Baicalein

製品コード：S2268 純度：99.5%

Baicalein is a CYP2C9 and prolyl endopeptidase inhibitor.

CAS No. 491-67-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 13600	国内在庫あり
50mg	JPY 13300	国内在庫あり
1g	JPY 89900	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

P450 (e.g. CYP17)シグナル伝達経路

P450 (e.g. CYP17)阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Baicalein is a CYP2C9 and prolyl endopeptidase inhibitor.

Targets

CYP2C9 ^[1]

In Vitro
In vitro	Baicalein robustly inhibits stress-induced hypertrophy, by attenuating p38 signaling and PKD phosphorylation at serine 744/748 (S744/748), and downregulating signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3).^[2]
細胞実験	細胞株	Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs)
	濃度	10 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Neonatal rat ventricular myocytes (NRVMs) are stimulated to hypertrophy with phenylephrine (PE;10 M) in the absence or presence of vehicle control (Veh) or phytochemicals (apigenin (Api), baicalein (Bac), berberine hydrochloride (BHCl), emodin (Emod); All compounds are used at 10 μM) for 48 h. RNA is isolated and qPCR performed to analyze the natriuretic peptides (ANP and BNP), interleukins (IL-6, IL-1α, and IL-1β, CXC chemokine ligands (CXCL2 and CXCL6) and CC Chemokine ligands (CCL3 and CCL6).

In Vivo
In Vivo	Baicalein exhibits a protective effect against LPS/D-gal-induced acute liver injury via suppressing NLRP3-mediated pro-inflammatory cytokines production.^[3]
動物実験	動物モデル	Nlrp3^-/- (021302) mice, Gsdmd^-/- (032410) mice, C57BL/6J WT mice
	投与量	30 mg/kg
	投与経路	--

参考
[1] Si D, et al. Drug Metab Dispos, 2009,37(3):629-34. [2] Evans L, et al. Molecules. 2021;26(5):1210. [3] Xiao T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2021 Jan 1;534:212-218.

参考

化学情報

分子量	270.24	化学式	C₁₅H₁₀O₅
CAS No.	491-67-8	SDF	Download Baicalein SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (199.82 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):