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Proton Pump
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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | バフィロマイシン A1 (Bafilomycin A1(Baf-A1)) は液胞 H+-ATPase 阻害剤で、IC50 は 0.44 nM です。 バフィロマイシン A1 は、オートファジー (autophagy) を阻害する一方で、アポトーシス (apoptosis) を誘導することがわかっています。 |
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| S1389 | Omeprazole | Omeprazoleは、proton pump阻害薬であり、H(+)-K(+)-ATPaseを阻害することで、消化不良、消化性潰瘍、胃食道逆流症、喉頭咽頭逆流症、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療に用いられます。 | ||
| S4845 | Rabeprazole | Rabeprazole(LY307640)は経口プロトンポンプ阻害剤であり、胃による酸の産生を阻害します。 | ||
| S2105 | Pantoprazole | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) は、胃酸分泌を阻害するProton Pump阻害薬です。胃壁細胞に作用し、(H+/K+)-ATPase の機能を不可逆的に阻害し、胃酸の生成を抑制します。 | ||
| S1354 | Lansoprazole | Lansoprazole (A-65006, AG-1749) は、胃壁細胞のH(+),K(+)-ATPaseに共有結合するProton Pump阻害薬 (PPI) です。Lansoprazoleは胃からの胃酸分泌を抑制します。 | ||
| S4099 | Dexlansoprazole | Dexlansoprazole（T 168390、TAK 390、（R）-Lansoprazole）は、ランソプラゾールの右旋性エナンチオマーであり、二重遅延放出特性を持つように処方されたプロトンポンプ阻害薬（PPI）です。Dexlansoprazoleは、胃壁細胞のH（+）、K（+）-ATPaseプロトンポンプを直接阻害することにより、胃酸分泌を選択的に抑制します。 | ||
| S5658 | Omeprazole Sodium | Omeprazole Sodiumは、プロトンポンプ阻害薬であり、胃酸分泌を抑制するオメプラゾールのナトリウム塩です。Omeprazole Sodiumは、CYP2C19の代謝依存性阻害剤（MDI）です。 | ||
| S4075 | Zinc Pyrithione | Zinc pyrithione (OM-1563) は、プロトンポンプを阻害することにより膜輸送を破壊する抗真菌薬および抗菌薬です。 | ||
| S3666 | Ilaprazole | Ilaprazole (IY-81149) は、消化不良、消化性潰瘍 (PUD)、胃食道逆流症 (GORD/GERD)、および十二指腸潰瘍の治療に使用される新しいプロトンポンプ阻害薬 (PPI) です。これは 6.0 μM の IC50 で H+/K+-ATPase を阻害します。 | ||
| S5608 | Pantoprazole sodium hydrate | Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) は、IC50が6.8 μMの強力なH+/K(+)-ATPase阻害剤です。 | ||
| S4212 | Tenatoprazole | Tenatoprazole（TU-199、STU-Na）は、3.2 μMのIC50でプロトン輸送を阻害するプロトンポンプ阻害剤（PPI）クラスのプロドラッグです。Tenatoprazoleは胃のH(+),K(+)-ATPaseアルファサブユニットのみを標識し、約2.6 nM/mgのTenatoprazoleがH(+),K(+)-ATPaseに結合します。 | ||
| S4538 | Pantoprazole sodium | Pantoprazole (SKF96022、BY-1023) は、胃酸分泌を阻害するプロトンポンプ阻害剤です。胃壁細胞に作用して(H+/K+)-ATPase機能を不可逆的に阻害し、胃酸の生成を抑制します。 | ||
| S5885 | Rabeprazole Related Compound E | Rabeprazole Related Compound E（ラベプラゾールチオエーテル）は、プロトンポンプ阻害薬であるラベプラゾール活性代謝物です。 | ||
| S5502 | Ilaprazole sodium | Ilaprazole (IY-811149) sodium は、プロトンポンプ阻害薬である ilaprazole のナトリウム塩です。Ilaprazole sodium は、ウサギの胃壁細胞調製物において 6 μM の IC50 で、H(+)/K(+)-ATPase を用量依存的に不可逆的に阻害します。 | ||
