Ac-FLTD-CMK

Ac-FLTD-CMK is a specific inhibitor for inflammatory caspases. Ac-FLTD-CMK inhibits gasdermin D (GSDMD) cleavage by caspases-1, -4, -5, and -11 in vitro. Ac-FLTD-CMK is effective against caspases-1, caspases-4 and caspases-5 with IC50 of 46.7 nM, 1.49 μM and 329 nM, respectively.

Ac-FLTD-CMK化学構造

CAS No. 2376255-48-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 235500 国内在庫あり
JPY 68800 国内在庫あり
JPY 206500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 520500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Pyroptosis阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ac-FLTD-CMK is a specific inhibitor for inflammatory caspases. Ac-FLTD-CMK inhibits gasdermin D (GSDMD) cleavage by caspases-1, -4, -5, and -11 in vitro. Ac-FLTD-CMK is effective against caspases-1, caspases-4 and caspases-5 with IC50 of 46.7 nM, 1.49 μM and 329 nM, respectively.
Targets
caspases-1 [1]
(Cell-free assay)
caspases-5 [1]
(Cell-free assay)
caspases-4 [1]
(Cell-free assay)
46.7 nM 329 nM 1.49 μM
In Vitro
In vitro

A GSDMD-derived inhibitor, N-acetyl-Phe-Leu-Thr-Asp-chloromethylketone (Ac-FLTD-CMK), inhibits GSDMD cleavage in vitro and suppresses pyroptosis downstream of both canonical and noncanonical inflammasomes.[1]

細胞実験 細胞株 BMDM cells
濃度 10 μM
反応時間 30 mins
実験の流れ

To observe ASC speck formation, BMDM cells expressing cerulean-ASC are plated at 2 x 104 /well in 96-well plates the day prior to experiment. Cells are primed with 200 ng/ml LPS for 4 hours before stimulating with either 5 mM ATP or 10 μM nigericin to activate the NLRP3 inflammasome, in the presence or absence of 10 μM z-VAD-FMK, Ac-FLTD-CMK, or MCC950. After 30 mins, the cerulean-ASC speck formation is observed with a Leica DMIL fluorescence microscopy.

In Vivo
In Vivo

Ac-FLTD-CMK inhibits pyroptosis and exerts neuroprotective effect in a mice model of traumatic brain injury.[2]

動物実験 動物モデル 10–12 week-old male C57BL/6 mice
投与量 0.5 μg for each mouse
投与経路 ICV

化学情報

分子量 569.05 化学式

C26H37ClN4O8

CAS No. 2376255-48-8 SDF --
Smiles CC(C)CC(NC(=O)C(CC1=CC=CC=C1)NC(C)=O)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)NC(CC(O)=O)C(=O)CCl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (175.73 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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