disease	Hospices Civils de Lyon	January 1 2023	Phase 3
NCT05370690	Unknown status	Uveitis	University Hospital Brest	May 1 2022	--
NCT05321485	Unknown status	Inflammatory Bowel Diseases\|Crohn Disease\|Ulcerative Colitis	Maxima Medical Center	March 16 2022	Not Applicable

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12697733/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16365460/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15123360/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15226385/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8566182/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12697733/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16365460/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15123360/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15226385/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8566182/

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化学情報

分子量	277.26	化学式	C₉H₇N₇O₂S
CAS No.	446-86-6	SDF	Download Azathioprine SDFをダウンロードする
Smiles	CN1C=NC(=C1SC2=NC=NC3=C2NC=N3)[N+](=O)[O-]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (194.76 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 50%PEG300 2 5%Tween80 3 40%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	1.000mg/ml (3.61mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clarified DMSO stock solution to 500 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 400 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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