| S4665 | Rabeprazole sodium | Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole) は、プロトンポンプ阻害剤クラスの抗潰瘍薬です。 | ||
| S5058 | Revaprazan Hydrochloride | Revaprazan Hydrochloride (YH1885)は、長時間作用型酸抑制効果を持つ新規可逆的プロトンポンプ阻害剤です。Revaprazan Hydrochlorideは、ポンプのK+結合部位に結合することで、H(+)/K(+)-ATPaseを可逆的に阻害します。 | ||
| S1743 | Esomeprazole magnesium | Esomeprazole Magnesium（ネキシウム）は、胃壁細胞のH(+)/K(+)-ATPaseを阻害することにより、胃酸分泌を抑制するproton pump阻害剤です。 | ||
| S2222 | PF-3716556 | PF-3716556は、強力かつ選択的なP-CAB（カリウムイオン競合型アシッドブロッカー）であり、イオン漏洩アッセイおよびイオンタイトアッセイにおけるブタH+,K+-ATPase活性の阻害に対するpIC50はそれぞれ6.026および7.095です。これは胃酸分泌を阻害し、Na+,K+-ATPaseに対する活性を示さず、胃食道逆流症の治療に用いられます。 | ||
| E4878 | Lansoprazole sodium | Lansoprazole Sodiumは、Lansoprazoleのナトリウム塩形態であり、経口活性型のプロトンポンプ阻害剤として胃からの酸産生を抑制します。Lansoprazoleは、runt関連転写因子2（Runx2）の発現と転写効果を高め、骨前駆細胞のコミットメントと系統への分化を刺激します。 | ||
| E6009 | Esomeprazole | Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole)は、プロトンポンプの強力な阻害剤です。胃壁細胞のH+, K+-ATPase酵素を阻害することにより、酸産生を減少させます。Esomeprazoleは、オメプラゾールよりも効果的な薬物動態特性を示し、症候性胃食道逆流症の研究での使用の可能性を秘めています。 | ||
| S5847 | Ethacrynate Sodium | Ethacrynate Sodium（エタクリン酸ナトリウム）は、エタクリン酸のナトリウム塩形態であり、主にヘンレ係蹄上行脚においてナトリウム、カリウム、および塩化物シンポートを阻害しますが、近位尿細管および遠位尿細管でも阻害します。 | ||
| S6438 | Ufiprazole | Ufiprazole（オメプラゾールスルフィド）は、胃プロトンポンプ阻害剤であるオメプラゾールおよびエソメプラゾールの製造に使用される中間体です。 | ||
| S1413 | Bafilomycin A1 (Baf-A1) | バフィロマイシン A1 (Bafilomycin A1(Baf-A1)) は液胞 H+-ATPase 阻害剤で、IC50 は 0.44 nM です。 バフィロマイシン A1 は、オートファジー (autophagy) を阻害する一方で、アポトーシス (apoptosis) を誘導することがわかっています。 |
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| S1389 | Omeprazole | Omeprazoleは、proton pump阻害薬であり、H(+)-K(+)-ATPaseを阻害することで、消化不良、消化性潰瘍、胃食道逆流症、喉頭咽頭逆流症、ゾリンジャー・エリソン症候群の治療に用いられます。 | ||
| S4845 | Rabeprazole | Rabeprazole(LY307640)は経口プロトンポンプ阻害剤であり、胃による酸の産生を阻害します。 | ||
| S2105 | Pantoprazole | Pantoprazole (SKF96022, BY-1023) は、胃酸分泌を阻害するProton Pump阻害薬です。胃壁細胞に作用し、(H+/K+)-ATPase の機能を不可逆的に阻害し、胃酸の生成を抑制します。 | ||
| S1354 | Lansoprazole | Lansoprazole (A-65006, AG-1749) は、胃壁細胞のH(+),K(+)-ATPaseに共有結合するProton Pump阻害薬 (PPI) です。Lansoprazoleは胃からの胃酸分泌を抑制します。 | ||
| S4099 | Dexlansoprazole | Dexlansoprazole（T 168390、TAK 390、（R）-Lansoprazole）は、ランソプラゾールの右旋性エナンチオマーであり、二重遅延放出特性を持つように処方されたプロトンポンプ阻害薬（PPI）です。Dexlansoprazoleは、胃壁細胞のH（+）、K（+）-ATPaseプロトンポンプを直接阻害することにより、胃酸分泌を選択的に抑制します。 | ||
| S5658 | Omeprazole Sodium | Omeprazole Sodiumは、プロトンポンプ阻害薬であり、胃酸分泌を抑制するオメプラゾールのナトリウム塩です。Omeprazole Sodiumは、CYP2C19の代謝依存性阻害剤（MDI）です。 | ||
