Omeprazole

Omeprazole is a proton pump inhibitor that blocks H(+)-K(+)-ATPase, used to treat dyspepsia, peptic ulcer disease, gastroesophageal reflux disease, laryngopharyngeal reflux, and Zollinger–Ellison syndrome.

Omeprazole化学構造

CAS No. 73590-58-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 13300 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Proton Pump阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Omeprazole is a proton pump inhibitor that blocks H(+)-K(+)-ATPase, used to treat dyspepsia, peptic ulcer disease, gastroesophageal reflux disease, laryngopharyngeal reflux, and Zollinger–Ellison syndrome.
Targets
Proton pump [1] H(+)-K(+)-ATPase [1]
In Vitro
In vitro Omeprazole potently induces cytochrome P4501A1 mRNA expression in primary human hepatocytes, whereas this effect is not detected in mouse primary hepatocytes. Omeprazole induces transcription of reporter genes via the xenobiotic response element that is recognized by the ligand-activated dioxin receptor in human hepatoma cells. [1] Omeprazole causes a strong inhibition of basal natural killer (NK) activity in spleen cells (SC) from untreated CD2F1 mice. Omeprazole causes a rapid, strong effect on various types of cytotoxic lymphocytes ranging from cytotoxicity inhibition to irreversible cell damage. Omeprazole induces a significant inhibition of cytotoxic activity of all types of effector cells after 30 min incubation. [2] Omeprazole decreases the activation ofosteoclasts but increases that of osteoblasts in vitro, in part causing an osteopetrosis-like effect. [3]
In Vivo
In Vivo Omeprazole blocks H(+)-K(+)-ATPase, thus enhances degeneration and macrophage-mediated elimination of parietal cells and also causes an increase in preparietal cell production. Omeprazole temporarily changes the dynamic features of parietal cells in the rabbit to make them die early and grow fast. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05671653 Terminated
Obesity
Pfizer
January 19 2023 Phase 1
NCT05635110 Completed
Pain
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
December 15 2022 Phase 1
NCT05651074 Recruiting
Healthy Subjects
Jiangsu vcare pharmaceutical technology co. LTD
November 14 2022 Phase 1
NCT05487235 Recruiting
Advanced Solid Tumors|Metastatic Solid Tumors
Genentech Inc.
August 17 2022 Phase 1

化学情報

分子量 345.42 化学式

C17H19N3O3S

CAS No. 73590-58-6 SDF Download Omeprazole SDFをダウンロードする
Smiles CC1=CN=C(C(=C1OC)C)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (199.75 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 13 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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