Lansoprazole

別名：A-65006, AG-1749

製品コード：S1354 純度：98.28%

Lansoprazole (A-65006, AG-1749) is a proton-pump inhibitor (PPI) that binds covalently to parietal cell H(+),K(+)-ATPase. Lansoprazole prevents the stomach from producing gastric acid.

CAS No. 103577-45-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
200mg	JPY 44500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S135403 DMSO] 74 mg/mL] false] Ethanol] 9 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 98.28%

98.28

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シグナル伝達経路

Proton Pumpシグナル伝達経路

Proton Pump阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Lansoprazole (A-65006, AG-1749) is a proton-pump inhibitor (PPI) that binds covalently to parietal cell H(+),K(+)-ATPase. Lansoprazole prevents the stomach from producing gastric acid.

Targets

Proton pump ^[1]

H(+),K(+)-ATPase ^[1]

In Vitro
In vitro	Lansoprazole inhibits gastric acid secretion via inhibition of gastric hydrogen/potassium adenosine triphosphatase (H+,K(+)-ATPase), an enzyme of the gastric parietal cell membrane that forms part of the proton pump that performs the final step in the acid secretory process. This compound binds covalently to parietal cell H+,K(+)-ATPase, rendering it nonfunctional and inhibiting the secretion of gastric acid. ^[1] It is a strong anti-secretory agent that acts on gastric H+/K+-adenosine triphosphatase (H+/K+ ATPase) of parietal cells. This chemical inhibits the increased expression of vascular adhesion molecules, the activation of neutrophils, and the production of pro-inflammatory cytokines from activated endothelial cells. It induces several genes, including phase II detoxifying enzyme (NADPH-ubiquinone oxidoreductase, glutathione S-transferase) and antioxidant stress proteins (HO-1, thioredoxin reductase, and superoxide dismutase) in gastric epithelial cells. This compound significantly inhibits the production of CINC-1 from stimulated RGM-1 cells with IL-1β. It up-regulates HO-1 expression throughout Nrf2 in rat gastric epithelial cells, and the up-regulated HO-1 has anti-inflammatory effects. ^[2]

In Vivo
In Vivo	Lansoprazole inhibits acute inflammatory reactions as well as intestinal mucosal injuries induced by ischemia-reperfusion or indomethacin administration in rats. This compound significantly inhibits intestinal injuries induced by ischemia-reperfusion or indomethacin. This compound administered exogenously prevents the small intestine against ischemia-reperfusion or indomethacin-induced damage, the action being dependent on its anti-inflammatory and anti-oxidative responses. ^[2]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT02442752	Withdrawn	Pediatric Gastroesophageal Reflux Disease	Takeda	June 15 2025	Phase 1
NCT03316976	Completed	Healthy Volunteers	Takeda	November 22 2017	Phase 1

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8968456/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19590701/

化学情報

分子量	369.36	化学式	C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S
CAS No.	103577-45-3	SDF	Download Lansoprazole SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=C(C=CN=C1CS(=O)C2=NC3=CC=CC=C3N2)OCC(F)(F)F
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 74 mg/mL ( (200.34 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 9 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5% DMSO 1 10% PEG 300 2 5%Tween80 3 80%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	10.000mg/ml (27.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 100 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 800 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	1.000mg/ml (2.71mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 20 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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