| S4075 | Zinc Pyrithione | Zinc pyrithione (OM-1563) は、プロトンポンプを阻害することにより膜輸送を破壊する抗真菌薬および抗菌薬です。 | ||
| S3666 | Ilaprazole | Ilaprazole (IY-81149) は、消化不良、消化性潰瘍 (PUD)、胃食道逆流症 (GORD/GERD)、および十二指腸潰瘍の治療に使用される新しいプロトンポンプ阻害薬 (PPI) です。これは 6.0 μM の IC50 で H+/K+-ATPase を阻害します。 | ||
| S5608 | Pantoprazole sodium hydrate | Pantoprazole (BY10232, SKF96022) sodium hydrate (Protonix) は、IC50が6.8 μMの強力なH+/K(+)-ATPase阻害剤です。 | ||
| S4212 | Tenatoprazole | Tenatoprazole（TU-199、STU-Na）は、3.2 μMのIC50でプロトン輸送を阻害するプロトンポンプ阻害剤（PPI）クラスのプロドラッグです。Tenatoprazoleは胃のH(+),K(+)-ATPaseアルファサブユニットのみを標識し、約2.6 nM/mgのTenatoprazoleがH(+),K(+)-ATPaseに結合します。 | ||
| S4538 | Pantoprazole sodium | Pantoprazole (SKF96022、BY-1023) は、胃酸分泌を阻害するプロトンポンプ阻害剤です。胃壁細胞に作用して(H+/K+)-ATPase機能を不可逆的に阻害し、胃酸の生成を抑制します。 | ||
| S5885 | Rabeprazole Related Compound E | Rabeprazole Related Compound E（ラベプラゾールチオエーテル）は、プロトンポンプ阻害薬であるラベプラゾール活性代謝物です。 | ||
| S5502 | Ilaprazole sodium | Ilaprazole (IY-811149) sodium は、プロトンポンプ阻害薬である ilaprazole のナトリウム塩です。Ilaprazole sodium は、ウサギの胃壁細胞調製物において 6 μM の IC50 で、H(+)/K(+)-ATPase を用量依存的に不可逆的に阻害します。 | ||
| S4665 | Rabeprazole sodium | Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole) は、プロトンポンプ阻害剤クラスの抗潰瘍薬です。 | ||
| S5058 | Revaprazan Hydrochloride | Revaprazan Hydrochloride (YH1885)は、長時間作用型酸抑制効果を持つ新規可逆的プロトンポンプ阻害剤です。Revaprazan Hydrochlorideは、ポンプのK+結合部位に結合することで、H(+)/K(+)-ATPaseを可逆的に阻害します。 | ||
| S1743 | Esomeprazole magnesium | Esomeprazole Magnesium（ネキシウム）は、胃壁細胞のH(+)/K(+)-ATPaseを阻害することにより、胃酸分泌を抑制するproton pump阻害剤です。 | ||
| S2222 | PF-3716556 | PF-3716556は、強力かつ選択的なP-CAB（カリウムイオン競合型アシッドブロッカー）であり、イオン漏洩アッセイおよびイオンタイトアッセイにおけるブタH+,K+-ATPase活性の阻害に対するpIC50はそれぞれ6.026および7.095です。これは胃酸分泌を阻害し、Na+,K+-ATPaseに対する活性を示さず、胃食道逆流症の治療に用いられます。 | ||
| E4878 | Lansoprazole sodium | Lansoprazole Sodiumは、Lansoprazoleのナトリウム塩形態であり、経口活性型のプロトンポンプ阻害剤として胃からの酸産生を抑制します。Lansoprazoleは、runt関連転写因子2（Runx2）の発現と転写効果を高め、骨前駆細胞のコミットメントと系統への分化を刺激します。 | ||
| E6009 | Esomeprazole | Esomeprazole ((S)-Omeprazole, (-)-Omeprazole)は、プロトンポンプの強力な阻害剤です。胃壁細胞のH+, K+-ATPase酵素を阻害することにより、酸産生を減少させます。Esomeprazoleは、オメプラゾールよりも効果的な薬物動態特性を示し、症候性胃食道逆流症の研究での使用の可能性を秘めています。 | ||
| S5847 | Ethacrynate Sodium | Ethacrynate Sodium（エタクリン酸ナトリウム）は、エタクリン酸のナトリウム塩形態であり、主にヘンレ係蹄上行脚においてナトリウム、カリウム、および塩化物シンポートを阻害しますが、近位尿細管および遠位尿細管でも阻害します。 | ||
| S6438 | Ufiprazole | Ufiprazole（オメプラゾールスルフィド）は、胃プロトンポンプ阻害剤であるオメプラゾールおよびエソメプラゾールの製造に使用される中間体です。 |
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