Ketoprofen

別名:RP-19583

Ketoprofen (RP-19583) is a dual COX1/2 inhibitor, used as a nonsteroidal anti-inflammatory drug to treat arthritis-related inflammatory pains.

Ketoprofen 化学構造

CAS No. 22071-15-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
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シグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ketoprofen (RP-19583) is a dual COX1/2 inhibitor, used as a nonsteroidal anti-inflammatory drug to treat arthritis-related inflammatory pains.
Targets
COX-1 COX-2
In Vitro
In vitro Ketoprofen combined with UVB irradiation induces the cytotoxicity and suppresses DNA synthesis in HaCaT cells in a concentration-dependent manner. This compound combined with UVB irradiation inhibits the cell growth and induces G2/M cell cycle arrest by modulating the levels of cdc2, cyclin B1, Chk1, Tyr15-phosphorylated cdc2 and p21. It also provokes a striking accumulation of cyclin B1-cdc2-p21 complexes, concomitantly with an increase in the levels of Tyr15-phosphorylated cdc2 and p21 protein. This chemical combined with UVB irradiation accentuates the apoptotic response to UVB radiation in HaCaT cells as evidenced by DAPI staining.
In Vivo
In Vivo Ketoprofen at 1% level in suitable topical vehicles can effectively inhibit GCF-LTB4 and GCF-PGE2 and positively alter alveolar bone activity in the ligature-induced model of periodontitis in the monkey. This compound (3.63 mg/kg bwt) reduces hoof pain andlameness to a greater extent than the 2.2 mg/kg dose and phenylbutazone. It is more effective than local anesthesia (LA), or caudal epidural anesthesia (EPI) in decreasing cortisol and partially reverses the reduction in average daily gain (ADG) following castration. This chemical (40 and 80 mg/kg diet) reduces the incidence of transitional cell carcinoma of the urinary bladder by >70% from that seen in dietary mice.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04678076 Completed
Healthy
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A|Cross Research S.A.
July 23 2018 Phase 1
NCT02796547 Withdrawn
Episiotomy
Brugmann University Hospital
July 14 2016 Phase 2
NCT02350296 Completed
Pain Disorders
Dompé Farmaceutici S.p.A|Cross Research S.A.
November 26 2014 Phase 1
NCT01541059 Completed
Third Molar Extraction
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
June 2012 Phase 4
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17964538/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8971650/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8536666/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12772856/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8706245/

化学情報

分子量 254.28 化学式

C16H14O3

CAS No. 22071-15-4 SDF Download Ketoprofen SDFをダウンロードする
Smiles CC(C1=CC(=CC=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (200.56 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

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